中药配伍的统一分析方法研究 Ⅱ.拟合定量

 配伍过程中物质组分的浓度变化需要进行定量 ,但复方中大量的重叠色谱峰影响定量的准确性。而在色谱理论基础上发展起来的拟合定量技术 ,可以对重叠色谱峰进行拟合定量。在统一分离和复方中单味药的特征物质组分得到识别的基础上 ,以黄芪、当归用量变化时 ,复方“当归补血汤”中黄芪、当归的特征物质组分的拟合定量为实例 ,介绍了中药配伍过程中定量的手段和研究方法     

冲击电流计测高阻计算公式的讨论

通过对ＮＧ８２－１型冲击电流计测高阻计算公式的讨论，找到用自然对数计算较为方便．     

微机电光开关

对微机械光开关的特点和应用作了简要的论述 ,并对近年国外几种典型微机械光开关的结构、原理和研制方法作了简要的介绍和评述。这类新型的开关器件的主要优点是串话小 ,插入损耗小 ,消光比高 ,对波长和偏振不敏感 ,且体积小 ,造价低等 ,在光纤通信和光纤测试系统中具有广阔的应用前景     

丙二酸亚异丙醋三元环衍生物的合成

丙二酸亚异丙酯(Meldrum′s acid)是应用很广泛的有机合成中间体,但α-二溴代丙二酸亚异丙酯的研究却较少报导。α-二溴代丙二酸亚异丙酯的C-Br键极为活泼,可用作醛、酮的高选择性溴化剂。 Cawabata N曾报道在低价铜作用下,α-二溴代丙二酸二乙酯或α-二溴代氰乙酸乙酯与烯烃反应合成三元环衍生物的新途径,由于孪位的双吸电子基取代的三元环衍生物在合成上是有用的中间体,因此我们研究了α-二溴代丙二酸亚异丙酯在溴化亚     

非对称光学系统的矩阵分解与等效变换

 使用矩阵光学方法研究了非对称光学系统的矩阵分解和等效变换。将Arsenault提出的分解方法推广应用于分块矩阵行列式为零的4×4矩阵的分解，并以用于光束对称化的光学系统为例说明该方法的应用。     

Mössbauer study of the hyperfine fields at Fe sites in orthorhombic Fe3C1−xBx

The orthorhombic Fe₃C_1–xB_x system (0.6 < x < 0.8) was studied by Mössbauer Effect Spectroscopy at both 100K and room temperature. The data were analyzed by both assuming the existence of two and four hyperfine field distributions in the Mössbauer spectra. The extrapolation of our results to x=1 give values of 268 kOe and 238 kOe for the hyperfine field values at the crystallographic inequivalent Fe sites I and II in orthorhombic Fe₃B. These results are in good agreement with the values previously reported by Choo and Kaplow/1/.On a fellowship from CONICET, Republica Argentina.     

位错与溶质原子间动态相互作用的数值模拟研究

通过Cottrell-Bilby型溶质动力学模型，对位错线周围的溶质原子浓度随应变率的变化进行了研究，并得到了三种不同的位错-溶质相互作用方式：在低应变率时，位错被溶质原子气团充分钉扎，它上面的溶质浓度近似达到饱和；在高应变率时，脱钉作用占主导地位，位错运动几乎不受深质影响；而在中间应变率时，位错反复经历着钉扎和脱钉过程，动态应变时效发生.此外，通过对模型方程的推导，还自然地得到了平衡状态下率相关流动应力与应变率之间的N形关系曲线. 关键词： 位错 溶质原子 动态应变时效 数值模拟     

一种Fe3+荧光探针的合成及其检测性能研究

金属离子的高效检测对于人类健康和环境保护极其重要。本文通过对甲基苯磺酸催化下3-脱氢莽草酸甲酯与若丹明6G乙二胺缩合的芳构化反应合成了一种检测Fe~(3+)的荧光探针分子Rh M606。该探针分子在乙醇溶液中特异性地与Fe~(3+)络合,导致若丹明内酰胺开环,在553nm处出现强的荧光发射峰。该荧光探针对Fe~(3+)具有良好的选择性,可定量检测水中的Fe~(3+),检测限为3. 93μmol/L。     

LiCoO2的固相配位化学合成

目前商品化的锂离子电池大都采用ＬｉＣｏＯ2作为正极材料[1],工业上锂钴氧化物(ＬｉＣｏＯ2)多采用高温固相合成法生产,烧结时间长达24-48ｈ,制得的粉末粒度大分布范围广,形貌不规整[2]。溶胶 凝胶法前驱体的制备比较麻烦[3]。我们用固相配位化学反应法合成锂钴氧化物Ｌｉ ＣｏＯ2,操作简便兼具反应温度低、反应时间短、粒度分布均匀的优点[4,5]。本文采用氢氧化锂、乙酸钴和柠檬酸为原料,通过低热固相反应合成了Ｌｉ+与Ｃｏ2+达到分子级混合水平的前驱体、在400-800℃焙烧得ＬｉＣｏＯ2产品,通过热重/差热、Ｘ射线衍射、扫描电镜和粒…     

薄层树脂相光度法测定钇的研究

以溴邻苯三酚红（BPR）为显色剂，建立了以薄层树脂相光度法测定钇的方法。在PH6．5，665nm波长处直接测定钇，表观摩尔吸光系数为6．310^6L.mol^-1.cm^-1，其灵敏度比相庆溶液法提高300倍，方法用于合成矿样中钇的测定。结果满意。