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101.
水体系层状液晶已有较长的研究历史,非水层状液晶则是近年来才得发展.本文以层状液晶的相行为和~2H NMR测量,研究以极性有机物甘油代替水为溶剂后,对十二烷基硫酸钠/正癸醇/溶剂体系层状液晶稳定性的影响。1 实验试剂C_(12)H_(25)SO_4Na(SDS),正癸醇(C_(10)H_(21)OH,简为C_(10)OH),甘油(简为Gly)均同文献,水为二次蒸馏水.氚代物SDS_(-d25)和C_(10)OH_(-d21)均出自Cambridge Isotopes. 层状液晶单相区域的确定和~2H NMR测量见文献[92]. 相似文献
102.
Triton X—100/C10H21OH/H2O体系层状液晶中水溶性超微粒子材… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂层厚度的限定性,在TritonX-100/C10H21OH/H2O体系状液晶中,以饱和Na2C2O4水溶液代替给分水制备水溶性超微粒子材料Na2C2O4,平均粒径约为6nm。 相似文献
103.
104.
微电极研究单分子层保护团簇的量子化电容充电 总被引:1,自引:0,他引:1
利用微电极在二氯甲烷溶液中研究了单分子层保护金纳米团簇 ( MPCs)的量子化电容充电效应 .用示差脉冲伏安法及循环伏安法获得了明显的 5对量子化电容充电峰 ,并测量出单个 MPCs的平均电容 .单阶跃计时库仑法的研究表明 ,每对峰对应于一个电子的充入或放出 .求得电荷传递系数α=0 .44和反应速率常数 k0 =1 .65× 1 0 -2 cm/s.与常规铂电极相比 ,微电极可获得更明显的量子化充电峰 . 相似文献
105.
维生素C在CTAB/n—C5H11OH/H2O体系中的增稳作用 总被引:4,自引:0,他引:4
在CTAB/n-C5H11OH/H2O体系中,维生素C存在于O/W、W/O液滴的内侧,C5H11OH则存在于液滴的外侧,阻碍渗透进入膜相中的水与维生素C的接触,从而在幅芳降低了维生素C在水体系中的氧化程度,提高了其稳定性,O/W、W/O微乳液对维生素C分子艇的机理亦从层状液晶对其增稳作用中得到证明。 相似文献
106.
107.
The hydrolysis of cephanone in SDS micelle and SDS/n-C5H11-OH/H2O O/W microemulsion was studied through Uv-vis ab-sorption spectroscopy. The change of pH value in the hydrolysis of cephanone was determined. The result shows that pH value decreases in the process of the hydrolysis, and that the SDS ml-celle and SDS/n-C5H11OH/H2O O/W microemulsion accelerate the hydrolysis of cephanone compared with water. 相似文献
108.
109.
微乳液介质中硫氰酸铁(Ⅲ)的分光光度测定 总被引:20,自引:0,他引:20
近年来,胶束增敏作用在分光光度法中的应用,已有不少研究.但关于微乳液在分光光度分析中的应用,迄今尚未见报道,本文研究了以负离子型微乳液为介质时,对硫氰酸铁(Ⅲ)的影响.结果表明,与以水为介质相比,微乳液有显著的增敏作用,从而提高了用硫氰酸铁(Ⅲ)测铁的灵敏度。 相似文献
110.
阴离子型微乳液的电导行为及其溶液结构 总被引:14,自引:0,他引:14
根据电导测量,研究了属于W/O→双连续→O/W一类微乳液的十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/辛烷/水体系的溶液结构.并探讨了表面活性剂离子对微乳液导电行为的贡献,以及表面活性剂与助表面活性剂含量、油含量对微乳液溶液结构的影响.微乳液的导电行为在W/O子区域中主要是由于SDS阴离子和在O/W子区域中是由于Na离子的影响.在双连续区(IZ)中SDS阴离子和Na阳离子都能影响导电行为增加表面活性剂含量有助于形成O/W微乳液,而助表面活性剂和油含量都增加有助于于形成W/O微乳液. 相似文献