微乳液介质中硫氰酸铁(Ⅲ)的分光光度测定

近年来,胶束增敏作用在分光光度法中的应用,已有不少研究.但关于微乳液在分光光度分析中的应用,迄今尚未见报道,本文研究了以负离子型微乳液为介质时,对硫氰酸铁(Ⅲ)的影响.结果表明,与以水为介质相比,微乳液有显著的增敏作用,从而提高了用硫氰酸铁(Ⅲ)测铁的灵敏度。     

阴离子型微乳液的电导行为及其溶液结构

根据电导测量,研究了属于W/O→双连续→O/W一类微乳液的十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/辛烷/水体系的溶液结构.并探讨了表面活性剂离子对微乳液导电行为的贡献,以及表面活性剂与助表面活性剂含量、油含量对微乳液溶液结构的影响.微乳液的导电行为在W/O子区域中主要是由于SDS阴离子和在O/W子区域中是由于Na离子的影响.在双连续区(IZ)中SDS阴离子和Na阳离子都能影响导电行为增加表面活性剂含量有助于形成O/W微乳液,而助表面活性剂和油含量都增加有助于于形成W/O微乳液.     

L-半胱氨酸在SDS吸附胶束中的电化学催化氧化

The electrochemical oxidation of L-cysteine can be catalyzed by sodium dodecyl sulfate (SDS) admicelles. The catalytic efficiency increases hardly when SDS concentration is lower than the critical admicelle concentration (CAC) and increases rapidly when SDS concentration is between CAC and the critical micelle concentration (CMC), but decreases when SDS concentration is higher than CMC. Both results of rate constant k^0 and Gibbs free energy ΔG^ck accord with that of catalytic efficiency.     

超分子手性聚苯胺-金复合纳米酶的构建及其对映选择性催化

对映选择性催化是生物体内普遍存在的反应,与生命的产生代谢有着非常紧密的联系。设计研发具有高对映选择性催化效果的纳米酶在各类生物医药相关领域都至关重要。目前,关于纳米酶的研究大都集中在提高其催化活性,而涉及纳米酶对映选择性的研究相对较少。已有对映选择性酶催化报道表明,手性纳米酶主要通过手性分子修饰纳米颗粒来构建。考虑到天然酶的选择性不仅仅取决于氨基酸等手性分子的手性,而且与蛋白质空间排列和折叠所产生的超分子手性微环境密切相关,因此构建具有超分子手性微环境的纳米酶也成为设计具有优异对映选择性纳米酶的有效途径。此外,为了进一步提高手性纳米酶的对映选择性,深入理解手性纳米酶选择性因子的影响因素也成为一个重要研究方向。基于此,本文构建了一种由不含任何手性分子的M-聚苯胺(M-PANI)扭曲纳米带和三种不同尺寸(3、10和16 nm)的金纳米颗粒(AuNPs)组成的超分子纳米复合材料。扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和X射线光电子能谱结果证实了M-PANI-Au超分子纳米复合材料的成功制备。同时,圆二色光谱显示M-PANI-Au超分子复合材料具有清晰的手性信号,表明它们在手性纳米催化方面具有潜在应用。以手性R-/S-3, 4-二羟基苯丙氨酸(R-/S-DOPA)对映体的催化氧化为模型反应,该类纳米酶对R-DOPA的催化选择性均高于对S-DOPA。进一步研究表明,得益于超分子手性聚苯胺载体和3 nm AuNPs之间的强手性传递作用,3 nm Au NPs(2.59)负载的M-PANI比10 nm Au NPs(1.46)和16 nm NPs(1.58)负载的M-PANI具有更高的选择因子。这一发现阐明了手性转移是调控对映选择性催化的关键影响因素,为负载型超分子手性纳米酶的构建和设计提供了方向和指导。     

我国胶体与界面化学的发展

胶体与界面化学在能源、材料、生物、化学制造和环境科学等领域具有广泛的应用,并渗透到国民经济的各个主要领域中。所涉及到其中的一些重大科学问题,如土壤改良、功能与复合材料、三次采油、人造血浆、药物缓释与定向、润滑和油漆涂料等,与国家安全、能源开发、环境保护和人民生活等方面密切相关,发展胶体与界面化学学科对社会与经济的可持续发展具有重要的意义。本文综述了我国胶体与界面化学学科30年来的研究进展,尤其是近10年所取得的成就,主要包括新型两亲分子有序组合体的设计与构建、界面化学与有序分子膜、胶体与界面化学在微纳米功能材料合成中的应用新进展、胶体与界面化学在生物医药中的研究新进展,以及胶体与界面化学的研究新方法,并对该学科的发展前景与趋势进行了分析。     

有机酸对非子型表面活性剂浊点的影响

有机酸对非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浊点的影响与酸的亲水性能、空间效应及其在胶束中的增溶位置有关。直链一元酸的加入均使浊点下降，且酸的碳链越长影响越大。直链二元酸对ＴｒｉｔｏｎＸ－１００浊点下降的影响小于直链一元酸，且碳原子数ｎｃ〈６时，使得浊点略有升高；ｎｃ≥６时，使得浊点下降。由于空间位阻作用，支链酸和取代酸使Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００浊点降低幅度较小。     

Hydrolysis of Cephanone in SDS/n-C_5H_(11)OH/H_2O System

IntroductionMicellesolutioncomposedofsurfactantscanaffect,adjustandcontrolmanychemicalreactionsaccordingtoitseffectsoflocalconcentration ,polarity ,charge ,microvis cosity,electrostatics ,etc ..1,2 Recently ,ithasarousedmuchattentiontoconductchemicalreactionsusingmi croemulsionasmicroreactor .3 7Theeffectofmicelleonthechemicalreactionstemsfromitsstaticelectricityandhy drophobicity .Usually ,cationicsurfactantcancatalyzethereactionbetweennucleophileandneutralmolecule ,whileanionicsurfactantsusp…     

Triton X－100／C_（10）H_（21）OH／H_2O体系层状液晶中超微粒子材料CdS的合成

ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ_（１０）Ｈ_（２１）ＯＨ／Ｈ_２Ｏ体系层状液晶中超微粒子材料ＣｄＳ的合成沈明，郭荣，严鹏权，于卫里（扬州大学师范学院化学系扬州２２５００２）关键词超微粒子，层状液晶，表面活性剂，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，ＣｄＳ超微粒子是指粒径?..     

L-天冬氨酸与阴离子表面活性剂SDS的相互作用

用电导法、表面张力法和荧光探针法测定了L-天冬氨酸(L-Asp)对十二烷基硫酸钠(SDS)胶束聚集性能的影响以及L-Asp在SDS胶束中的定位, 用循环伏安法研究了SDS/H₂O体系中L-Asp的电化学特性. 结果表明, L-Asp的加入能使SDS的临界胶束浓度cmc减小、胶束的聚集数增加. SDS表面胶束和SDS/n-C₄H₉OH/表面混合胶束均对L-Asp电化学氧化具有一定的催化作用.     

SDS/BA/H2O体系的扩散系数与结构特性

在无探针条件下，用电化学方法测定了ＳＤＳ／ＢＡ／Ｈ２Ｏ三组分体系的扩散系数和扩散活化能。结果表明，Ｌ１区域由Ｏ／Ｗ结构微乳液与油、水双连续结构微乳液两个小区域组成，并不是单一的Ｏ／Ｗ区域。在Ｏ／Ｗ区域内，微乳液以液滴状态存在，具有较好的扩莠性能和较小的扩散活化能；在ＢＩ区域，水与ＢＡ同作为连续相与被增溶相存在，缔合体系呈网络结构，扩散性能较低，扩莠活化能较大。