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171.
钨基加氢脱氮催化剂载体与活性前身物的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究载体表面化学性质和钨前物结构对钨基加氢脱氮催化剂活性的影响,以IR,XRD,程序升温硫化方法,研究了十二磷钨酸和偏钨酸铵两种不同结构的前身物在Al2O3的活性表面的分散状态。 相似文献
172.
以癸二酸与2-乙基己醇为原料,铝酸盐为催化剂,合成了癸二酸二辛酯。考察了影响合成收率的各种因素。在醇酸摩尔比为2.5∶1、催化剂用量为0.04~0.05%、反应温度220~230℃及反应时间2.5h的最佳条件下,产品收率>98%。 相似文献
173.
174.
以ZSM-5和Al_2O_3为载体,通过浸渍法合成铜负载催化剂Cu-ZSM-5和Cu-Al_2O_3,将该负载催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(Sty)的反向原子转移自由基聚合反应(R-ATRP),考察了聚合反应的动力学规律.实验结果表明,Cu-ZSM-5和Cu-Al_2O_3中的铜含量分别为0.55和0.59mmol/g,以CuCl_2和CuO形式存在.Cu-ZSM-5和Cu-Al_2O_3参与的聚合反应均满足一级动力学反应规律,为可控聚合.负载催化剂的使用减少了聚合物中的铜含量,Cu-ZSM-5催化所得的PMMA中的铜残留量为0.029 4 mg/g,而在Cu-Al_2O_3催化所得产物中未检测到铜.负载催化剂可以通过简单的离心进行分离回收,活化后仍具有良好的活性. 相似文献
175.
176.
导电高分子在光、电、磁等领域表现出的广泛应用前景 ,使它成为材料科学的研究热点 .然而 ,早期发现的导电高分子的不溶不熔性 ,使它在可加工性和机械性能等方面仍面临许多挑战 .核 /壳结构导电高分子与单分散技术的结合 ,无疑为这一领域的研究带来新的生机和活力 .目前仅有的少量文献主要集中报道微米和亚微米级单分散核 /壳导电高分子复合材料的研究 ,大多采用种子乳液聚合法合成 .微米级的种子乳液通常采用以醇为分散介质的分散聚合方法制备 [1~ 3] ,由于种子分散体系要经反复离心分离 ,除去醇类 ,重新分散在水相中再进行核 /壳导电高分… 相似文献
177.
178.
高效液相色谱-电喷雾质谱法测定红车轴草中异黄酮类化合物 总被引:6,自引:0,他引:6
采用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术研究了红车轴草中的异黄酮类化合物。实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱,分离并检测了红车轴草中的14种异黄酮类化合物;通过与电喷雾质谱联用获得了相应化合物的分子量信息,并利用质谱的源内碰撞诱导解离技术鉴定这些化合物的可能结构分别为:大豆苷、野靛苷-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、德鸢尾素-4'-O-β-D-葡萄糖苷、大豆苷元、印度黄檀苷、樱黄素-4'-O-β-D-葡萄糖苷、染料木素、红车轴草素、芒柄花素、樱黄素、鹰嘴豆芽素A、野靛苷和德鸢尾素。 相似文献
179.
报道了采用铬蓝黑R(EBBR)-示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝[Ali]和总单核铝[Ala]浓度.并用该法测定了酸消化水样中的总铝[AlT],由[Ala]-[Ali]间接得到有机单核[Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝[Alr],从而实现了水中5种Al形态的电化学测定.实验条件和结果如下在碱性pH=8.0的0.5 mol*L-1 KCl+0.1 mol*L-1 Na2B4O7缓冲溶液中, EBBR切口为Ep1= -0.60 V,加入铝后出现新切口,Ep2=-1.05 V,检测线性范围为5×10-7~7×10-5 mol*L-1,检测下限为2×10-7 mol*L-1,在5× 10-6 mol*L-1 Al时相对标准偏差为4.6% (n=10).分别在酸性和碱性条件下测定了水样中的铝浓度,发现在酸性下测定的是无机单核铝,而在碱性下则是总单核铝(包括无机单核铝和有机单核铝两部分).据此实现了对铝形态的区分,测定了20多个实际水样,与Driscoll方法所获结果进行对照,结果基本一致. 相似文献
180.
La,Ce,Nd和Pr对RE(NiCoMnTi)5贮氢合金电化学性能的作用机理 总被引:3,自引:0,他引:3
系统地研究了稀土(RE=La1-x-y-zCexNdyPrz)对贮氢合金RE(NiCoMnTi)5电化学性能的影响。结果表明,La、Ce、Nd和Pr比例对合金性能有显著影响,RE=La0.4Ce0.1Nd0.2Pr0.3时,对应合金具有最高放电容量,为290mAh/g,并有较好的循环寿命。从原子结构和性质角度分析了La,Ce,Nd和Pr作用的机理。 相似文献