氢化对HoCu2化合物结构和磁性的影响

研究了氢化对磁性蓄冷材料HoCu2结构和磁性的影响。结果表明，HoCu2化合物吸氢后可以形成保持HoCu2化合（CeCu2型）结构不变的氢化物HoCu2Hx、或者形成具有HoH2和Cu两相结构的材料以及形成具有HoCu2Hx，HoH2，Cu三相结构的材料。氢化物HoCu2Hx的品格常数变化较小，氢含量最大的HoCu2H3.04的品格体膨胀率仅为2．27％，HoCu21-H3.04的磁性与HoCu2相比基本不变。具有HoH2和Cu两相结构的样品及具有HoCu2Hx，HoH2，Cu三相结构的样品在5K时具有磁有序结构，但是温度降到5K都未观察到磁性相变，这些材料有可能作为在5K下使用的磁性蓄冷材料。     

动力学方法测定物体弹性模量的研究

针对学生实验中的常见问题：用振幅法确定共振频率受“次极大”干扰，提出测定共振频率的另一种方法，即相位法。在实际操作时将两结合使用，能取得更好的实验结果。     

由联苯三羧酸配体构筑的零维四核镍(Ⅱ)配合物和一维锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质

采用水热方法,用2种联苯三羧酸配体biphenyl-2,5,3′-tricarboxylate acid(H_3bptc)和2-(4-carboxypyridin-3-yl)terephalic acid(H_3cptc)以及菲咯啉(phen)或2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与Ni Cl_2·6H_2O和Mn Cl_2·4H_2O反应,合成了一个具有零维四核镍结构的配合物[Ni_2(μ_3-Hbptc)(Hbptc)(phen)_3(H_2O)]_2·4H_2O(1)和一个基于三核锰单元的一维链状配位聚合物{[Mn_3(μ_4-cptc)_2(2,2′-bipy)_2(H_2O)_4]·2H_2O}_n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物均属于三斜晶系,P1空间群。配合物1具有零维四核镍结构,而且这些四核镍单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了三维超分子框架。而配合物2中存在一个中心对称的三核锰单元,这些三核锰单元又通过配体进一步连接成了一维链。研究表明,配合物1和2中相邻金属离子间存在反铁磁相互作用。     

3 μm~5 μm中红外激光辐照石墨烯非线性散射实验研究

为了研究石墨烯器件在中红外波段的光限幅机理,采用化学气相沉积法制备出层数可控的石墨烯薄膜CaF2镜片,并基于MgO∶PPLN周期极化晶体搭建了全固态中红外光学参量振荡器,利用3 m~5 m波长可调谐的闲频光开展了石墨烯薄膜散射实验,测量了石墨烯薄膜的散射信号与入射光强度变化的归一化曲线。当闲频光能量超过1 J/cm2时,石墨烯被迅速汽化,电离形成的微小等离子体和石墨烯微片对入射闲频光产生多重非线性散射,散射能量信号呈现出快速非线性增长趋势,并且散射能量信号值的增长率与闲频光的入射波长成反比,与石墨烯的层数成正比关系,从而验证了石墨烯对中红外波段激光较强的非线性散射使其具有光限幅效应。     

Lu(La)2O3微米晶中提高Bi3+离子下转换蓝光发光性能的研究

采用尿素沉淀法制备一系列Bi³⁺/La³⁺共掺Lu₂O₃和Bi³⁺/Lu³⁺共掺La₂O₃微米晶。在掺杂Bi³⁺离子的Lu₂O₃微米晶中,C₂位点的Bi³⁺离子可以将吸收的能量转移给S₆位点的Bi³⁺离子。同时,在Lu₂O₃:1%Bi³⁺,0～5%(摩尔分数,下同)La³⁺微米晶中,372和337 nm(C₂和S₆位点的Bi³⁺离子)紫外光的激发下,Bi³⁺离子的发射峰强度随着La³⁺离子掺杂浓度的增加而增加,掺杂5%La³⁺时与不掺杂La     

氮掺杂碳纳米管增强中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定生物样本中溴系阻燃剂

该文建立了氮掺杂碳纳米管（N-CNTs）增强中空纤维液相微萃取（HF-LPME）结合高效液相色谱（HPLC）同时检测生物样品中四溴双酚A(TBBPA)和十溴二苯醚（BDE209）的分析方法。分别以15μL甲苯-正辛醇（1∶1,体积比）和甲苯-乙酸乙酯（1∶1,体积比）有机溶剂对血清和尿样在常温下萃取10 min,在萃取过程中,中空纤维膜排阻样品中蛋白质,避免了大分子物质的干扰。目标化合物经Kjnetex EVO C18(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱。考察了不同萃取溶剂、提取时间、氮掺杂碳纳米管用量、样品p H值、搅拌速率、Na Cl浓度和解吸溶剂种类对目标化合物萃取效率的影响。结果表明,在最佳条件下,TBBPA和BDE209分别在2～200 ng/m L和10～200 ng/m L范围内具有良好的线性关系,相关系数（r2）不小于0.995,检出限分别为0.375 ng/m L和2.8 ng/m L,定量下限分别为9.4 ng/m L和1.25 ng/m L。在3个加标水平下,目标分析物的回收率为84.5%～114%,相对标准偏差为1.4...     

溴酸钾-酸性铬蓝K化学发光法检测水中微量NO2-

利用NO2-对溴酸钾-酸性铬蓝K体系的化学发光有显著的增强作用,建立了检测亚硝酸盐的新方法。着重对化学发光条件,包括溴酸钾浓度、酸性铬蓝K浓度、管长、流速及酸度条件进行了实验研究,并利用该方法对地下水及当地雨水进行了检测。实验结果表明,当溴酸钾浓度为0.1 mol/L、酸性铬蓝K浓度为1.0×10-4mol/L、管长为40 cm、流速为2.5 mL/min及硫酸为0.5 mol/L时,本方法检测NO2-的线性范围为1.0×10-8~8.0×10-5mol/L,检出限为1.1×10-10mol/L;对1.0×10-7mol/L和1.0×10-5mol/L的NO2-进行11次平行测定,相对标准偏差分别为1.6%和2.1%;对天然水中NO2-检测,结果满意。对化学发光机理进行了初步探讨。     

甲醛分子印迹聚合物的理论设计

采用量子化学密度泛函理论中的B3LYP/6-31G（d, p）方法,以甲醛（HCHO）为印迹分子,衣康酸（IA）为功能单体,分别以乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）、季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）和三甲醇基丙烷三甲基丙稀酸酯（TRIM）为交联剂,以水（H₂O）、乙腈（ACN）、甲醇（MT）、四氢呋喃（THF）、氯仿（CAS）和甲苯（TL）作为溶剂,计算并讨论了不同物质的量比例HCHO-IA稳定复合物成键作用位点、成键数目与结合能,优化了印迹物质的量比例、交联剂及溶剂,并基于价键理论的化学键电子密度拓扑分析方法对HCHO-IA稳定复合物的电子密度拓扑性质进行了分析研究.理论研究结果表明,HCHO印迹分子中的O原子与2个H原子均通过氢键与IA单体相互作用,在印迹物质的量比例为1∶3,且以TL为溶剂时形成的HCHO-IA有序复合物氢键数目最多,结合最强,HCHO-IA复合物构型最稳定;与EDMA、PETA交联剂相比,TRIM与IA结合最强,更适宜作为HCHO分子印迹聚合物（MIPs）的交联剂.本研究为HCHO-MIPs合成时印迹物质的量比例、交联剂及溶剂的选择提供了理论指...     

开腔He—Ne激光器谐振腔四步目测调节法

对开腔He-Ne激光器谐振腔的调节进行了分析和整理，总结了一套简便可行的四步目测调节方法，为充分利用该试验平台开展激光原理实验提供一定帮助。     

海盐颗粒物表面的NO_2非均相反应

为了深入理解沿海城市大气环境中NO2和海盐颗粒物的非均相反应规律,本研究使用漫反射红外傅立叶变换光谱(DRIFTS)比较研究了0%和20%相对湿度(relative humidty,RH)下NO2在湿海盐颗粒物表面的非均相反应.动力学测量表明硝酸盐的生成对NO2是二级反应,并且0%和20%相对湿度条件下,NO2分子浓度为1.96×1015molcules·cm-3时,反应增长阶段反应摄取系数分别为(5.51±0.19)×10-7和1.26×10-6.结果还显示相对湿度在30%以下时,海盐表面MgCl2·6H2O、CaCl2·2H2O所在点位通过释放结合水和吸附水汽,在海盐表面形成液态水的斑点,增强了反应持续能力.因此氯化钠表面非均相反应的研究可能会低估海盐颗粒物的非均相反应活性.