三类互不等价的压缩算符

构造了三类压缩算符,将其中任何一类作用于相干态,均可得到具有任意压缩度的理想压缩态.熟知的压缩算符是其中一类的特殊情况.三类算符互不等价,即不能通过线性正则变换互相转化.     

应用水解还原铁（Ⅲ）—邻二氮菲光度法测定丙酮肟

丙酮肟在酸性条件下经加热水解生成个有还原性的羟胺,并将Ｆｅ（Ⅲ）定量还原为Ｆｅ（Ⅱ）,应用Ｆｅ（Ⅱ）－邻二氮菲光度法简接测定丙酮肟。选择了水解最佳条件（加热温度、时间、介质酸度、显以剂的加入顺序等）。结果表明,测定线性范围为０￣１．２ｍｇ／Ｌ。相关系数ｒ＝０．９９９８,最低检测浓度为０．０４６ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ〈３．３％（ｎ＝５）。应用该法测定火力发电厂锅炉运行水中丙酮肟的含量,方法简便,灵敏度高。     

溶剂浮选—偏最小二乘回归光度法测定地质样品痕量贵金属元素

研究了贵金属Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｕ－ＳｎＣｌ２－ＲＢ体系及缔和物溶剂浮选的条件,采用偏最小二乘回归法对重叠光谱进行解数据处理。对地质样品Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｕ同时测定,相对误差小于１１．１％,标准差为０．００６２－０．０１９。     

光纤光栅环形腔激光器的输出特性研究

研究了光纤光栅环形腔激光器的输出耦合比与输出功率之间的关系,实验结果表明最佳输出耦合比约位于80%～90%理论分析了不同腔内损耗情况下的输出特性,数值模拟结果与实验能较好地吻合.     

解催化光度法测定痕量钴的研究

本文提出了在Co(Ⅱ)的催化下,草酸铁钾的光解反应产物Fe(Ⅱ)与邻菲罗啉生成的桔红色络合物的吸光度在一定的实验条件下与试剂Co(Ⅱ)的含量0-2.8μg/mL呈良好的线性关系,从而建立了一种光化学-动力学测定钴的方法,本法灵敏度高,选择性好,用于药品VB12和水中钴含量的测定,结果满意.     

碘化四-(4-三甲胺苯基)卟啉合钴与含氮有机碱的轴向配位反应

碘化四-(4-三甲胺苯基)卟啉合钴(简写Co(Ⅱ)TMAPPI)是较好的CO₂电化学还原反应的催化剂。有咪唑存在时此反应的电流效率和CO产量明显提高,吡啶则否。本文报道Co(Ⅱ)TMAPPI与不同类型含氮有机碱的轴向配位反应研究,以进一步阐明CO₂电催化还原反应机理及有机碱(如咪唑)的助催化作用。     

三(2,4-戊二酮)合铱(Ⅲ)的热分解行为

采用TG DTA及GC MS联用分析手段研究了CVD (ChemicalVaporDepo sition ,化学气相沉积 )铱的前驱体三 ( 2 ,4 戊二酮 )合铱 (Ⅲ )的热分解行为 .结果表明 ,在氧气气氛下 ,三 ( 2 ,4 戊二酮 )合铱 (Ⅲ )在 2 5 8℃时开始燃烧分解 ,并伴随着升华失重 ,燃烧释放的热量远大于升华所需的热量 ,气相中的主要分解产物为 2 ,4 戊二酮、二氧化碳和 2 ,5 二甲基 3 乙酰基呋喃等 .而在惰性的氩气气氛下 ,三 ( 2 ,4 戊二酮 )合铱 (Ⅲ )从 2 3 9℃开始大量吸热升华并明显失重 ,它不会燃烧 ,只能随着温度的升高加快升华 ,当温度高于 3 0 0℃后开始分解 ,气相中的主要分解产物为 2 ,4 戊二酮、3 丁烯 2 酮和 2 ,5 二甲基呋喃等 .三 ( 2 ,4 戊二酮 )合铱 (Ⅲ )在氧气气氛下由于能够比较充分地氧化 ,因而分解产物种类比在惰性气氛下由于自身分解而生成的产物种类少并且稳定 .对不同气氛下所制备铱涂层的SEM研究结果表明 ,以三 ( 2 ,4 戊二酮 )合铱 (Ⅲ )作为前驱体制备铱涂层时 ,以掺有适量氧气的惰性气体 (比如氩气流量为 5 0mL·min-1,氧气流量为 3mL·min-1)作为载气能得到致密光亮的铱涂层 .本文还对三 ( 2 ,4 戊二酮 )合铱 (Ⅲ )主要热分解产物的自由基生成机理进行了探讨 .     

高效液相色谱-串联质谱法测定天王补心丸中山麦冬

建立超高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定天王补心丸中麦冬的混淆品山麦冬(湖北麦冬、短葶山麦冬)的方法。样品经甲醇提取，以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈为流动相，用Waters CORTECS?C₁₈色谱柱分离，采用电喷雾离子源(ESI)，以多反应监测(MRM)模式进行正、负离子同时扫描，用HPLC-MS/MS法测定湖北麦冬、短葶山麦冬的代表性成分山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C。山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C的质量浓度分别在5.18～207.4、5.2～2 080 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数均为0.999 3，方法检出限分别为56、134ng/g。样品加标回收率分别为99.16%、101.54%，测定结果的相对标准偏差分别为2.57%、5.27%(n=9)。该方法简单、稳定、可靠，可用于分析天王补心丸中麦冬的掺假情况。