几道恒成立问题的简解

<正>拜读了丁兴春老师的文章《恒成立问题的三角解法》(见《中学生数学》2008,2<上>,后面称原文),很受启发.的确,因为许多"恒成立问题"常常可以转化为"函数最值问题",所以三角函数法自然就大有用武之地了.     

对一个著名错觉论证的探究

<正>"任意三角形是等腰的."哼,这命题真是荒谬透顶!可是你看——证明:令△ABC是任意三角形.作∠C的平分线CE和AB边的垂直平分线EO.     

高维频谱有限函数的外推

在实轴 R~1上的限制.因此若已知 f(t)在 t∈[-T,T]上的值,则 f(t)在[-T,T]外的值就被唯一确定了.作为猜测,J.L.C.Sanz 和 T.S.Huang 于1983年提出了一种外推 f(t)在[-T,T]外的值的方法(见[1]).文献[2]和[3]从不同角度证实了这     

由半导体激光器端面输出谱确定自发辐射谱

利用射线法和平均载流子分布近似，从理论上预言了用阈值以下半导体激光器的端面输出谱来确定自发辐射谱的可能性。在此基础上，通过实验测得的阈值以下半导体激光器的端面输出谱确定了自发辐射谱，并且对自发辐射谱和增益谱进行了比较和分析。     

DV-Xa计算a-SiO2电子结构

关键词：     

光钳及其在生物学中的应用

激光器的出现，为光压的实际提供了可能。从理论原理，实验方法和价值三方面，对光钳技术作了概要评述，介绍了光钳技术在细胞，线粒体和染色体等三个不同的生物学层次的研究中的应用。并提出了新的实验构思，建议开发“光钳仪”，总结光钳方法，以开拓生物学研究的新领域。     

稀磁半导体--自旋和电荷的桥梁

稀磁半导体可能同时利用载流子的自旋和电荷自由度构造将磁、电集于一体的半导体器件．尤其是铁磁半导体材料的出现带动了半导体自旋电子学的发展．室温铁磁半导体材料的制备，半导体材料中有效的自旋注入，以及自旋在半导体结构中输运和操作已成为目前半导体自旋电子学领域中的热门课题．稀磁半导体呈现出强烈的自旋相关的光学性质和输运性质，这些效应为人们制备半导体自旋电子学器件提供了物理基础．     

偶氮氯膦Ⅲ-铌(Ⅴ)配合物光谱探针测定血清蛋白质

研究了偶氮氯膦Ⅲ-铌（Ⅴ）配合物与牛血清白蛋白（BSA）的反应体系。实验表明,在pH 4.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,随着BSA量的增加,偶氮氯膦Ⅲ-铌（Ⅴ）配合物在572 nm波长处吸收峰也随着减小。据此建立了以偶氮氯膦Ⅲ-铌（Ⅴ）配合物为光谱探针,分光光度测定蛋白质的新方法。牛血清白蛋白在0-38 mg/L范围内与体系的褪色程度呈良好的线性关系,其相关系数为r=0.9992,摩尔吸光系数为5ε72=3.40&#215;10^5L.mol^-1.cm^-1。方法已用于人血清蛋白中蛋白质的测定。     

掺镱钒酸钇晶体的晶格振动光谱

掺镜钒酸钇晶体是一种很有应用前景的晶体材料,由于它适合于半导体激光器泵浦的全固态激光器的要求而受到人们的普遍关注。拉曼光谱是研究材料的声子能谱分布的方法。本文根据群论对称性分类,计算了掺镜钒酸钇晶体的拉曼和红外活性振动模。选择不同几何配置的拉曼光谱,获得了不同的晶格振动模并计算了不同晶格振动模的散射效率。实验证明最强的振动模来自钒氧四面体的振动。     

γ射线辐照人类正常肝细胞染色体损伤的动态修复

应用早熟染色体凝集技术对人类正常肝脏细胞经γ射线照射导致的染色体损伤后48h内的动态修复过程进行了研究。结果显示:照射后原初染色单体断裂和等点染色单体断裂数随着照射剂量的增加而增多，染色单体断裂显著多于等点染色单体断裂；经过24h的继续培养，这两种类型的损伤都有不同程度的修复，约50％染色单体断裂得到修复，而等点染色单体断裂的修复率最多为15％；经过48h的照射后培养，染色体损伤的水平与24h相比没有显著差异。说明肝细胞经γ射线照射后染色体损伤的主要形式是染色单体断裂，易于修复；虽然等点染色单体断裂数量较少，但修复困难。由此表明，等点染色体断裂是细胞经γ射线照射后死亡和癌变的一个重要因素。We employed the prematurely chromosome condensation （PCC） technique to investigate the 48 h kinetic repair of normal human liver cell line L02 exposed to γ-rays. The results showed that chromatidtype and isochromatid-type breaks increased with the dose at 0 h measured by PCC, the number of chromatid-type breaks was several times more than that of isochromatid-type breaks. Further 24 h incubationafter exposed to irradiation, both of these two type breaks decreased in different extent, 50% for chromatid-type one, change of the the main type easy to repair. 15% for isochromatid-type one at most, respectively. chromosome breaks compared with that of 24th h（p〉 0. 05 of the chromosome breaks was chromatid-type after exposed 48th h, there was a slightly ）. These results revealed that to low LET rays, also, it was Though the isochromatid-type breaks was obvioously less than that of the chromatid-type one, it was difficult to repair. It implied that the isochromatid-type breaks was the important factor causing cell death and canceration when cells were exposed to irradiations.