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In this paper, we study the stabilizability of heat equations with time-dependent coefficients. The instability of the systems is illustrated by special solutions. The boundary feedback stabilization results are established by the backstepping method where the growth order of the kernel function depends on time.  相似文献   
92.
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94.
95.
Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry - In this study, the halloysite nanotubes was characterized and the adsorption of Th(IV) and U(VI) on halloysite nanotubes was investigated as a...  相似文献   
96.
Acta Mathematicae Applicatae Sinica, English Series - This paper summarizes the parameter estimation of systems with set-valued signals, which can be classified to three catalogs: one-time...  相似文献   
97.
Capacitive deionization is a promising technique in sea water desalination. Compared with common electrodes, mixed capacitive-deionization electrodes exhibit better performance in sea water desalination because they integrate pseudocapacitance and electric double-layer capacitance in one system. Herein, a 3D binder-free mixed capacitive-deionization electrode was fabricated by direct electrodeposition of SiW12O404− and polyaniline on a 3D exfoliated graphite carrier. In this electrode, SiW12O404−/polyaniline composite particles with a size of about 100–120 nm are dispersed homogenously on the 3D exfoliated graphite carrier. Its specific capacitance reaches 352 F g−1 at 1 A g−1. With increasing current from 1 to 20 A g−1, the specific capacitance only decays by 32 %. When employed in sea water desalination, the performance of this mixed capacitive-deionization electrode is also excellent. At 1.2 V, the salt adsorption capacity of this mixed electrode reaches 23.1 mg g−1 with a salt adsorption rate of 1.38 mg g−1 min−1 in 500 mg L−1 NaCl. The performance of this electrode is well retained after 30 cycles. The excellent sea water desalination performance originates from the synergistic effect between SiW12O404− and polyaniline. This work has developed polyoxometalate as a new material for capacitive-deionization electrodes.  相似文献   
98.
The radical–radical coupling reaction is an important synthetic strategy. In this study, the iron-catalyzed radical–radical cross-coupling reaction based on the decarboxylation of keto acids and decarbonylation of aliphatic aldehydes to obtain valuable aryl ketones is reported for the first time. Remarkably, when tertiary aldehydes were used as carbonyl sources, ketone esters were selectively obtained instead of ketones. The gram-scale preparation of aryl ketone through this strategy was easily achieved by using only 3 mol % of the iron catalyst. As a proof-of-concept, the bioactive molecule flurprimidol was synthesized in two steps by using this strategy.  相似文献   
99.
100.
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