新型一维链状氰根桥联配合物[Eu(DMF)4(H2O)2Mn(CN)6*H2O]n的合成与晶体结构

以K3Mn(CN) 6,N ,N 二甲基甲酰胺和Eu(NO3) 3·6H2 O为原料合成了新型一维链状氰根桥联配合物[Eu(DMF) 4(H2 O) 2 Mn(CN) 6·H2 O]n,并通过元素分析、红外光谱和紫外光谱进行了表征 .利用单晶X射线四圆衍射测定了配合物的晶体结构 ,结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1/c空间群 ,晶胞参数a =1.2 992 (3)nm ,b =1.2 76 4(3)nm ,c =1.915 4(4 )nm ,β =10 9.42 (3)°,V =2 .995 6 (12 )nm3,Dx=1.5 73Mg/m3,Z =4,R =0 .0 372 ,Rw=0 .0 96 2 ,GOF =1.0 95 .在Eu和Mn原子之间存在两个CN桥 ,配合物呈现一维链状结构 .     

矩形口径离轴非球面在数控加工过程中的检测

介绍了空间相机中的离轴非球面第三反射镜 (矩形口径 )在数控加工过程中在研磨和抛光阶段的检测情况。利用自行研制的非球面测量机对研磨阶段离轴非球面的面形精度进行了测量 ,其最后的研磨精度达到了 1 μm(RMS)。抛光阶段离轴非球面的检测采用的是补偿法 ,其中零位补偿器是补偿检验的关键元件。该离轴非球面的最终面形达到了在 2 0 0mm通光口径内约λ/30的精度 (λ=0 .632 8μm)。     

Ginzburg—Landau方程的格子Boltzmann解

本文给出了用于求解Ginzburg-Landau方程的格子Boltzmann模型。通过构造平衡态分布函数的矩函数，我们给出了宏观物理量与平衡态分布函数之间的变换。作为一种特殊情况，得到了各向同性的平衡态分布函数，这后，我们证明了该算法收敛到Ginzburg-Landau方程。     

在自旋极化X_α交换近似下类氦离子振子强度的过渡态计算

本文是文献[1]工作的继续,旨在通过对类氦离子单重态跃迁与三重态跃迁振子强度系统的计算鲜明地体现出自旋极化过渡态X_a方法的优点。表1列出LiII、BeIII、BIV、CV、NVI、OVII等六种轻类氦离子的~1S—~1P、~3S—~3P、~1P—~1D等各类跃迁的振子强度值,结果与Wiese列表值很好地符合:对于表列各种离子,两种结果的平均相对偏离大致在2～10％之间。这再一次表明,过渡态X_a方法超出了弛豫意义本身而部分地计入了关联。我们看到,随着原子序数的增加,这种偏离呈现减小的趋势。     

A_a－B_b型缩聚反应的0－次和1－次回转半径

Ａ_ａ－Ｂ_ｂ型缩聚反应的０－次和１－次回转半径巴信武，李泽生潘守甫（吉林大学理论化学研究所长春，１３００２３）（吉林大学原子与分子物理研究所）关键词缩聚反应，回转半径，差分方法高分子回转半径是表征高分子尺度的重要物理量，Ｄｏｂｓｏｎ和Ｇｏｒｄｏｎ［１...     

S3分子的结构与最可几解离过程理论研究

用量子化学从头算方法,计算得到了S3分子优化的几何结构(基态和几个低激发态);研究了其在C2v与Cs群对称性下的解离过程,给出两种群对称性下基态和激发态的势能曲面及等高投影图;在两种群对称性下均得到在相应势能曲面上的优化的解离路径.     

[Fe(C60)]·ClO的合成与吸收光谱

用ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ与Ｃ６０（含Ｃ７０）固体混合，经研磨得含Ｃ６０（Ｃ７０）的络合物［Ｆｅ（Ｃ６０）］·ＣｌＯ和［Ｆｅ（Ｃ７０）］·ＣｌＯ，该物呈棕黑色，具有吸水性     

异金属Cu-Ag有机配位聚合物的光物理性质

通过分子组装的方法,在相同的反应条件下,调节控制反应物铜银前驱体的反应配比,设计合成了1,8—二异氰—萜烷(L)的异金属铜银配位聚合物{[CuxAg1-x(L)2][BF4]}n(x=1．0,0．95,0．78,0．52,0．19,0．05,0),详细研究了配合物的光物理性质。发现紫外吸收光谱和荧光发射光谱随着不同金属配比的配位聚合物分子链长的改变,最大吸收和发射位置呈现谱带移动。     

Configuration interaction studies on the spectroscopic properties of PbO including spin-orbit coupling

Lead oxide(Pb O), which plays the key roles in a range of research fields, has received a great deal of attention. Owing to the large density of electronic states and heavy atom Pb including in Pb O, the excited states of the molecule have not been well studied. In this work, high level multireference configuration interaction calculations on the low-lying states of Pb O have been carried out by utilizing the relativistic effective core potential. The effects of the core-valence correlation correction, the Davidson modification, and the spin–orbital coupling on the electronic structure of the Pb O molecule are estimated. The potential energy curves of 18 Λ-S states correlated to the lowest dissociation limit(Pb(~3P_g) + O(~3P_g)) are reported. The calculated spectroscopic parameters of the electronic states below 30000 cm~(-1), for instance, X~1Σ~+, 1~3Σ~+,and 1~3Σ~-, and their spin–orbit coupling interaction, are compared with the experimental results, and good agreements are derived. The dipole moments of the 18 Λ-S states are computed with the configuration interaction method, and the calculated dipole moments of X~1Σ~+and 1~3Σ~+are consistent with the previous experimental results. The transition dipole moments from 1~1Π, 2~1Π, and 2~Σ to X~1Σ~+and other singlet excited states are estimated. The radiative lifetime of several low-lying vibrational levels of 1~1Π, 2~1Π, and 2~1Σ~+ states are evaluated.