小肽修饰的PAMAM树枝状化合物的生物活性

合成了甘氨酸 (Gly) 天冬氨酸 (Asp)组成的肽链Gly Asp、Gly Asp Gly Asp、Gly Asp (Gly Asp) 2 .分别将天冬氨酸及上述合成的肽链引入到聚酰胺 胺型树枝状化合物 (PAMAM)的表面 .对所得化合物进行了分子模拟 ,结果表明Gly Asp (Gly Asp) 2 肽链在PAMAM表面可形成接近于 β sheet的构象 .由实验得知 ,经Asp、Gly Asp、Gly Asp Gly Asp、Gly Asp (Gly Asp) 2 修饰的PAMAM树枝状化合物对抗坏血酸还原FeⅢ 细胞色素C(cytc)的反应有干扰作用 ,导致该反应速率下降 .这说明所合成的化合物与cytc有较好的结合能力 .特别是Gly Asp (Gly Asp) 2 修饰的PAMAM ,其与cytc的结合常数为 1 6ⅹ 1 0 5.     

9-羟基-芴-9-羧酸双核铜配合物[Cu(C_(14)H_8O_3)(C_9H_7N)(C_2H_5OH)]_2的合成、晶体结构及热稳定性研究

在自然界中,α-羟基羧酸广泛的存在于动植物体内,在羧酸循环、碳水化合物代谢和氨基酸的合成中起到重要的作用。Tapscott等详细总结了有关羟基羧酸及其金属配合物的合成化学[1]。芴的9位上2个氢原子被羟基和羧基取代可生成9-羟基-芴-9-羧酸(简称芴酸),它是α-羟基乙酸的衍生物,是一种具有生理活性的植物生长整形素,它能够延缓植株生长,影响植株根的向地性和茎的向光性[2]。由于芴酸含有羟基和羧基两种不同的氧配位原子,使其又可以作为一种潜在的构筑配合物的组织基元。目前有关芴酸与金属离子的合成与结构化学研究相对较少,仅见铜、镉的单…     

聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铑配合物的合成与催化硅氢化性能

本文叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位催化剂——聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铑配合物的合成、结构及其对烯烃硅氢化反应的催化性能.标题配合物在用量为烯烃摩尔量的十万分之一时仍具有良好的催化活性,烯烃的转化数达到80,000.     

Alkylation of benzene with 1-hexene in acidic ionic liquid systems: Et3NHCl-FeCl3and Et3NHCl-AlCl3ionic liquids

Summary The alkylation of benzene with 1-hexene has been investigated in different triethylamine hydrochloride-ferric chloride (Et₃NHCl-FeCl₃) and triethylamine hydrochloride-aluminium chloride (Et₃NHCl-AlCl₃) ionic liquids. Both high catalyst activity and monoalkylation selectivity were observed for these two type of ionic liquids. Systems prepared by modification with HCl in Et₃NHCl-FeCl₃ionic liquids prove to be very suitable solvents and catalysts for the reaction. When employing Et₃NHCl-AlCl₃ionic liquids as catalysts, the reaction takes place in biphasic mode with facile catalyst separation and catalyst recycling.     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品级磷酸中铅

通过加入基体改进剂硝酸钯及采用氘灯作背景校正,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定食品级磷酸中铅,回收率在94.0%～104.3%之间,RSD(n=6)≤3.90%,方法的检出限为0.15 pg,经与国家标准方法及电感耦合等离子发射光谱法测定结果对照,方法的准确度优于国家标准方法,检出限低于ICP-AES法.     

X射线衍射仪新功能的开发及其应用

根据Ｘ射线衍射仪的结构特点,通过巧妙而简易的改装,增添了“同步照相”新功能。文中分析了开发新功能的可行性;列举了新功能在某些场合下,能使传统的照相法和现代的衍射仪法结合起来,取长补短的例子;指出新功能有助于提高分析测试水平,并可收到一机多用、节能高效的综合效果。     

N-乙酰氨基葡萄糖水溶液变旋过程的液质联用和旋光研究

研究N-乙酰氨基葡萄糖在水溶液中的变旋行为.通过液质联用及比旋度分析,监测N-乙酰氨基葡萄糖水溶液的变旋情况.得到基于APCI离子源的N-乙酰氨基葡萄糖的多级质谱图,确认其水溶液变旋稳定时间及稳定状态下的差向异构体组成比例,并对N-乙酰氨基葡萄糖HPLC图中的差向异构体色谱峰进行指认.为存在变旋行为的糖及糖苷类化合物的研究提供了准确可行的方法.     

水热法合成多金属氧酸盐棒状超细晶体

以SrCl₂·6H₂O、(NH₄)₆P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O为原料，在PEG-600/H₂O微乳体系中于80～130 ℃温度下水热反应8～12 h，从而制得一种多金属氧酸盐棒状超细晶体，组成是Sr₃P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O。该超细晶体具有长棒状形貌、高结晶度且分散性能较好，长度范围在10.0～20.0 μm，径度在1.0～2.0 μm。对反应体系中的PEG-600/H₂O体积比(V_PEC-600∶V_H2O)、水热温度以及(NH₄)₆P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O/SrCl₂·6H₂O质量比(W_POMs∶W_SrCl2·6H2O)3个影响因素进行了探讨，结果表明：V_PEC-600∶V_H2O主要对棒状超细晶体的形貌、长径比以及晶体结晶度有着重要影响，体积比在范围V_PEC-600∶V_H2O=(1.50～2.00)∶1.00有利于大长径比的棒状超细晶体的形成；水热温度则优选80～130 ℃范围，过低则不发生反应，过高则发生了多金属氧酸盐与PEG-600的氧化-还原反应；W_POMs∶W_SrCl2·6H2O基本上不影响超细晶体的形成。还初步探讨了该棒状超细晶体的形成机理。     

Mechanism and kinetics of the 2,2′-bipyridyl catalysis of the chromium(VI) oxidation of malic acid

A spectrophotometric study of the kinetics and mechanism of the oxidation of malic acid (Mal) by chromium(VI) catalyzed by 2,2′-bipyridyl (bpy) in aqueous acidic medium was conducted in a temperature range of ～298 to 313 K. This reaction was found to be pseudo-first order with respect to Cr(VI) and first order with respect to malic acid. Under the conditions of the pseudo-first order ([Mal]_o ? [Cr(VI)]_o), the observed rate constant (k _obs) increased with the increase in [H⁺] and [bpy]. There was a weak negative salt effect. Based on the experimental results, a possible reaction mechanism for this oxidation catalyzed by bpy is proposed. The rate equation derived from this mechanism can explain all the experimental phenomena.     

蒂巴茵衍生物的合成研究

The reaction of 7α-acetyl-6,14-endoethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine with 2-（thien-2-yl）ethylmagnesium bromide was investigated. The tertiary alcohol derivative 7α-[R-l-hydroxyl-l-methyl-3-（thien-2-yl）propyl]）-6,14- endoethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine （3） and a by-product 4 were isolated. The structure of 4 was elucidated by X-ray analysis. The Grignard reaction shows high degree of stereoselectivity according with Cram rule. The crystal structure of 4 indicates that dihydrofuran ring was opened to form a phenolic hydroxyl group and a three-membered ring structure. It maintains the main rigid structure of morphine and contains a C（6）-C（14） enthano bridge. The 1-hydroxyl-1-methyl-3-（thien-2-yl）propyl group at C（7） position adopted S-configuration.