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581.
亚氨基二乙酸酯(NH(CH2COOR)2,R=Me、Et、t-Bu)与C60的光化学反应制得C60吡咯烷衍生物2, 产率为55%-36%(基于已反应的C60),反应活性与R基的空间效应有关,反应活性的顺序为R=Me>Et> t-Bu。C60吡咯烷衍生物2(R=Me)用Nail、CH,OH水解后,经盐酸酸化得相应的羧酸衍生物3,产率为65% (基于C60吡咯烷衍生物2)。C60吡咯烷衍生物2和3的结构为1H NMR、13C NMR、IR和元素分析所证实。用化学发光法检测了C60羧酸衍生物3对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子(O2-·)的清除效果。结果表明,C60羧酸衍生物3能有效地清除O2-·,并且有明显的量效关系。当C60羧酸衍生物3浓度为0.3 mmol/L时,清除效率可达70%。讨论了结构因素对C60衍生物清除活性的影响。 相似文献
582.
钨丝在原子吸收光谱分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
随着原子化器和检测器的小型化,钨丝原子吸收光谱分析仪在便携式分析仪器方面显示了很大的潜力。本文主要评述了近年来钨丝在电热原子吸收光谱分析中的应用,引用文献49篇。 相似文献
583.
本文根据多原子分子中键角、键的共价强度及键长等化学结构数据和事实,总结其间的变化规律及联系,说明了原子间的共价成键作用及成键过程中的电子相关作用是原子轨道杂化的原因和动力。据此讨论和解释了多原子分子中的杂化类型和一些分子的异常立体构型,对惰性电子对效应的概念和原因提出新的看法。 相似文献
584.
配位化学中的直线自由能关系(XIX) 总被引:2,自引:0,他引:2
前文[1]曾报导了侧基二氧四胺大环配体的合成及表征.与普通配合物相比,大环多胺配合物具有较高的稳定性及惰性和奇特的空间构型,其过渡金属配合物具有特殊的性质和用途,如作酶的模型、氧的载体等.铜(Ⅱ)配合物可作超氧歧化酶(SOD)的模型,超氧离子是人体内的氧代谢产物,它在体内过量积累会引起多种疾病,超氧歧化酶对超氧离子起催化歧化作用,以维持机体的正常运行间,故这种大环多胺Cu(Ⅱ)配合物具有重要的生物功能及广阔的应用前景.本文研究了四种带侧基二氧四胺大环配体-5-取代邻菲罗啉(5-Xphen;L1)铜(Ⅱ)三元配合… 相似文献
585.
586.
587.
588.
重油加氢脱氮催化剂的研制--钼镍磷催化剂的表征 总被引:2,自引:0,他引:2
用pH摆动法制备氧化铝为载体的重油加氢脱氮 (HDN)Mo -Ni-P催化剂及工业Mo -Ni -P催化剂进行了详细表征并与HDN活性关联。FTIR显示催化剂的B酸中心是Mo、Ni与载体相互作用所形成 ;NH3-TPD表明催化剂表面酸量增加。TEM照片显示自制氧化铝、催化剂属精细纤维结构。EPM分析活性组分在催化剂表面及表相和体相中的分布均匀 ;自制催化剂径向Mo的分布有空缺 ,但未影响其脱氮活性。根据UV -Vis漫反射结果推测催化剂HDN活性可能与Mo八面体和Mo四面体的比例有关。Mo、Ni的氨溶出率及催化剂的低温氧吸附 (LTOC)量与其HDN活性有良好相关性 ,氧吸附量在 0 0 7mmol/g以上的催化剂 ,脱氮反应后尾油中N小于 1 0 μg/g。 相似文献
589.
590.
5-溴水杨醛缩硫脲Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以水杨醛为原料制备了5-溴水杨醛缩硫脲配体及其与铜配合物。并通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导率等方法对配体及配合物的组成和结构进行了测试表征。 相似文献