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酞菁类化合物作为一类有机功能材料,如导体或半导体、气敏元件、电化学催化剂、电致变色及光致变色材料、光动力疗法的药物以及非线性光学材料等[1],已经受到化学家和材料学家们的关注.近几十年来,化学家们已经成功地合成出了带各种不同取代基和含有不同中心金属原子的酞菁或萘酞菁类化合物,并对它们的物化性质进行了广泛而深入的研究. 相似文献
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钕铁硼磁体的矫顽力由单个晶粒的矫顽力和晶粒之间的相互作用决定 .单个晶粒的矫顽力及其相互作用与晶粒的取向有关 .采用“tanθ”型Gaussian分布函数表示烧结钕铁硼磁体的晶粒取向 .按照不同的矫顽力机制 ,单个晶粒的矫顽力及其角度关系有不同的表达式 .晶粒相互作用可分为长程静磁相互作用和近邻晶粒的交换耦合相互作用 .烧结磁体的晶粒尺寸较大 ,且晶粒界面被非磁性层间隔 ,交换作用影响很小 ,静磁相互作用影响较大 ,使晶粒混乱取向磁体的矫顽力大于晶粒理想取向磁体的矫顽力 .综合考虑单个晶粒的矫顽力和晶粒之间的相互作用的影响 ,按照发动场理论计算的矫顽力值与烧结钕铁硼磁体的实验结果符合较好 . 相似文献
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THE EFFECT OF INCLUSION COMPOUNDS ON THE PHOTOPHYSICS AND PHOTOCHEMISTRY OF SCHIFF’s BASES 下载免费PDF全文
通过形成希夫碱分子与环糊精或脱氧胆酸的包合化合物的方法,不仅可以使一些固态时具有热致变色性质的希夫碱表现出光致变色的性质,延长光产物的寿命,而且也可以在室温下检测到具有光致变色性质的包合化合物的荧光。 相似文献
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芳杂环的亲电取代活性及定位效应是许多理论研究的对象。研究的重点多是同系物间的活性比较及分子内的取代定位效应。其规律往往用反应活性部位的电荷数量及分布来解释。量子化学计算结果,一般也符合物理有机的这一传统解释。因此,电荷数量及分布决定分子的取代活性及定位仍是有机化学中普遍接受的观点[1]。不少量子化学活性指标也用于亲电取代活性及定位效应的解释,但一般只局限于同系物的比较,不同母核的芳杂环的亲电取代活性比较则较少为人们所注意。 相似文献
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