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分散液液微萃取-气相色谱-串联质谱快速分析食用油中的酚类抗氧化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
基于分散液液微萃取技术和气相色谱-串联质谱,建立了一种快速分析食用油中酚类抗氧化剂的新方法。对影响萃取效果的重要因素,如萃取剂种类及体积、分散剂种类及体积和萃取时间等进行了详细优化。优化条件为:500μL甲醇-乙腈(1:1, V/V)快速注射进3.0 mL 正己烷与1.0 g食用油的混合物中,并振荡萃取10 s 。在优化条件下,方法的线性范围为10~2000 ng/g,检出限为1.5~2.4 ng/g,相对标准偏差为4.0%~8.3%。将本方法应用于4种不同食用油样品的分析,其中3种有酚类抗氧化剂检出,样品加标回收率为81.9%~118%,结果满意。 相似文献
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水和生物样品中痕量多氯联苯的分析方法研究 总被引:11,自引:0,他引:11
建立了一种水和生物体中痕量多氯联苯的提取、分离以及定性定量分析的新方法。本方法利用超声提取或液液萃取进行提取、硫酸硅胶柱和弗罗里土柱进行净化和分离,毛细管气相色谱进行分析,并优化了硫酸硅胶柱和弗罗里土柱净化分离多氯联苯的条件。水中痕量多氯联苯同类物的平均回收率为82%~115%;检出限为0.009—15.3ng/L,生物样品中痕量多氯联苯同类物的平均回收率75%~135%;检出限为0.02~96.9ng/g;相对标准偏差(RSD)均小于6.9%。方法用于实际水样和生物样品中痕量多氯联苯的分析,取得满意结果。 相似文献