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991.
文[1]分析了一类与二次函数有关的常见题型,并指出了文[2]解法的不足.我们分析后发现,文[1]题2、题3也存在严重疏漏,试分析如下: 相似文献
992.
以粉煤灰为原料,采用固相法合成了Eu3+掺杂的铝硅酸钠发光材料。利用粉末X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热分析技术(TG-DSC)、荧光光谱仪(PL)等对合成的样品进行表征,并与以分析纯的SiO2和Al2O3为原料得到的样品进行比较。结果表明:由不同的起始原料制备的NaAlSiO4:Eu3+均具有六方相结构;两种样品的形貌均不太规则,由许多小的球形颗粒和块状团聚体组成;由不同原料得到样品的TG-DSC曲线的变化趋势大致相同;在254及395 nm的紫外光激发下,均表现出Eu3+的特征发射。该研究为提高粉煤灰综合利用率、促进资源循环利用、减少其对环境的污染提供了一种新的思路。 相似文献
993.
为了从头孢氨苄结晶废母液中回收产品,采用大孔树脂吸附法对回收工艺进行了研究,比较了HZ818,HZ832,HZ801,HZ816,D4020,X-5等6种大孔吸附树脂对头孢氨苄的吸附性能,筛选出了高吸附性能的树脂,同时对头孢氨苄在HZ816吸附柱上的动态吸附-解吸过程进行了研究.其结果是:大孔吸附树脂HZ816能更好地分离回收头孢氨苄,其吸附量在45.4mg/mL左右,40%的乙醇(pH 2.0)可以将吸附在树脂柱上的头孢氨苄有效解吸,解吸率达94.5%,解吸液经结晶、干燥等后续处理可得到符合中国药典要求的产品.大孔吸附树脂HZ816是回收头孢氨苄的一种理想的吸附剂,该工艺简捷,具有很好的工业化前景. 相似文献
994.
主要介绍了国内外研究PVB(聚乙烯醇缩丁醛)材性的现状。国内外研究表明,PVB是应变率及温度敏感材料。应变率增加,弹性模量变大;温度升高,弹性模量和剪切模量均下降。同时,国内外进行了少量的实验,研究PVB的本构模型。总结发现,PVB的本构模型可描述为线弹性、弹塑性、线性粘弹性和非线性粘弹性四种,但本质上PVB是非线性粘弹性材料,不同的环境条件与计算要求可选择不同的本构模型。目前,国内外学者比较认可的是用超弹性考虑其非线性,用Maxwell模型考虑其粘弹性。 相似文献
995.
996.
997.
熔合位垒的研究对熔合反应以及超重核合成有重要的意义。在改进的同位旋相关的量子分子动力学(ImIQMD)模型框架下,提取了熔合反应体系40Ca+40Ca,48Ca+208Pb,48Ca+204Pb和16O+154Sm的熔合位垒。研究了壳修正能对熔合位垒的影响、动力学位垒的能量依赖性、同位旋效应以及形变核的方向效应。计算发现壳修正能降低了熔合反应的位垒。在研究动力学位垒的能量依赖性时,发现位垒高度和位垒半径表现出相反的能量依赖行为。在动力学反应中,当两个核距离接近时,缺中子体系的库仑势同样表现出一定的能量依赖性。对于丰中子体系,由于中子屏蔽作用,库仑势基本没有能量依赖性。 相似文献
998.
壳聚糖固定化血管紧张素转化酶及其性质 总被引:3,自引:0,他引:3
以壳聚糖微球为载体, 戊二醛为交联剂固定化血管紧张素转化酶, 研究了酶固定化的最优条件和固定化酶的性质. 结果表明, 在戊二醛质量分数为2.5%、给酶量为8 mg/mL时, 固定化酶的比活性最大, 为0.085 U/g. 固定化酶在40~50 ℃, pH在7~9之间有最大活性, 其米氏常数Km为2.39 mmol/L. 同时, 固定化酶具有良好的稳定性, 可重复利用. 相似文献
999.
本文报道了一种基于DNAzyme的可视检测单链核酸酶活性的新方法.DNAzyme是一种具有类过氧化物酶活性的单链DNA分子,在H_2O_2存在下能够催化无色底物2,2′-连氮基-双-(3-乙基并二氢噻唑啉-6-磺酸)二价阴离子(ABTS~(2-))氧化成蓝绿色物质ABTS~-·5自由基.催化体系中单链核酸酶的加入能水解DNAzyme,导致被DNAzyme催化的ABTS~-·5减少,从而可以通过颜色变化和紫外-可见吸收光谱检测相应的单链核酸酶活性.以Dnase I和S1核酸酶作为单链核酸酶代表进行实验,实验结果表明对Dnase I检测的线性范围为0.5 ~5 U/mL,检出限为0.15 U/mL;对S1核酸酶检测的线性范围为1~10 U/mL,检出限为0.11 U/mL.该方法还能用于单链核酸酶抑制剂的检测,结果表明:Zn~(2+)对Dnase I的半数抑制浓度(Ic_(50))为56.4 mol/L,焦磷酸盐对S1核酸酶的Ic50为1.17 mmol/L. 相似文献
1000.
报道了使用阳离子双子表面活性剂作为毛细管电泳的缓冲添加剂用于同时分离酸性和碱性蛋白质.在酸性的缓冲条件下,只需要使用低浓度的阳离子双子表面活性剂(0.1mmol/L18-s-18)作为缓冲液的添加剂,就可以有效地抑制酸性和碱性蛋白质在毛细管壁的吸附,从而得到高效的蛋白质分离.实验表明,较小的胶束尺寸(如s=5~8)比大的胶束尺寸(如s〈4或〉10)能更有效地抑制酸性蛋白质的吸附.改变双子表面活性剂的中间基的长度能够对蛋白质的电泳淌度进行一定的调节,从而对分离的选择性进行一定的优化.在最优的实验条件下,蛋白质迁移时间的日内和日间标准偏差(RSD)分别小于0.8%和2.2%,回收率为79%到100.4%.另外,还考察了双子表面活性剂保护的金纳米颗粒用作毛细管电泳缓冲添加剂在蛋白质分离中的应用.实验表明,在缓冲液中加入纳米金能够缩短分析时间,并能小幅度地提高分离效率.最后,使用该方法分析了一系列复杂生物样品,包括血浆、红细胞和鸡蛋清样品,均得到了满意的结果. 相似文献