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102.
103.
在室温下,于pH 2.5的Britton-Robinson缓冲溶液中及非离子表面活性剂OP存在下,牛血清白蛋白(BSA)与偶氮胂-DBS的复合物的最大吸收在514 nm波长处,但显色复合物与试剂空白吸光度之差在370 nm处最大,选择在370 nm处测定,反应迅速完成。非离子表面活性剂OP可提高反应灵敏度及复合物稳定性。乙醇可提高体系灵敏度。BSA的质量范围在0~60.0 mg.L-1范围内符合比耳定律,方法表观摩尔吸光率3ε70 nm=8.58×105L.mol-1.cm-1。方法用于测定血清样品中蛋白质的总量,5次测定值的RSD为0.60%,回收率为98.0%。 相似文献
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105.
关于超高分子量聚丙烯超拉伸膜的结构性能的研究——Ⅰ.拉伸取向过程的表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用超高分子量聚丙烯的对二甲苯溶液中冷却析出的结晶沉积压制成的结晶垫,经热拉伸制备了不同拉伸倍数的薄膜.与用低分子量聚丙烯制备的结晶垫或熔融结晶物不同,超高分子量聚丙烯的结晶垫显示出极高的拉伸变形性能,因而制得了高达69倍的拉伸样品.WAXD照片表明在未拉伸的结晶垫中,微晶的c轴沿结晶垫法线方向择优取向,但仅经2-4倍的拉伸,微晶即发生破裂,且产生的较小的折叠链微晶已转向沿拉伸轴方向取向;晶区取向因子在拉伸过程中迅速增加并在较低拉伸倍数下即接近于理想取向.但非晶区取向因子在整个拉伸领域中增加缓慢.随拉伸倍数的增大,晶粒尺寸D110及D040逐渐减小;而长周期L逐渐增加.这表明在高倍拉伸样品中存在着折叠链被从片晶中拉出并部分形成伸直链结晶的转变. 相似文献
106.
新型无机-有机杂化微孔晶体Cd3(BDC)0.5(BTC)2(DMF)(H2O)·3DMF·H3O·H2O的合成与结构 总被引:2,自引:0,他引:2
传统分子筛是以硅氧四面体和铝氧四面体为骨架的微孔晶体材料. 近年来, 以无机-有机结构单元为骨架组成的微孔晶体材料已引起人们的广泛关注[1~19]. 该类材料是由金属离子(或金属氧簇)与有机配体(大多数是芳香多酸和多碱)构成的建筑单元通过共价键或者分子间作用力构成的. 无机-有机杂化晶体材料有多种结构类型, 如1-D, 2-D, 3-D和笼状结构等. 相似文献
107.
Xiao Long WANG Jian Peng FENG Xin Gang XIE Xiao Ping CAO* Xin Fu PAN* Department of Chemistry & State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry Lanzhou University Lanzhou 《中国化学快报》2004,(9)
Aiphanol was isolated from the seeds of Aiphanes aculeate Willd. (Arecaceae) collected in Peru and was reported to exhibit significant inhibitory activities against cyclooxyge- nases-1 and -2. The structure of aiphanol was elucidated by spectroscopic methods as an unprecedented stilbenolignan skeleton in which a stilbene moiety is linked to a phenylpropane unit through a dioxane bridge1. In our previous works the synthetic approach to 1,4-benzodioxane lignans were achieved2. Since aiphanol… 相似文献
108.
Reaction of N-phenyl maleimide (NPM) with silica surfaces modified with a self-assembled monolayer of (aminopropyl)triethoxysilane (APTES) was investigated using infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis, and titration assays. This reaction is of interest as a test case for using amine-maleimide coupling for immobilization of biomolecules. Addition of NPM to surface APTES residues was consistently sub-stoichiometric, with typical yields of about 75% on monolayers with a coverage of 1.15 APTES residues/nm2. Titration analysis found negligible presence of imide alkene C=C bonds in modified supports, indicating that addition of NPM to APTES proceeded via amine attack at the imide olefinic bond. FTIR measurements also revealed presence of amide bands which intensified over periods of 10 h. These observations were attributed to a slower secondary process in which APTES amines attack imide carbonyls to produce amide linkages. Stability of NPM-modified surfaces was examined under room temperature storage in pH 7 buffer up to 72 h and for 2 h exposure to buffer at temperatures up to 90 degrees C. It was found that stability was determined by robustness of APTES-silica attachment, with about 30% loss under the harshest conditions investigated. 相似文献
109.
Zhanglin Liu Dong Tian Fei Shen Lulu Long Yanzong Zhang Gang Yang Yongmei Zeng Jing Zhang Jinsong He Ying Zhu Shihuai Deng 《中国化学快报》1990,30(12):2221-2224
Four distinct biochars were employed to remove three typical pollutants, meanwhile, path analysis, a multi-statistical regression method, was performed to elucidate the dominant factors of biochar adsorption. This work can provide a new insight to prepare a targeted biochar as adsorbents. 相似文献
110.
[reaction: see text] A 30-member library of small molecules based on the vinyl sulfone scaffold was prepared on rink amide resin, using solid phase-based reactions such as oxidation and Horner-Wadsworth-Emmons reaction. The library was designed such that three points of diversity were readily introduced in the library to accommodate the S(1)', S(1), and S(2) binding pockets of different cysteine proteases, making the strategy suitable for high-throughput generation of potential cysteine protease inhibitors. 相似文献