氰化钾团簇的结构和形成机理研究

利用激光气化铁氰化钾或亚铁氰化钾并利用飞行时间质谱检测方法对氰化钾团簇的形成机理进行了研究，结果发现：团簇正离子可归属为［Ｋ（ＫＣＮ）＿ｎ］￣＋，ｎ＝０～３７，它们的幻数为ｎ＝４、１３、２２、３７；团族负离子可归属为［（ＫＣＮ）＿ｎＣＮ］￣－＝，ｎ＝０～１３，它们的幻数为ｎ＝４、１３。这些幻数与氯化钠等碱金属卤化物团簇体系完全一致。这表明：它们的团簇结构应该是相同的，即１×３×３（ｎ＝４）、３×３×３（ｎ＝１３）、３×３×５（ｎ＝２２）、３×５×５（ｎ＝３７）结构。因此氰化钾晶体的初期形成过程也应采取ＮａＣｌ型结构的增长途径。在激光气化产生的等离子体中，正、负离子与中性团簇的碰撞增长反应、正离子与负离子的复合反应以及团簇的亚稳态解离反应造成了团簇离子的不同丰度分布。氰化钾团簇中稳定立方体结构的产生决定了幻数的出现。     

被动锁模掺饵光纤激光器的研究

利用光孤子压缩纠缠态进行量子通信，是量子通信走向实用化的重要途径，为产生光孤子压缩纠缠态，要有大功率的超短fs脉冲源。利用Cr^4＋：YAG激光器其结构比较复杂，若利用被动锁模fs光纤激光器，结构简单得多。在此之前，人们对被动锁模光纤激光器进行了大量研究。     

Optimization design of flat-band long-period grating

We present a method to optimize the flat-band long-period fiber Bragg grating (FBG) in this letter. The method is based on the particle swarm optimization method and the matrix transmission method. The optimized refractive modulation profile does not introduce so many phase shifts and is easier to fabricate compared with that of layer-peeling method which introduces lots of π phase shift at each zero point of apodization profile in designing for the same problem.     

用庞加莱球法测量二阶偏振模色散

用庞加莱球法测量单模光纤中的二阶偏振模色散，并对二阶偏振模色散的各个分量的统计特性及其影响进行了分析。对75km的G．652普通单模光纤的二阶偏振模色散进行了测量，并对二阶偏振模色散的平行分量、垂直分量、偏振相关色散和消偏振项进行了详细的分析．得到了二阶偏振模色散随波长的分布情况、统计特性以及偏振主态随波长的变化情况。从统计结果可以得到．与偏振相关色散项相比，消偏振项在二阶偏振模色散中起主要作用。该研究对二阶偏振模色散的补偿有一定的指导意义。     

An experiment of automatic PMD compensation in 40-Gb/s RZ optical communication system

An experiment of adaptive polarization mode dispersion (PMD) compensation for 40-Gb/s return-to-zero (RZ) optical communication system is reported. In the experiment, degree of polarization (DOP) is used as feedback signal and particle swarm optimization (PSO) method is adopted as logic control algorithm. The compensation time is about 200 ms, the compensated differential group delay (DGD) is up to 30 ps, and bit error rate (BER) of 10-9 is reached when PMD compensation is employed.     

Two-stage adaptive PMD compensation experiment for 10-Gb/s optical communication system

We report the adaptive compensation experiment of polarization mode dispersion (PMD) for 10-Gb/s non return-to-zero (NRZ) and return-to-zero (RZ) optical communication systems using a two-stage PMD compensator and the monitoring technique based on degree of polarization (DOP) feedback-signals. The DOP monitor has its advantages of bit-rate independent and modulation format independent. The two-stage compensator has the capacity of compensation for the first- and second-order PMD. The compensated differential group delay (DGD) is up to 80 ps, and compensated principal state of polarization rotation rate is 20 ps. The time used for compensation is less than 1 second.     

Ho~(3+)/Yb~(3+)共掺杂玻璃陶瓷50SiO_2-50PbF_2的上转换及中红外发光特性

玻璃陶瓷又称为纳米微晶玻璃,是玻璃基质中包含约10nm的纳米微晶。在稀土掺杂的玻璃陶瓷中,稀土主要掺杂在氟化物纳米晶中。这种材料在发光应用中具有氟化物和氧化物的优点,是上转换发光和中红外发光效率高的基质材料。研究Ho3+/Yb3+共掺杂的玻璃陶瓷(50SiO2-50PbF2-1.0YbF3-0.5HoF3)的上转换和中红外发光性质。玻璃陶瓷吸收光谱的半高宽比玻璃前驱物更窄,而且长波吸收峰的Stark劈裂更加明显,表明稀土离子掺杂在晶体中。通过吸收光谱计算了J-O参数,Ω2值(0.17×10-20 cm2)比氟化物玻璃ZBLA(2.28×10-20 cm2)的低很多。在980nm激光激发下,Ho3+/Yb3+共掺杂的玻璃陶瓷有很强的绿光上转换荧光和蓝光、红光上转换荧光。与玻璃相比,绿光和蓝光光强增强明显,而红光基本不变。玻璃陶瓷中的Ho离子掺杂在声子能量低的PbF2晶体中,低的声子能量使发光能级的无辐射弛豫率降低,从而增加了绿光和蓝光的上转换效率。低的无辐射弛豫率同时也降低了红光上转换中间能级(5 I7)的粒子数布居,因此红光上转换没有增强。在980nm激光激发下Ho3+/Yb3+共掺杂的玻璃陶瓷有很强的2.9μm中红外荧光,而在玻璃前驱物中观察不到中红外荧光。     

一种液晶相控阵中基于迭代的相位恢复算法

在液晶相控阵中,由于电压量化、边缘效应、液晶器件制造工艺等因素的影响,导致实际的波前相位面与理想的波阵面存在误差。因此,在应用中要依据实际出射相位与理想出射相位的偏差,反复地修正加载电压,对入射激光波前进行相位调制,以此来满足视场域内波束扫描的需要,这也是液晶相控阵波束控制技术研究的关键问题。为解决上述问题,提出了一种波前相位恢复算法。该算法利用三个输出面的幅度信息迭代计算出波前相位分布,相比只用两个输出面幅度信息的相位恢复算法,该算法具有较高的精确度。同时,该算法利用角谱理论处理输出面的光场传播过程,使得所得到的恢复结果更加精确。仿真实验进一步表明,这种算法在精确度、效率上同时具有优势。     

氢氧化物盐插层材料的制备和表征

以层状氢氧化锌硝酸盐（Zn-LHS）和氢氧化镍锌硝酸盐（NiZn-LHS）为主体,采用共沉淀和离子交换法制备十二烷基苯磺酸根离子（DBS）和磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD）插层氢氧化物盐（Zn-LHS-DBS和NiZn-LHS-SBE-β-CD）,系统考察客体阴离子浓度和pH值等因素对插层材料超分子结构的影响,并用XRD、FT-IR、TG-DTA和SEM对其结构、热稳定性和形貌等进行表征。结果表明,采用共沉淀法在DBS浓度为0.19~0.38mol·L^-1,pH=6.0~7.0,水热温度60~100℃条件下合成晶型单一且结构完整Zn-LHS-DBS;采用离子交换法可合成结构完整NiZn-LHS-SBE-β-CD;无论离子交换还是共沉淀法都不能合成单一晶型Zn-LHS-SBE-β-CD,这可能与SBE-β-CD分子结构以及Zn-LHS水热稳定性差有关。此外,由于氢氧化物盐层板和客体间存在超分子作用而导致DBS和SBE-β-CD在层间具有较高热稳定性。     

氢氧化物盐插层材料的制备和表征

以层状氢氧化锌硝酸盐(Zn-LHS)和氢氧化镍锌硝酸盐(NiZn-LHS)为主体,采用共沉淀和离子交换法制备十二烷基苯磺酸根离子(DBS)和磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)插层氢氧化物盐(Zn-LHS-DBS和NiZn-LHS-SBE-β-CD),系统考察客体阴离子浓度和pH值等因素对插层材料超分子结构的影响,并用XRD、FT-IR、TG-DTA和SEM对其结构、热稳定性和形貌等进行表征。结果表明,采用共沉淀法在DBS浓度为0.19~0.38 mol·L-1,pH=6.0~7.0,水热温度60~100℃条件下合成晶型单一且结构完整ZnLHS-DBS;采用离子交换法可合成结构完整NiZn-LHS-SBE-β-CD;无论离子交换还是共沉淀法都不能合成单一晶型Zn-LHSSBE-β-CD,这可能与SBE-β-CD分子结构以及Zn-LHS水热稳定性差有关。此外,由于氢氧化物盐层板和客体间存在超分子作用而导致DBS和SBE-β-CD在层间具有较高热稳定性。