三(2-苯并咪唑亚甲基)胺铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和量子化学研究

合成了高氯酸［三(2-苯并咪唑亚甲基)胺］咪唑合铜(Ⅱ)配合物［Cu(C₂₇H₂₅N₉)］(ClO₄)₂·2CH₃OH·H₂O。用X-射线衍射的方法测定了其晶体结构,并对其混合配体进行了量化计算。配合物晶体结构属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数：a=11.377(4), b=12.380(2), c     

新型二肽类长链状化合物的分子动力学和量子化学研究

用分子动力学方法对5种新型肽类长链状化合物进行了构象研究,所得结果证明我们的构象搜索方法有效。分子L~3内的芳环堆积作用使整个分子具有特殊结构,这种结构特征可能使其具有特殊生物功能,该结果为药物分子设计提供了有用的信息。量子化学计算表明分子内形成的负电荷空穴,将使其易与受体结合。     

苯并-12-冠-4分子的晶体结构和电子结构

冠醚类化合物对金属离子有特殊的络合能力,并已在分析、萃取、催化和高分子化学等方面得到广泛应用,因此有关共结构和性质的基础研究具有理论和实际意义。大量研究结果表明,冠醚分子的环孔穴大小无疑是决定其络合能力的一个重要因素。在已详细研究过的冠醚中,12-冠-4分子的孔穴最小,但它仍然能同一些金属离子形成稳定的配合物。我们在实验工作中发现,苯并-12-冠-4分子络合能力较差,为较深入地揭示其原因,测定了它的晶体结构并对共电子结构进行了量子化学近似计算。     

PMBP缩氨基酚的合成、晶体结构及抑菌活性

利用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－5－吡唑啉酮（PMBP）与邻、间、对氨 基酚合成了三种PMBP缩氨基酚Schiff碱，并进行了结构表征。PMBP缩邻氨基酚的X 射线衍射分析测定结果表明，该缩合反应是通过质子转移形式，形成了烯胺酮式结 构。抑菌活性测定结果表明它们对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性大肠杆 菌有较强的抑制作用。     

1,7,10,16-四氧-4,13-二氮杂环十八烷硫氰酸钴(Ⅱ)——配合物的分子与晶体结构

由于冠醚类化合物对碱金属及碱土金属离子的特殊络合能力,引起广泛的研究兴趣,一般将络合作用力归结为金属离子与冠醚环上氧原子间离子一偶极力,由N原子取代冠醚环中氧原子后,可能会增加共对过渡金属离子共价结合的能力,并已有实例报导。     

N,N''''-bis(3-Chlorophenyl)urea

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＭｏｓｔｏｆｔｈｅｕｒｅａｃｏｍｐｏｕｎｄｓｈａｖｅｔｈｅｈｅｒｂｉｃｉｄａｌａｂｉｌｉｔｙ[1].Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ,ｗｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｓｅｒｉｅｓｏｆＮ,Ｎ’(ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｐｈｅｎｙｌ)ｕｒｅａｃｏｍｐｏｕｎｄｓａｎｄｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｔｈｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇＡＬＳ(ＡｃｅｔｏｌａｃｔａｔｅＳ…     

原卟啉原Ⅸ的构象分析

在合理药物设计方法中,当靶标酶的三维结构未知时,对其底物进行构象分析,特别是确定其活性构象,对阐明靶标酶活性中心的空间形状和作用位点具有十分重要的意义.我们曾利用距离比较法确定了原卟啉原氧化酶的底物-原卟啉原Ⅸ的活性构象,本文从构象分析的角度对4种不同构象的原卟啉原Ⅸ分子与二苯醚类分子的晶体学构象进行了几何参数的比较和分析,结果进一步证实了距离比较法所确定的活性构象更为可靠.     

新型光系统II抑制剂的设计、合成和生物活性测定

根据药效团模型,合理设计并合成了新型光系统II(PSII)抑制剂化合物,进行 了元素分析和红外、紫外及核磁数据表征。希尔反应测试表明,亿合成的化合物均 具有抑制光系统II电子传递功能的生物活性,有的化合物活性较高,为新型PSII除 草剂的开发显示了广阔的应用前景。     

一水合高氯酸三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

合成了一水合高氯酸三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)配合物,用单晶X- 射线衍射方法测定了它们的晶体结构.测定结果表明,该配合物属正交晶系,Pbcn(No.60) 空间群.晶胞参数a=19.393(9),b=18.232(8),c=17.052(8),α=β=γ=90.000(1)°,V=602 9.33,Z=8,最终偏离因子R1=0.156.配合物中的金属Co(Ⅱ)原子与配体NTB分子中的四个氮原子和高氯酸根中的一个氧原子形成扭曲三角双锥构型.     

PMBP与氯代苯胺的缩合反应和抑菌活性

报道了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉-5-酮(PMBP)与邻、间、对氯苯胺和2,4-二氯苯胺发生缩合反应生成的席夫碱配体及其配合物的合成和结构表征.利用量子化学计算方法讨论了该缩合反应的机理.抑菌活性测定结果表明化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有一定的抑菌活性,其中以钴配合物的抑菌活性最好.