转子系统振动变参控制中的瞬态响应

本文以可变参数的挤压油膜阻尼器作为控制元件，研究了转子在稳态转速及加速运动过程中进行变参控制时的瞬态响应问题。结果说明了对转子系统的振动进行分段变参控制，无论是在稳态还是在加速运动过程中，一般都可以取得满意的控制效果，不仅可以减小转子系统的振动，而且还可以使转子系统平稳地通过具有较大振动的共振区，但变参位置不应在多值转速区内。     

难题难在何处?

难题之所以难,难在三方面:①看不懂题意;②算不出结果;③处理不了综合问题.下面以我们平时考试中几道选择或填空题为例来分析难题的难点所在,并试图找到破解难题的一些有效方法.1.情景不熟悉导致看不懂题意     

4-羟基苯乙烯基吡啶为辣根过氧化物酶底物的酶荧光免疫传感体系测定布氏杆菌抗体

合成了一种新型辣根过氧化物酶(HRP)荧光底物-4-羟基苯乙基吡啶(pHSP),并首次将它运用于酶联荧光免疫传感体系.对pHSP化学性质的研究证实,pHSP在空气中较稳定,对HRP,H2O2的荧光响应性能优于传统HRP荧光底物,如对羟苯乙酸、Amplex Red和佳昧醇等.在pH 5.8的Britton-Robinson缓冲溶液中,pHSP本身只有极弱的荧光,在HRP-IgG催化下可被H2O2氧化成二聚体产物,该二聚体在300 nm的激发光下能发射波长为437 nm的强荧光,并且反应体系的荧光增加与HRP量在一定浓度范围内成线性相关.根据此原理,建立了兔布氏杆菌抗体的酶联荧光传感分析新方法.运用制备的传感装置测定兔布氏杆菌抗体的线性范围为6.3×10-11～1×10-8mol·L-1,抗体检出限为6.3×10-11mol·L-1,相对标准偏差为4.1%(n=11).pHSP的二聚体产物水溶性很低,利用设计的装置较好地解决了传统测定溶液体系方法灵敏度不高的问题.     

sPS/PA6/SsPS-Zn塑料合金的研究

研究了磺化间规聚苯乙烯磺酸锌盐（SsPS-Zn)的增容作用以及sPS/PA6/SsPS-Zn三组分塑料合金的力学、热学性能和微观形态结构。结果表明：SsPS-Zn的加入明显地改善了sPS/PA6二组分合金的力学性能，在sPS/PA6/SsPS-Zn重量组成为80／20／5时，合金冲击强度最大，为14．2kJ/m^2。DMA和SEM结果表明，SsPS-Zn在合金中起到了降低微相尺寸和加强相间界面粘结的作用，可显著提高sPS和PA6两组分间的相容性，FTIR研究表明SsPS-Zn的磺酸锌基团和PA6的酰胺基之间存在相互作用。     

基底材料对脉冲电流法制备的聚苯胺膜性能的影响

本文采用脉冲电流法(PGM)在不同的基底材料表面沉积PANI, 通过平均电位\|时间曲线及扫描电子显微镜(SEM)等方法研究了基底材料对PGM法制备PANI的影响; 并采用循环伏安(CV)和电化学阻抗谱(EIS)研究了不同电极材料表面PANI的电化学性能.     

[Co(3,3-tri)(amp)Cl]2+四个经式异构体取代、重排反应及其与结构关系的研究

对[Co(3,3-tri)(amp)Cl]²⁺四个几何经式异构体在不同条件下的取代及重排反应进行考察的实验结果表明,四个几何经式异构体碱性环境下的水解速率没有显著的差异,cis异构体比trans异构体约快20倍。实验中没有观察到面式异构体。在100℃二甲亚砜中加热的重排反应实验中可观察到异构体进行配体翻转的历程,如异构体m1-Cl转化为m4-Cl,m2-Cl转化为m3-Cl。m3和m4相对较稳定。利用量子化学从头计算法,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水     

配位化学近期进展

经历了五十年代复兴时期以后,无机化学与有机化学、物理化学、生物化学、固体化学等学科的相互渗透和交叉,形成了近代配位化学。它的发展对元素分离提取技术的进一步改进,新颖催化反应及高效高选择性催化剂的发现,     

阳极溶出伏安法中第三元素的影响

石墨电极阳极溶出伏安法中,产生不正确的结果的主要原因之一是在电极上沉积的组分之间的相互作用。在电解过程中,元素间这种相互作用的结果是形成固溶体、金属间化合物或化学化合物。现代阳极溶出伏安法(a.s.v.)中电化学生成的最简单的二元体系可以分为以下的主要类型。第一,体系中组分之间在电极表面上彼此完全不发生作用。形成这种类型的二元的或更复杂的体系的元素,包括周期表第Ⅱ族 d 区元素(Zn、Cd、Hg),第Ⅲ族和第Ⅳ族p 区元素(In、Tl、Sn、Pb)以及铋。这些元素可按