重离子束在等离子体靶中的能量损失

借助于线性Vlasov方程,我们研究了重离子束在等离子体靶中的有效电荷数和电子阻止本领。在高速情况下,分别得到了它们的解析表示式。以~(40)Ga,~(74)Ge,~(84)Kr,~(110)pd,~(208)pb及~(238)U等重离子束在氢等离子体中的能量损失为例,将我们的理论结果与Hoffmann等人的实验结果进行了比较。     

从单个混合时间的2D NOESY峰强度矩阵求取核间距

提出了从单个混合时间的2D NOESY峰强度或混合系数矩阵直接求取核间距的新方法。该方法分成二步进行。第一步采用规范化2D NOESY峰强度或对称化混合系数矩阵来计算对称化核交叉弛豫速率矩阵。其优点是计算过程简单且普适。第二步直接用对称化核交叉弛豫速率来求取核间距。该过程考虑到分子内部运动的贡献。本文方法是自治的,只要能测出单个混合时间的2D NOESY峰强度或混合系数矩阵即可直接求出自旋系统的核间距了。     

卫生纸中铅、镉含量的测定

用原子吸收光谱法对卫生纸中污染元素铅、镉进行了测定。铅在 0 0 0～ 10 0 0 μg·mL- 1 (r =0 9989) ;镉在 0 0 0～ 4 0 0 μg·mL- 1 (r=0 9997)范围内均具有良好的线性关系。本文法的RSD≤ 3 0 8% ,回收率在 94 8%～ 10 4 5 %。方法快速简便 ,结果准确。可用于卫生纸中铅、镉含量的监测     

神府大柳塔煤结构浅析

用^1H-、^13C-NMR和 FTIR对神府大柳塔2 煤（简称DL2)在420℃和到的甲苯萃取物（产率为25.6W?f)和甲苯＋20％ 四氢萘萃取物（产率为66.6W?f）进行了分析，并据此按Brown-Ladner修正式求取了它们的结构参数。根据萃取物的结构参数和萃 取过程分析 推断了D L2煤 的结构 。认为DL2煤的结构 特点为：结构中含有较大量氢化芳环和 长直链取代基，羟基仅占氧含量的三分之一左右，有少量羰基存在于小分子或支链中。     

气相色谱模糊定性研究

采用模糊集理论将所有可能利用的信息及造成保留值测量不精确的因素通过隶属函数表示,并以隶属度大小对组分定性,提高了定性结果可靠性,并有传统方法不具备的多种优点。通过对两种不同升温方式下的实际样品定性分析得到证明。     

直接进样原子吸收法测定润滑油中铁含量

本文介绍了用石油溶剂稀释样品,直接用空气/乙炔火焰原子吸收光谱测定润滑油中铁含量的方法。当样品溶液的粘度与标准溶液的粘度基本一致时,得到了较理想的回收率和精密度。     

Tm3+在亚碲酸盐玻璃中升频发光的研究及其光谱性质的J-O计算

报道了一种新组份亚碲酸盐玻璃作为掺稀土基质在提高升频发光效率方面的优良特性.在970mmLD泵浦下这种Tm³⁺掺杂的亚碲酸玻璃明显的蓝色及红色升频发光,通过测量其吸收光谱,用J-O理论计算了这种玻璃基质中Tm³⁺离子各发光能级的自发辐射几率、跃迁振子强度、分支比及寿命等光谱参量.并计算了481mm和650mm两种发光的发射截面.     

应用分析电子显微镜考察铂锡催化剂上的积炭

在高分散铂锡催化剂上分别以正丁烷,正己烷及长链烷烃为反应物经催化剂脱氢表面积炭。从电子显微镜图像观察到积炭有多种结构,最小的炭粒呈条纹排列,炭粒集聚形成球状炭黑及不同形状的石墨结晶。选区电子衍射分析炭(002)晶面间距有3.35～4.13A变化表明石墨化程度不同。三种积炭样品的电子能量损失谱相应地亦展示明显的差别。     

吡啶酮系偶氮染料解离平衡的^15NNMR和IR波谱

报道了四个富氮-15吡啶酮偶氮染料的氮-15核磁共振中β-氮原子的化学位移,研究了氮-15原子和pH值之间的关联.当样品溶液从酸性转成碱性,β-氮-15原子的化学位移从366-380PPM移到500PPM,相应于从腺型到偶氮阴离子结构.根据各种pH值的化学位移可计算腺结构的含量,用IR证实了这一系列化合物的酸碱离解平衡.在酸性或中性条件下,固态化合物的二个羰基吸收,在碱性条件下变成只有一个羰基吸收峰,其它官能团的吸收峰表明了与平衡的位移的相应变化.     

水溶性钌膦配合物催化1-己烯异构化反应的研究

配位催化有催化剂和产物不易分离、溶剂污染环境等问题．而使用水溶性催化体系是克服这些缺点的有效方法之一，并且催化剂还可以循环使用．1984年德国鲁尔化学工业公司用水溶性铑-膦配合物为催化丙烯氢甲酰化生产取得了成功．在众多的水溶性配体中，三-间磺酸钠-三苯基膦[trisodi-