轴向尼泊金甲酯取代的酞菁硅的合成、光谱性质和离体光动力活性

合成了一种轴向尼泊金甲酯取代的酞菁硅,即二(4-甲酯基苯氧基)酞菁硅,并通过IR,NMR,HPLC和元素分析等手段进行了表征。研究了该配合物在不同溶剂中的电子吸收光谱和荧光光谱。结果表明,它在含2%Cremophor EL,20%丙二醇的生理盐水中,以单体形式存在,Q带最大吸收位于683 nm附近,相应的摩尔吸光系数为7.47×104mol-1.L.cm-1,最大发射带位于690 nm附近,荧光量子产率为0.34,荧光寿命为4.7 ns。初步的离体光动力活性测试表明,该配合物对B16黑色素瘤细胞具有光动力灭活能力,半致死量LD50为1.2×10-4mol.L-1。     

四取代酞菁金属配合物异构体~1HNMR的表征

概述了近年来用1 HNMR表征一些四取代酞菁金属配合物异构体的研究进展情况。四取代酞菁配合物存在 4种异构体和 8种磁不等价的异吲哚基。这些磁不等价的异吲哚基对苯环上以及取代基的质子的1 HNMR谱均有所影响 ,因此可以通过测定这些质子的1 HNMR谱来确定异构体。     

Pd掺杂的纳米晶a-Fe2O3基CO敏感元件

采用共沉淀法制备了掺杂Pd和其它元素的纳米晶α-Fe2O3粉体,并制作了厚膜型CO敏感元件.用XRD、TEM和比表面积测定技术对合成的粉体进行了表征,考察了掺杂元素的种类和含量及焙烧温度对敏感元件的灵敏度的影响.结果表明,掺杂5％Sn4+和1％Pd2+,在450℃焙烧的α-Fe2O3对CO的气敏性最佳.     

酞菁配合物的结构与气敏性

综述了酞菁配合物的气敏机理及其结构与气敏性之间的关系。阐述了酞菁环的电子结构是其具有气敏性的基础,讨论了配合物中的中心原子和取代基团对配合物气敏性的影响。     

含氮芳氧基取代酞菁金属配合物光敏产生1O2

采用以2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针,通过气相色谱内标法测定了4种中心金属(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、4种取代基及α位或β位取代的28种含氮芳氧基取代酞菁金属配合物新物种光敏产生单线态氧(1O2)的速率常数。讨论了中心金属电子结构、取代基类型及取代位置对酞菁金属配合物光敏产生1O2能力的影响。结果表明,它们产生1O2的能力有很大差异:(1)相同取代基在相同位置取代情况下,中心金属为锌的酞菁配合物光敏产生1O2的能力均好于中心金属为铜、钴、镍的酞菁配合物;(2)氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生1O2的速率常数显著大于相应位置氨基苯氧基取代酞菁锌的;(3)α位氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生1O2的速率常数均大于相应取代基β位取代酞菁锌的。     

轴向为烷氧基配位的萘酞菁硅配合物的光谱及光稳定性

轴向为烷氧基配位的萘酞菁硅配合物的光谱及光稳定性;萘酞菁硅;轴向烷氧基配位;光谱性质;光稳定性     

酞菁钴/SnO2纳米复合材料的原位合成及可见光光催化

酞菁钴/SnO2纳米复合材料的原位合成及可见光光催化;SnO2;酞菁钴;纳米复合材料;原位合成;光催化     

水溶性阳离子取代四-三甲基碘化铵酞菁锌的合成与表征

合成了水溶性阳离子取代四-三甲基碘化铵酞菁锌配合物,其结构经UV-Vis,^1H NMR,IR和元素分析表征。     

4-溴-5-硝基邻苯二甲腈的合成及晶体结构

以邻苯二甲酸酐为原料,经溴化、脱水、亚胺化、硝化、酰胺化、脱水6步反应合成了一种易调变的酞菁前驱体——4-溴-5-硝基邻苯二甲腈,并测定了其晶体结构。     

四溴2,3-萘酞菁锌(Ⅱ)的合成及非线性光限幅特性

四溴萘酞菁锌;四溴2;3-萘酞菁锌(Ⅱ)的合成及非线性光限幅特性