Zr助剂对C0／AC催化剂催化费-托合成反应性能的影响

采用C0加氢反应、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、程序升温还原(TPR)和程序升温表面反应(TPSR)等技术考察了Zr助剂对Co／AC：催化剂催化费一托合成反应性能的影响．结果表明，还原、钝化后的Co-zr／AC催化剂的XRD谱上只有较弱的CoO特征衍射峰；反应50h后，催化剂中Co主要以fcc晶相存在，同时还含有少量hcp晶相的Co；加入Zr助剂后Co晶相衍射峰明显减弱．TEM结果表明，15％Co/AC中Co的平均粒径为20nm，加入Zr后Co粒径变小。15％CO-6％Zr／AC中Co的粒径为10nm．C0加氢、XRD和TEM结果表明，加入Zr助剂可以提高活性组分Co的分散度，同时催化剂的活性随分散度的增大而增大．TPR和TPSR实验结果证实了上述结论．     

火焰原子吸收光谱法测定红细胞膜结合镁

本文用火焰原子吸收光谱法测定红细胞膜结合镁含量。测定健康者45人,膜结合镁平均值为1.15±0.065μg/mg膜蛋白;原发性高血压患者26人,膜结合镁平均值为0.91±0.028μg/mg膜蛋白;冠心病患者30人,膜结合镁平均值为0.90±0.039μg/mg膜蛋白。由测定结果表明,原发性高血压组和冠心病组胞膜结合镁含量明显低于对照组概率(p<0.05)。该方法的回收率为98.28～104.54%,相对标准偏差小于3.90%。     

烃基氨基二甲撑基膦酸的合成及其阻垢和缓蚀性能研究

烃基氨基二甲撑基膦酸的合成及其阻垢和缓蚀性能研究朱传方，李中华，孙亚杰（华中师范大学化学系武汉４３００７０）（黑龙江农垦师专化学系哈尔滨）烃基氨基磷酸由于具有类似ＥＤＴＡ、ＮＴＰ（－ＣＨ＿２ＣＯＯＨ）的螫合结构，因而被广泛地用于对金属的缓蚀￣［１］、...     

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对大蒜化学成分的提取与分离

采用超临界CO2流体萃取技术和分子蒸馏对大蒜化学成分进行萃取与分离，用气相色谱－质谱联用技术测定其化学成分；从超临界CO2萃取物中鉴定出16种成分，经分子蒸馏后，得到4种主要成分：二烯丙基二硫、3－乙烯基－1，2－二硫代环己－5－烯、2－乙烯基－1，3－二硫代环己－5－烯及二烯丙基三硫。     

稀土在降低电解渗硼层脆性中的作用

采用熔盐电解法分别对45钢试样进行了渗硼和稀土-硼共渗处理,用三点弯曲声发射试验测定其脆性。对比实验结果表明,稀土元素的加入可大大降低电解渗硼层的脆性。通过裂纹形貌观察、稀土元素在硼化物和α-Fe中的固溶分析以及对Fe_2B点阵常数的影响,探讨了稀土元素对降低电解渗硼层脆性的原因。     

圆锥曲线焦点弦与相应准线的关系

文[1] 探讨了抛物线焦点弦与其准线之间的性质,耐人寻味.笔者经过探究,圆锥曲线焦点弦与焦点相应准线存在如下一些性质.……     

Structural and Upconversion Fluorescence Properties of Er^3＋／Yb^3＋-Codoped Lead-Free Germanium-Bismuth Glass

We study the structural and infrared-to-visible upconversion fluorescence properties of Er^3 /yb^3 -codoped leadfree germanium-bismuth glass. The structure of lead-free germanium-bismuth-lanthanum glass is investigated by peak-deconvolution of F~aman spectroscopy. Intense green and red emissions centred at 525, 546, and 657nm,corresponding to the transitions ^2H11/2 → 4I15/2, ^4S3/2 → 4I15/2, and 4F9/2 → 4I15/2, respectively, are observed at room temperature. The quadratic dependence of the 525, 546, and 657nm emissions on excitation power indicates that a two-photon absorption process occurs under 975nm excitation.     

CuNiAl形状记忆合金相变和裂纹形核及扩展的原位研究

采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电镜(TEM)原位拉伸技术研究了形状记忆合金CuNiAl应力诱发马氏体相变以及它与裂纹形核、扩展的交互作用.结果表明,裂尖应力集中能诱发层错及不同形态的马氏体.在TEM中加载时,裂纹前方的马氏体能从一种形态转变为另一种形态,甚至逆变成母相.微裂纹可以在马氏体/母相界面以及两个马氏体的交汇处形核.当裂纹扩展一段距离,裂尖应力集中足够大时,可产生滑移带,这时微裂纹更容易沿滑移带形核.     

运用现代教育技术 推进物理教学改革

本文运用现状教育技术,结合物理教学内容重点,难点和改革要点制作多部计算机多媒体课件,电子教案,取得多项奖项,在教学实践中,得到学员的一致好评。     

NO2和HSO反应的机理及动力学研究

本文采用CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//B3LYP/aug-cc-pVTZ方法构建了NO2 + HSO反应的单、三重态势能面,并对主通道速率常数进行了计算。研究结果表明,该反应在单[R1(HN(O)O + 1SO)、R2(cis-HONO + 1SO)和R3 (trans-HONO + 1SO)]、三重态[R6(HN(O)O + 3SO)、R7(cis-HONO + 3SO)和R8(trans-HONO + 3SO)]均存在3条抽氢反应通道,在单[R4(NO + HS(O)O)和R5(H + SO2 + NO)]、三重态[R9(HS(O)O + NO)和R10(H + SO2 + NO)]均存在两条抽氧通道,其中单重态抽氢通道R2 (cis-HONO + 1SO)是NO2 + HSO反应主通道。利用传统过渡态理论(TST)并结合Wigner校正,计算了上述10条通道在200 ~ 1000 K温度范围内的速率常数。计算结果表明,NO2 + HSO反应主通道在298 K时的速率常数(7.78×10-13cm3?molecule-1?s-1)与实验值(9.6×10-12 cm3?molecule-1?s-1)相吻合。此外,水分子影响主通道R2(cis-HONO + 1SO)经历了NO2 + H2O…HSO和 NO2 + H2O…HSO(HSO + NO2…H2O)两条反应通道,且两条通道的能垒分别比R2升高了49.97和20.43 kcal?mol-1,说明在实际大气环境中水分子对NO2 + HSO反应几乎没有影响。