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141.
混合价态钨硼稀土杂多蓝在MDCK细胞内抑制流感病毒的活性 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了过渡金属取代型硼稀土杂多蓝Ln2H3[BW9ⅣW2ⅤCo(H2O)O39]·nH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd),并对化合物进行了IR,UV-Vis,XPS和ESR等表征.采用CPE法测定了化合物在MDCK细胞内抗流感病毒(A/H1N1/Jingfang/1/91,A/H3N2/Jingfang/30/95,B/Hufang/1/87)的活性.经评定,化合物CeH3[BW11Co(H2O)O39]表现出优异的抗病毒活性,这些化合物在病毒吸收期间显示出很强的效力.比较了杂多蓝与母体杂多酸在细胞毒性及抗病毒活性方面的差异.结果表明,杂多蓝的抗病毒活性优于其母体杂多酸.对化合物的构效关系以及抗病毒机理方面的研究结果表明,杂多化合物可抑制病毒早期的复制过程,也可能干扰RNA转录酶的活性. 相似文献
142.
三元配合物[Cu(L-tyr)(TATP)(H2O)]ClO4.H2O的合成、晶体 结构及芳环堆积作 用 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了新的三元配合物[Cu(L-tyr)(TATP)(H2O)]ClO4.H2O(L-tyr=L-酪氨酸,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯),并用红外光谱和电子顺磁共振谱进行了表征,用X射线单晶衍射测定了配合物结构,晶体属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=0.7862(2)nm,b=1.0510(5)nm,c=1.4768(3)nm,β=97.74(3)°,Z=2,V=1.2092(5)nm^3,R1=0.0341,wR2=0.0919。中心Cu(Ⅱ)离子具有变形四方锥配位结构,与TATP中两个氮原子、L-tyr的氨基氮和羧基氧原子及一个水分子配位。晶体中芳环堆积及氢键作用类似于稳定DNA双螺旋结构的碱基之间的作用,具有分子识别的特点。 相似文献
143.
Bicine单电荷阴离子与芳香氮碱形式的三元金属离子混配配合物的 … 总被引:1,自引:0,他引:1
用PH电位滴定法首次研究了水溶液中三元混配配合物M(Bic)L^+(M^2+=Ni^2+或Zn^2+,L=苯并咪唑、啶、3,4-二甲基吡啶、异喹啉、Bic^-=N,N-双(羟乙基)甘氨酸的单电荷阴离子)的稳定性。三元混配配合物相对于二元配合物的稳定性差值用△lgKM=lgK^M(Bic)M(Bic)L-lgK^M ML来表示。结果表明这些三元混配配合物比统计规律所估计的要稳定得多,且△lgKNi。 相似文献
144.
钌多吡啶配合物的合成及插入配体的位阻效应对键合DNA的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了2,3-二甲基-1,4,8,9-四氮三联苯(dmtatp)和2,3-二苯基-1,4,8,9-四氮三联苯(dptatp)两种新配体及它们与2,2′-联吡啶和钌(Ⅱ)的混配物[Ru(bpy)2dmtatp]2+(1)和[Ru(bpy)2dptatp]2+(2),用电子吸收光谱、稳态荧光、粘度测定和圆二色谱研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结合我们以前对配合物[Ru(bpy)2tatp]2+(3)(tatp为1,4,8,9-四氮三联苯)与小牛胸腺DNA的作用研究,得出配合物与DNA的键合强度顺序为:[Ru(bpy)2tatp]2+>[Ru(bpy)2dptatp]2+>[Ru(bpy)2dmtatp]2+,这与插入配体的位阻效应的减少趋势相一致。同时,还测定了配合物与DNA的键合常数。 相似文献
145.
二(2-乙基己基)二硫代磷酸-呲啶溶剂萃取体系中钴(Ⅱ)的氧化研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文通过界面张力、可见光谱、红外光谱等研究了二(2-乙基己基)二硫代磷酸-吡啶溶剂萃取体系中钴(Ⅱ)的氧化过程。 相似文献
146.
制备了四种苯并噻唑基尾式铁(Ⅲ)卟啉,用元素分析和1HNMR、FAB-MS、UV-Vis等谱对自由卟啉及其铁(Ⅲ)配合物进行了表征;通过铁(Ⅲ)卟啉ESR和MCD光谱的分析以及与咪唑加合反应稳定常数的测定,考察了铁(Ⅲ)卟啉的轴向配位状态;研究了PhIO存在下苯并噻唑基尾式铁(Ⅲ)卟啉对环己烷羟化反应的催化活性,结果表明,在一定条件下,尾端苯并噻唑基团与铁(Ⅲ)卟啉可发生分子间轴向配位,并对轴向加合常数以及环己烷羟化产生一定的影响。 相似文献
147.
尾式金属卟啉配合物的研究IV: 含氮配体与尾式铁(III)卟啉轴向配位反应热力学及其配位模式 总被引:1,自引:0,他引:1
用分光光度法研究了咪唑或吡啶类配体与5-[邻-(4-(1-咪唑基)丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉合铁(III)氯化物[[Fe^I^I^I(ImTPP)]Cl]和5-[对-(4-(3-吡啶氧基)丁氧基)苯基]10,15,20-三苯基卟啉合铁(III)氯化物[[Fe^I^I^I(PyTPP)]Cl]两种尾式铁(III)卟啉的轴向加合作用, 测定了平衡常数、热力学参数及含氮配体的加合分子数。结果表明, [Fe^I^I^I(PyTPP)Cl与[Fe^I^I^I(TPP)]Cl相类似, 均与咪唑、吡啶类配体生成1:2低自旋六配位加合物。含氮配体与[Fe^I^I^I(ImTPP)]Cl的轴向加合反应平衡常数比与{Fe^I^I^I(TPP)]Cl相应的平衡常数大10-10^3倍, 这是因为含氮配体与[Fe^I^I^I(ImTPP)]Cl的轴向配位诱导了尾端咪唑基与配合物中的Fe^I^I^I离子的轴向配位, 这种配位横式增强了含氮配体与Fe^I^I^I离子的键合; 尾端咪唑基与配合物中的Fe^I^I^I离子配位的模式得到了UV-vis、^1H NMR及EPR实验数据的进一步证实。 相似文献
148.