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111.
Fe-ZSM-5杂原子分子筛的合成与表征   总被引:13,自引:1,他引:12  
采用静态水热法分别以正丁胺、四丙基溴化铵为模板剂合成ZSM-5分子筛及Fe-ZSM-5杂原子分子筛;利用XRD与FT-IR对其结构进行表征;考察了Mo改性后分子筛催化剂上甲烷脱氢芳构化的反应性能。结果表明,Fe部分进入了分子筛的骨架,导致分子筛的结晶度及表面酸强度的下降,使Mo/Fe-ZSM-5催化剂的反应性能较Mo/HZSM-5显著下降。  相似文献   
112.
本给出了三种提高YBCO块材在外磁场中悬浮力的方法.第一种方法是增强外磁场,对于此方法,本研究了一块直径为30mm的圆柱状YBCO块材分别在圆柱状NdFeB永磁体和NdFeB永磁导轨上的悬浮力.测量结果表明在77K温度下YBCO块在圆柱状NdFeB永磁体上的最大悬浮力为50N,在NdFeB永磁导轨上的最大悬浮力为103.ON.第二种方法是提高YBCO块材自身的性能,包括临界电流密度、俘获磁通和块材尺寸,对于此方法,本仅研究了块材尺寸对悬浮力的影响.三块直径分别为30mm、35mm、40mm的圆柱状YBC0块材在NdFeB永磁导轨上的悬浮力被测量,77K温度下5mm悬浮间距时的悬浮力分别为103.ON、134.5N、175.ON.第三方法是将YBCO块材变成准永久磁体,此种情况下,直径为40mm的圆柱状YBCO块材在77K温度下5mm悬浮间距时的悬浮力高达218.3N.  相似文献   
113.
采用浮床黑麦草(Lolium multi florum)对畜禽养殖富营养水体氨氮的净化效应及动态过程进行了研究.结果表明:浮床黑麦草对富营养水体中的氨氮具有明显的净化效果.当覆盖率30%时,对氨氮的去除率最高可达到95.89%.对其去除水体氨氮的动态过程拟合表明符合三次方程曲线.该研究为冬季陆生植物修复富营养水体提供重要依据.  相似文献   
114.
土壤盐渍化的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
根据近年来国内外土壤学者在土壤盐渍化的研究成果,从土壤盐渍化的基本理论,改良方法以及预测预报方面的研究,综述了土壤盐渍化的研究现状,通过分析土壤盐渍化研究多方面存在的问题,对其发展趋势和今后研究重点进行了展望,望能为进一步的深入研究工作提供帮助.  相似文献   
115.
First order necessary conditions and duality results for general inexact nonlinear programming problems formulated in nonreflexive spaces are obtained. The Dubovitskii–Milyutin approach is the main tool used. Particular cases of linear and convex programs are also analyzed and some comments about a comparison of the obtained results with those existing in the literature are given.  相似文献   
116.
Water-soluble fullerenes not only have a number of important applications in biological chemistry1, but also form ordered aggregate structures that can be utilized in materials science2. There are reports that some water-soluble fullerene derivatives can form ordered structures in water, such as vesicle, nanorod and nanoparticle2-5. However, relatively few reports on the aggregation process have been reported. Knowledge of factors that affect the cluster formation in solution is of consider…  相似文献   
117.
用北京同步辐射489A-VUV束线作为连续光源测定了GGG:Nd~(3+)晶体的短波吸收光谱。用束线4B9A-WX作为光源激发GGG:Nd~(3+),测定了它的XEOL(X-ray excited optical luminescence)。  相似文献   
118.
Three novel zinc complexes [Zn(dbsf)(H2O)2] ( 1 ), [Zn(dbsf)(2,2′‐bpy)(H2O)]·(i‐C3H7OH) ( 2 ) and [Zn(dbsf)(DMF)] ( 3 ) (H2dbsf = 4,4′‐dicarboxybiphenyl sulfone, 2,2′‐bpy = 2,2′‐bipyridine, i‐C3H7OH = iso‐propanol, DMF = N,N‐dimethylformamide) were first obtained and characterized by single crystal X‐ray crystallography. Although the results show that all the complexes 1–3 have one‐dimensional chains formed via coordination bonds, unique three‐dimensional supramolecular structures are formed due to different coordination modes and configuration of the dbsf2? ligand, hydrogen bonds and π–π interactions. Iso‐propanol molecules are in open channels of 2 while larger empty channels are formed in 3 . As compared with emission band of the free H2dbsf ligand, emission peaks of the complexes 1–3 are red‐shifted, and they show blue emission, which originates from enlarging conjugation upon coordination. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
119.
In this contribution, we demonstrate a new effective methodology for constructing highly efficient and durable poly(p‐phenyleneethynylene) (PPE) containing emissive material with nonaggregating and hole‐facilitating properties through the introduction of hole‐transporting blocks into the PPE system as the grafting coils as well as building the energy donor–acceptor architecture between the grafting coils and the PPE backbone. Poly(2‐(carbazol‐9‐yl)ethyl methacrylate) (PCzEMA), herein, is chosen as the hole‐transporting blocks, and incorporated into the PPE system as the grafting coils via atom transfer radical polymerization. The chemical structure of the resultant copolymer, PPE‐g‐PCzEMA, was characterized by NMR and gel permeation chromatography, showing that the desirable copolymer was obtained with the narrow polydispersity. The increased thermal stability of PPE‐g‐PCzEMA was confirmed by thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry along with its macroinitiator. The optoelectronic properties of this copolymer were studied in detail by ultraviolet‐visible absorption, photoluminescence emission and excitation spectra, and cyclic voltammogram (CV). The results indicate that PPE‐g‐PCzEMA exhibits the solid‐state luminescent property dominated by individual lumophores, and also the energy transfer process from the PCzEMA blocks to the PPE backbone with a relatively higher energy transfer efficiency in the solid‐state compared to that of the solution state. Additionally, the hole‐injection property is greatly facilitated due to the presence of PCzEMA, as confirmed by CV profiles. All these data indicate that PPE‐g‐PCzEMA is a good candidate for use in optoelectronic devices. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 45: 3776–3787, 2007  相似文献   
120.
l.IntroductionowingtotheirpromisingproPertiesandPOtentialapplications,transitionmetalni-trideshavedrawngreatattentionandthepreparationandinvestigationofthesecom-poundshavebeenasubjectbothofscientificandoftechnologicalinterest.Transitionmetalnitridescombineadvantagesofexce1lenthardness,highmeltingPOint,goodchemi-calstabilityandhigheIectricalconductivity[11,henceoverlaySofthesecompoundshavefoundwideappIicationsinvariousfie1ds.Molybdenumnitrides,inparticular,havealsoemergedasverypromisingcandi…  相似文献   
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