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A new complex {[Mn2(IP)2(1,4-bdc)2]·H2O}n(1)(IP = 1H-imidazo[4,5-f][1,10]-phenanthroline, 1,4-H2 bdc = 1,4-benzendicarboxylic acid), have been hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group Cc with a = 20.326(2), b = 24.249(2), c = 7.621(1), β = 108.546(6), V = 3561.2(7)3, Z = 4, Dc = 1.672 g/cm3, μ = 0.785 mm-1, F(000) = 1824, S = 1.067, the final R = 0.0299 and wR = 0.0752. Compound 1 possesses a 2D structural motif, in which two crystallographically independent 1,4-bdc dianions adopt the alternative mode of mixed bis(bidentate) and monodentate-bidentate coordination modes to bridge neighboring Mn(II) centers. And the 2D layers are linked up by hydrogen bonding and π···π stacking interactions to form a 3D network. The title compound has good thermal stability and exhibits photoluminescent emission maximum at 518 nm. 相似文献
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青海三岔河灰紫色软玉颜色定量表达与紫色成因研究 总被引:1,自引:0,他引:1
颜色是衡量宝玉石品质、价格的重要因素,对宝玉石颜色的量化研究一直是宝石科学关注的热点。在透射光条件下观察宝玉石颜色特征是珠宝行业中十分重要的手段。本研究致力于依赖光谱和光谱分析技术,建立一套依照透射法实现软玉颜色定量表达、颜色复原和确定致色机制的方法。以来自中国青海格尔木地区、具有渐变颜色特点的灰紫色软玉为例,采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)定量测量、结合国际照明委员会1976 CIE L*a*b*色度学模型转化及计算机软件处理(Adobe Photoshop),实现对特定厚度(1.0 mm)灰紫色软玉样品颜色的定量表达和颜色复原。样品浅色和深色区域复原的颜色与样品透射光下肉眼观察颜色较为接近,存在的色差可能与玉石样品的半透明多晶质结构有关。而对于紫色的致色机理,通过激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪(LA-ICP-MS),我们发现微量元素Mn含量随颜色加深呈现递增规律。在较深颜色区域,光致发光光谱(PL)中检测到的以585 nm为中心的发射峰、UV-Vis光谱中以530 nm为中心的吸收峰,以及电子顺磁共振光谱(EPR)的六重超精细分裂峰都在指示Mn2+是导致灰紫色软玉中紫色调的主要原因。本工作对于研究透射光条件下宝玉石样品颜色定量观测和表达提供了确切的实验方法依据,并为采用光谱学确定致色元素以及致色机理提供了有价值的实验信息。 相似文献
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鄂豫陕地区是我国重要的绿松石产区,其中陕西白河位于秦岭东部,是绿松石的重要矿点之一。选取陕西白河县小东沟绿松石矿床的黄白色和绿色伴生矿样品,对其进行薄片观察、 X射线粉晶衍射测试、红外光谱仪和拉曼光谱仪分析的矿物学和谱学研究。测试结果表明样品为明矾石,还含有少量磷铝矾和高岭石。可观察到其呈脉状结构产出,表明具有多期次形成阶段,后期结晶颗粒较好,具有典型假立方体状的菱面体的结晶特点;该矿物红外光谱谱带主要分布在3 697~3 488 cm-1以及1 638~433 cm-1范围内,在3 697和3 620 cm-1处具有高岭石中OH导致的弱红外吸收谱峰;明矾石的拉曼光谱谱峰由SO42-振动导致,此外在3 700和3 626 cm-1处出现高岭石中OH的伸缩振动导致的峰位。结合该地区绿松石矿床风化淋滤特点,判断该区明矾石矿脉形成于低温富碱性环境下,当含矿溶液或围岩中形成绿松石所需成分不足时,趋向于形成明矾石,以脉状、块状形式产出,并共生有磷铝矾和高岭石矿物,为... 相似文献
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通过水热合成了一种有机-无机杂化化合物[Ni4(3-Hpt)6(H2O)10Mo8O26]·Mo8O26·10H2O(3-Hpt=5-(3-吡啶基)-四唑),IR和X-射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,该化合物是由双支撑形结构的[Ni4(3-Hpt)6(H2O)10Mo8O26]阳离子,β构型[Mo8O26]簇阴离子及晶格水组成的。在阳离子中,β构型[Mo8O26]簇通过中心对称的2个端基氧与2个双核配阳离子[Ni2(3-Hpt)3(H2O)5]4+的镍原子配位形成双支撑形结构。将所得化合物制成碳糊电极(1-CPE),该电极在酸性水溶液中对亚硝酸根,溴酸根的还原有较好的催化活性。 相似文献