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为适应我国信息化建设需要,扩大作者学术交流渠道,本刊加入《中国学术期刊(光盘版)》和“中国期刊网”。作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意将文章编入该数据库,请在来稿时声明,本刊将作适当处理。 为了实现科技期刊编辑、出版发行工作的电子化,推进科技信息交流的网络化进程,我刊现已入网“万方数据(ChinaInfo)系统科技期刊群”。所以,向本刊投稿并录用的稿件文章,将一律由编辑部统一纳入万方数据(ChinaInfo)系统,进行因特网提供信息服务。凡有不同意者,请在来稿时声明,本刊将作适当处理。本刊所付稿酬包含刊物内容上网服务报酬,不再另付。 《光谱实验室》编辑部 相似文献
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圆管突扩气固两相流动湍流变动研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用PDA测量竖直向下圆管突扩流动中的气相与颗粒相运动参数,研究了小颗粒(55.2μm)、低雷诺数(1.98×10~4)的稀疏流动中湍流变动的规律。结果表明,在主流区和回流区中,颗粒均削弱气相脉动,而在下游则出现增强的现象,这是由于颗粒延缓了突扩流动的发展所致.在入口段的壁面剪切区域,湍流削弱幅度与平均速度梯度呈线性关系;由于壁面的限制,回流区内的剪切作用沿流动方向逐渐增强,使得相应的各横截面内气相脉动的最大值基本保持不变,同时整体脉动程度增强. 相似文献
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本文在水热条件下合成了一例同多钼酸阴离子[δ-Mo8O26]4-基配合物[Co(bipbc)(δ-Mo8O26)0.5(H2O)3] (bipbc=4,4-双[(4-羧基吡啶)甲基]联苯),其为一维链状结构,包含环型双核钴配合物[Co2(bipbc)2]4+和[δ-Mo8O26]4-簇。该配合物结晶于单斜晶系,P21/n空间群,a=1.147 9(8) nm,b=1.440 9(11) nm,c=2.082 9(16) nm,β=93.469(2)°,V=3.438 8(4) nm3,Z=4,Mr=1 129.18,F(000)=2 204,μ=1.979 mm-1,Dc=2.181 mg·m-3,S=1.019,R1=0.056 2,wR2=0.137 7。光催化性质研究表明,在可见光、近红外光和全光谱的光照条件下,标题配合物对龙胆紫(GV)和亚甲基蓝(MB)的降解,表现出一定的光催化活性。 相似文献
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本文合成了既含聚醚柔性链、又含刚性介晶结构单元的活性增韧剂(LCEU(PEG)),用其改性E-51/dicy固化体系。系统研究了增韧剂中柔性链分子量与改性体系动态力学性能、冲击性能之间的关系。动态力学分析表明:改性体系的100℃以下的模量没有降低,并且随LCEU(PEG)中柔性链分子量的降低而略有升高;Tg随LCEU(PEG)的加入而略微降低,随改性剂中柔性链分子量的降低而略微增大。冲击实验结果表明:当LCEU(PEG)柔性链分子链为1000、600时,改性体系的冲击强度可以提高6~7倍;而当LCEU(PEG)柔性链分子链为400、200时冲击强度最大只能提高4倍。 相似文献
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PC-IR大型红外光谱微机数据库系统 包含了全套标准红外光谱集的万张光谱数据 是世界上最大的一种纯化合物红外光谱微机数据库。系统已通过省级鉴定。鉴定指出:“其规模和性能已达到国际先进水平。”该成果先后获福建省医卫科技进步一等奖 福建省政府科技进步二等奖 卫生部优秀软件奖。 按照未知样品的红外谱图 根据系统的屏幕提示 用户由键盘输入各主要吸收峰的波数和透过率值 即可进行自动检索。系统给出库中与样品光谱相同或最相近的若干种化合物的图谱序号 熔点状态 分子式及相似性得分。 该系统可在 《化学通报》2001,64(1):59
PC-IR大型红外光谱微机数据库系统 ,包含了全套标准红外光谱集的 6万张光谱数据 ,是世界上最大的一种纯化合物红外光谱微机数据库。系统已通过省级鉴定。鉴定指出 :“其规模和性能已达到国际先进水平。”该成果先后获福建省医卫科技进步一等奖 ,福建省政府科技进步二等奖 ,卫生部优秀软件奖。按照未知样品的红外谱图 ,根据系统的屏幕提示 ,用户由键盘输入各主要吸收峰的波数和透过率值 ,即可进行自动检索。系统给出库中与样品光谱相同或最相近的若干种化合物的图谱序号 ,熔点状态 ,分子式及相似性得分。该系统可在 3 86,486,5 86等微机或 … 相似文献
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对流扩散方程的三层ENO-MMOCAA差分方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文把多步修正特征线法[1],MMOCAA差分方法[2]及ENO插值[3]相结合,提出了求解对流扩散方程的多步ENO-MMOCAA差分方法.该方法关于时间及空间都具有二阶以上的精度且可避免在解的大梯度附近产生振荡.本文给出了格式的误差估计及数值算例. 相似文献
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许多微生物对金属离子有较强的吸附还原能力.本文利用大肠杆菌(DH5α)对金属离子较强的吸附与还原能力制备了Au@DH5α,再利用大肠杆菌的水分来水解钛酸四丁酯,得到Au@DH5α-Ti(OH)4样品,焙烧去除大肠杆菌后得到氧化钛包裹的纳米金粒子催化剂Au@TiO2.以N2吸附,X射线衍射(XRD),紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS),热重-差热分析(TG-DTA),透射电镜(TEM)对所得材料进行表征.结果表明:该催化剂具有与大肠杆菌类似的杆状结构,以大肠杆菌为生物模板生成的氧化钛孔道结构在一定程度上抑制了金粒子的聚集长大.随菌体用量的增加,金粒子减小,等离子共振吸收发生紫移,催化剂有较大的比表面积,但催化剂中积炭量也会增加.将该催化剂用于CO氧化反应,发现当菌体用量为100或150mL时,制得的金催化剂可在80℃下将CO完全氧化为CO2. 相似文献
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