Studies of diamond-like carbon （DLC） films deposited on stainless steel substrate with Si/SiC intermediate layers

In this work, diamond-like carbon （DLC） films were deposited on stainless steel substrates with Si/SiC intermediate layers by combining plasma enhanced sputtering physical vapour deposition （PEUMS-PVD） and microwave electron cyclotron resonance plasma enhanced chemical vapour deposition （MW-ECRPECVD） techniques. The influence of substrate negative self-bias voltage and Si target power on the structure and nano-mechanical behaviour of the DLC films were investigated by Raman spectroscopy, nano-indentation, and the film structural morphology by atomic force microscopy （AFM）. With the increase of deposition bias voltage, the G band shifted to higher wave-number and the integrated intensity ratio ID/IG increased. We considered these as evidences for the development of graphitization in the films. As the substrate negative self-bias voltage increased, particle bombardment function was enhanced and the sp^3-bond carbon density reducing, resulted in the peak values of hardness （H） and elastic modulus （E）. Silicon addition promoted the formation of sp^3 bonding and reduced the hardness. The incorporated Si atoms substituted sp^2- bond carbon atoms in ring structures, which promoted the formation of sp^3-bond. The structural transition from C-C to C-Si bonds resulted in relaxation of the residual stress which led to the decrease of internal stress and hardness. The results of AFM indicated that the films was dense and homogeneous, the roughness of the films was decreased due to the increase of substrate negative self-bias voltage and the Si target power.     

庞加莱于物理学的贡献

 两位华人数学家曹怀东、朱熹平最终破解了“庞加莱猜想”的报道，重新唤起了公众对“数学全才”庞加莱的关注。庞加莱的研究和贡献涉及数学的各个分支，例如函数论、代数拓扑学、阿贝尔函数和代数几何学、数论、代数学、微分方程、非欧几何、渐近级数、概率论等，当代数学不少研究课题都溯源于他的工作。孰不知，除了是一名数学家之外，庞加莱也是一位影响深远的物理学家，他的研究涉及到天文学、光理论、电磁理论、相对论等物理学分支。     

制备工艺对B4C/TiB2/Mo/C陶瓷复合材料力学性能和显微结构的影响

采用热压法制备了80.6?C/11.6%TiB2/4.7%Mo/3%C质量分数陶瓷复合材料,分析了烧结工艺对力学性能和微观结构的影响。烧结温度变化范围是1800~1950℃,保温时间变化范围是15~60m in,烧结压力30~35MPa。当烧结参数为1900℃、45m in、35MPa,B4C/TiB2/Mo/C陶瓷复合材料抗弯强度、硬度、韧性、相对密度分别为705MPa、20.6GPa、3.82MPa.m1/2、98.2%。     

蛋氨酸改性TiO2空心纳米盒高效可见光催化RhB分解和NO氧化

由高能面 TiO2纳米片 (TiO2-NSs) 组装成的 TiO2空心纳米盒 (TiO2-HNBs)显示出比单独 TiO2-NSs 更强的光催化性能, 但是 TiO2-HNBs 依然属于紫外光催化剂, 无法充分利用太阳能. 因此, 开发具有可见光响应的由高能面 TiO2-NSs 组装而成的 TiO2-HNBs 具有重要意义. 本文将立方体 TiOF2与含有 N 和 S 元素的生物分子蛋氨酸混合, 通过一步焙烧制备了具有可见光响应活性的 N 和 S 元素共掺杂的 TiO2-HNBs(掺杂催化剂标记为 TMx, 未掺杂催化剂标记为 Tx, x 代表焙烧温度).由立方体 TiOF2到锐钛矿相 TiO2空心纳米盒的转变是一个自模板转化过程. 氟离子的存在降低了 TiO2高能面(001)面的表面能, 从而使得高能面 TiO2纳米片的形成变得可能. 因此, 热处理立方体 TiOF2可得到由高能面 TiO2纳米片组装的 TiO2空心纳米盒.本文系统研究了焙烧温度 (300-500 ℃) 对所制 TiO2-HNBs 结构与光催化性能的影响. 结果发现, 在 350 ℃下焙烧, TiOF2完全转化成锐钛矿相 TiO2-HNBs. 但是焙烧蛋氨酸与 TiOF2的混合物, 需 400 ℃才能完全实现 TiOF2到锐钛矿相TiO2-HNBs 的转变. 这说明蛋氨酸的加入阻碍了 TiOF2向锐钛矿相 TiO2-HNBs 的转变. XPS 结果显示, 经过 400 ℃焙烧的蛋氨酸改性样品 (TM400), N 和 S 元素成功掺入了 TiO2-HNBs 晶格, 使其产生可见光催化活性.相对于 400 ℃焙烧 TiOF2所得样品 T400, 蛋氨酸改性的 TM400 催化剂可见光降解罗丹明 B 染料 (RhB) 和 NO 氧化的性能分别提升了 1.55 倍和 2.0 倍, 这与其更强的可见光吸收性能和光生载流子分离效率有关. 400 ℃焙烧的蛋氨酸改性的 TM400 可见光催化活性稳定, 连续 5 次可见光催化 RhB 降解后, 其活性没有明显改变, 显示了潜在的应用前景.     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定竹叶中铜和铅的溶出率北大核心CSCD

竹叶10.000 0 g置于500 mL烧杯中,加水400 mL,煎煮约30 min后,过滤后浓缩至约200 mL,离心30 min后,上层清液即为竹叶水煎液;竹叶粉末(过0.075 mm筛孔)0.018 0 g,加0.15%(质量分数)琼脂溶液3.5 mL和硝酸(2+98)溶液1 mL置于10 mL比色管中,用水定容,超声15 min,制得竹叶悬浮液。采用石墨炉原子吸收光谱法分别测定竹叶悬浮液、竹叶水煎液中的铜和铅含量,进而计算出竹叶中铜和铅的溶出率。结果表明,铜和铅的溶出率分别为7.37%,13.34%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%。     

广西侗族男性青少年头发五种元素含量与身高体重关系

采用随机抽样方法，对广西三江侗族7—16岁男性青少年头发中的Fe、Zn、Ca、Cu、Mg和身高、体重进行了检测，并用相关分析方法研究了身高、体重与头发中五种元素含量的相关关系。结果显示，身高、体重均与头发中的Zn和Ca呈负相关关系(P＜0．05)。说明Zn和Ca与青少年的生长发育密切相关。     

漫反射付立叶红外光谱法研究二氧化碳的催化甲烷化：Ⅰ.Ni／Al2O3体系…

用漫反射付立叶红外光谱法研究了二氧化碳甲烷化催化剂Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３体系的表面物种及催化反应过程。结果表明：二氧化碳难以直接在催化剂表面发生吸烩，而是通过与其它反应物的作用生成含氧酸根类表面吸附物种，并以此为主要中间物进行下一步反应。     

酞菁复合膜的组装技术及光电子过程表征

酥育化合物是一类含共轭。电子体系的大环平面分子，由干它的显著的热稳定性和化学稳定性，长期以来对它的光电性能和应用进行了广泛地研究【‘－’1．我们研究功能分离型复合膜电晕充放电光电子过程的目的，就是为这种复合膜在有机感光鼓中的应用提供依据．适用于这种复合膜中     

生姜组织膜L—抗坏血酸传感器的制备及药片测定中应用

用生姜组织同氧电极配合,制成植物组织膜L-抗坏血酸传感器。在4.0×10~(5-)～1.1×10~(-3)mol/L浓度范围内,响应信号与L-抗坏血酸呈线性关系。电极寿命至少30天。用于药片中L-抗坏血酸含量测定。结果与药典法和极谱法相符。     

Ni—Na—Y型分子筛催化剂上CO2加氢

Ni-Na-Y分子筛对CO_2加氢反应显示出高的CO选择性和低活性。本文用EXAFS、FTIR、EPR和XRD对Ni-Na-Y分子筛进行了表征,结果表明,在H_2还原下首先形成小的Ni原子簇,接着在催化反应过程中粒径变大,并从超笼移向外表面。结果还表明,CO选择性的高低取决于分子筛的酸性、Na~+的存在和Ni原子簇的粒径大小。在CO气氛下的预处理将提高其生成CO的活性和选择性。