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121.
蛋白质磷酸化是细胞内调节酶功能的一种重要的翻译后修饰 .蛋白质内酪氨酸磷酰化是目前所知道的在细胞应答外界刺激时最主要的信号传导方式 [1] .文献 [2 ]报道的酪氨酸 O-磷酰化的方法是基于亚磷酰胺化学 ,包含亚磷酸化和氧化两步 .我们在 O-磷酰化多肽的合成研究中发现 ,应用 Atherton-Todd反应可以有效地进行酪氨酸 O-磷酰化 .Atherton- Todd反应是指二烷基亚磷酸酯在四氯化碳和有机碱 (如三乙胺 )存在下转变成二烷基磷酰氯 ,从而进行胺、亚胺及肟的磷酰化 .该法曾被有效地用于在弱碱性水溶液中合成 N - (二烷基磷酰 )氨基酸和小肽 [… 相似文献
122.
123.
3-氨基-6/8取代-1H-吡唑[4,3-c]喹啉类化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了合成3-氨基-6/8取代-1H-吡唑[4,3-c]喹啉类化合物的简易方法.通过3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与6-/8-取代-4-羟基喹啉羧酸在三氯氧磷催化下的缩合反应及所生成的3-芳基-6-(6-/8-取代-4-氯喹啉-3-基)-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物与水合肼在乙醇中的肼解反应,合成了6个3-氨基-6/8取代-1H-吡唑[4,3-c]喹啉类化合物,并对活泼的氨基进行了初步研究,新化合物通过元素分析,IR,1HNMR和MS确定结构,并讨论了其波谱性质. 相似文献
124.
7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用荧光法研究 总被引:4,自引:3,他引:1
以溴化乙锭(EB)为荧光探针,研究了7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用。实验结果表明,两种化合物与DNA间均存在弱相互作用,但与7-羟基黄酮相比,磷酰化7-羟基黄酮对DNA更具亲和力。随着温度的升高,7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮对DNA-EB体系的荧光猝灭常数降低,两种化合物均可与DNA形成复合物,此猝灭过程为静态猝灭。根据Stern-Volmer方程和Scatchard方程,常温下7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮对DNA-EB体系的荧光猝灭常数和它们与DNA的固有的结合常数分别为:Kq1=601 L·mol-1,Kq2=1 381 L·mol-1;K1=2.07×104 L ·mol-1,K2=3.19×104 L·mol-1。 相似文献
125.
126.
基于实验合成的五配位磷氨基酸晶体的平方锥和三角锥的结构, 以及氨基酸侧链参与形成五配位磷化学结构实验的基础上, 设计了软件来搜索国际蛋白数据库中可能形成五配位磷结构的含磷蛋白. 利用自主编写的软件研究发现, 国际蛋白质数据库(PDB库)收录的398个含磷的蛋白激酶中, 有382个蛋白激酶(96%)在活化过程中可能经历了五配位磷化学过渡态或中间体. 例如1H8E蛋白的Lys16的NZ原子与GNP2的P原子形成了可能的五配位化学结构, 将该结构与实验得到的氨基酸小分子晶体的实际五配位磷结构进行叠加, 结构符合很好, 相关结构的偏差RMSD值为0.71 Å. 文中的软件下载地址为: ftp://166.111.28.228, 软件版权登记号2002SR2943. 相似文献
127.
128.
早在20世纪70年代,Caridis等率先提出了创伤及感染可引起肠通透性的变化,肠通透性的改变可准确反映肠黏膜的损害,是检测肠源性感染的重要方法.甘露醇和乳果糖受肠腔内渗透压的影响较小,在体内不代谢,以原型存在,而且回收率高,因此临床上主要以乳果糖和甘露醇作为一对理想的糖分子探针,通过研究两者在尿液中排泄率的比值(L/M)来判断肠黏膜通透性的变化.目前,糖类的测定方法主要有酶法、比色法、薄层色谱法、气相色谱法和液相色谱法.液相色谱法与其他方法相比具有快速、准确、稳定等优点得到了广泛应用.目前的研究多集中在对正常人、术后禁食者、烧伤患者、HIV感染者的尿液中L/M比值进行了测定,对肝病患者的L/M比值的测定和肠道通透性的研究则少有报道. 相似文献
129.
Synthesis and Novel Properties of Alkyl Thiophosphoramidate Derivatives of Nucleosides 总被引:1,自引:0,他引:1
Intruduction Thedevelopmentofnucleosideprodrugscapableofundergoingintracellularactivationtothecorrespondingnucleotidehasbecomeanareaofintenseinterest.1Sever alpurineandpyrimidinebasesandnucleosideanalogsareimportantweaponsintheanticancerandantiviralc… 相似文献
130.
面对威胁人类健康的艾滋病,不少生物学家、化学家和药物学家都在积极的研究和开发新的、高疗效的抗AIDS的药物.AZT和d4T氢磷酸酯类与磷酰胺类衍生物以其毒性低和高活性可望成为-类新的抗HIV的前药[1-3].我们合成了一系列的AZT磷酰胺类,并对它们的电喷雾质谱进行了详细的研究. 相似文献