冰的热辐射偏振特性研究

冰作为全球能量平衡、气候、水文和生态模型中的重要参数,直接影响到地气系统能量平衡、天气和气候变化等,利用热红外波段对冰偏振特性研究国内外尚未见报道,运用热红外技术对冰热辐射偏振研究有重要意义。研究结果表明,波段、探测角、偏振角对冰热辐射偏振特性均有较大影响,而方位角影响不显著。振辐亮度表现为:LCH1LCH3LCH4LCH2,偏振亮温表现为TCH4TCH1TCH2TCH3,对冰热辐射偏振特性研究选择第三通道偏振亮温数据更优。探测角对冰热辐射特性影响极其显著且受偏振角影响,冰在探测角10°、偏振角30°处偏振亮温最低,这非偶然因素造成,与冰自身特性有关,探测角对冰偏振度影响表现为P0P40P10P20P50P30,偏振度大小与各偏振角的亮温差异大小直接相关,方位角对冰偏振亮温影响不显著,表面粗糙程度与组织结构差异直接导致冰在不同方位角发射辐射差异,利用偏振度对冰理化特性监测具有重要作用。     

Fabrication and electrical properties of axial and radial GaAs nanowire pn junction diode arrays

We report on the fabrications and characterizations of axial and radial Ga As nanowire pn junction diode arrays.The nanowires are grown on n-doped Ga As（111）B substrates using the Au-catalyzed vapor–liquid–solid mechanism by metal–organic chemical vapor deposition（MOCVD）. Diethyl–zinc and silane are used as p- and n-type dopant precursors,respectively. Both the axial and radial diodes exhibit diode-like J–V characteristics and have similar performances under forward bias. Under backward bias, the axial diode has a large leakage current, which is attributed to the bending of the pn junction interface induced by two doping mechanisms in Au-catalyzed nanowires. The low leakage current and high rectification ratio make the radial diode more promising in electrical and optoelectronic devices.     

电子俘获材料SrS:Eu,Sm,Er的光谱特性和光存储特性

提出一种Er3+改进的电子俘获光存储材料SrS∶Eu0.002,Sm0.002,Erx,其中,0≤x≤0.006。通过水热反应,研究了不同退火温度对荧光粉晶相形成的影响,以及不同含量的Er3+对荧光粉的发光性质以及光存储特性的影响。结果表明,Er3+的引入导致荧光增强及光存储特性提高。当Er3+的摩尔分数x=0.003时,荧光强度、光激励发光强度及光存储量出现最大值,分别为不含Er3+时的1.9倍、2倍和3.5倍。同时,Er3+的掺入不改变样品的晶体结构和衰减特性。     

1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐的合成与结构

4,6-二叔丁基-2-氯甲基苯酚(1Bu2-1-(HO)C6H2CH2Cl)与1-(2-羟基3,5-二叔丁基1-苄基)咪唑(2-HO-3,5-di-1Bu-C6H2-CH2{CH(NCHCHN)})反应首次成功地合成双功能化的氮杂环卡宾前体1,3-(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑筠氯盐([[2-HO-3,5-di-1Bu-C6H2-CH2]2{CH(NCHCHN)}]Cl)1,化合物1通过元素分析,1HNMR和X-ray衍射进行表征.晶体结构表明其晶体属三斜晶系,空间群为P-1,化学式为C37,H55ClN4O2,晶胞参数为a=11.94(4)A,b=16.57(7)A,c=19.11(7)A,a(deg)=94.24(14)deg,β(deg)=92.63(14)(3)deg,γ(deg)=92.52(14)deg,V(A3)=3764(24)A3,Z=4,最终R=0.1565,wR=0.1660.     

Non-Degenerate Four-Wave Mixing in Microstructure Fibres

Non-degenerate four wave mixing based on third-order susceptibility X^3 in high nonlinearity microstructure fibres is experimentally demonstrated. The Stokes and anti-Stokes peaks are observed simultaneously by launching 10-fs pulses from an 80Ohm Ti：sapphire laser into the fibre.     

基于高非线性微结构光纤的全光再生研究

提出了利用高非线性微结构光纤自相位调制效应进行全光再生的研究方案。分析了一组微结构光纤的色散和非线性特性。结果显示光纤的非线性系数与光纤结构有密切关系。通过减小有效模面积,可以提高光纤的非线性系数。采用一种高空气填充比的高非线性微结构光纤作为非线性介质,进行了基于自相位调制效应的全光再生研究。结果表明,由于微结构光纤的高非线性,采用较短的光纤长度就可以实现较好的再生效果。同时,输入微结构光纤的峰值功率、滤波器的参量选择对光再生的效果有重要的影响,它们必需满足一定要求,才能实现光再生。此外,对再生器的传输特性进行了研究。通过调整输入峰值功率和滤波器的参量,可以对不同宽度的光脉冲信号进行全光再生。     

利用浮动电荷力场对N-甲基乙酰胺水溶液的分子动力学模拟

利用原子键电负性均衡结合分子力场方法(ABEEM/MM)对N-甲基乙酰胺(NMA)分子的水溶液体系进行了分子动力学模拟. 与经典的力场模型相比, 该方法中的静电势包含了分子内和分子间的静电极化作用, 以及分子内电荷转移影响, 同时加入了化学键等非原子中心电荷位点, 合理体现了分子中的电荷分布. 相对其它极化力场模型, 该模型具有计算量较小的特点. 在该模型下对NMA纯溶液和其水溶液体系进行了分子动力学模拟, 得到的径向分布函数、汽化热和偶极矩等物理量与实验值和其它极化力场方法符合很好, 合理描述了溶质与溶剂之间的静电极化和分子内的电荷转移.     

SO^2—4／TiO2超强酸催化剂的XPS研究

采用ＸＰＳ技术对不同焙烧温度，不同Ｈ２ＳＯ４浓度，不同ＰＨ值和齐聚反应后ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析。     

基于Co3O4纳米粒子的“串联酶”活性检测葡萄糖的表面增强拉曼光谱策略

采用一种简单的湿化学法合成Co₃O₄纳米粒子(NPs),并将其作为一种"串联酶"(同时具有类过氧化物酶和类葡萄糖氧化酶活性)用于过氧化氢(H₂O₂)和葡萄糖的表面增强拉曼散射(SERS)光谱检测。作为一种灵敏的SERS底物,在pH=4.0的NaAc缓冲液条件下,Co₃O₄NPs可以催化葡萄糖和O₂生成葡萄糖酸和H₂O₂。然后H₂O₂可以氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB),形成蓝色氧化产物氧化TMB(oxTMB),其在1188、1330、1610 cm^-1处表现出强烈的SERS信号。因此,我们开发了一种新的SERS策略来分析葡萄糖,检测限为1×10^-10mol·L^-1,表明Co₃O₄NPs具有生物传感器、免疫分析和医学研究的潜力。     

Syntheses and Crystal Structures of Two Two-dimensional Coordination Polymers with 2,3-Dimethylpyrazine-1,4-dioxide and Thiocyanate as Mixed Bridge Ligands

Two two-dimensional coordination polymers,[Cd(μ1,3-SCN-)2(μ1,6-L)]n 1 and [Co(μ1,3-SCN-)2(μ1,6-L)]n 2,have been synthesized with 2,3-dimethylpyrazine-1,4-dioxide (L) and thiocyanate as mixed bridging ligands,and their crystal structures were determined by X-ray crystallography.Both crystals belong to monoclinic system,space group C2/c.The other crystal parameters are as follows:for complex 1:a = 9.732(3),b = 14.658(5),c = 8.811(3) (A),β =102.935(4)°,Z = 4,V = 1225.1(7)(A)3,CsHsCdN4O2S2,Mr = 368.71,Dc.-- 1.999 g/cm3,F(000) =720 andμ = 2.117 mm-1;for complex 2:a = 9.528(7),b = 14.563(11),c = 8.415(6) (A),β =102.195(9)°,V= 1141.3(14) (A)3,Z = 4,C8H8CoN4O2S2,Mr = 315.23,Dc = 1.835 g/cm3,F(000) =636 andμ = 1.863 mm-1.The two complexes show similar two-dimensional sheet structures.Along the c axis one-dimensional chains are constructed by the coordination of Cd(Ⅱ) (or Co(Ⅱ))ions with μ1,6-L bridging ligand,and the μ1,3-SCN- bridging ligands make the chains connect to each other,resulting in the formation of a two-dimensional sheet on the ac plane.