用图像处理技术实现多运动物体的识别

1引言 CCD及数字图像处理技术已广泛应用于光学问题的研究[1][2][3][4].目前处理静态图像的技术已十分成熟,并已经商品化.随着计算机存储功能的不断增强,数字图像处理技术可以实时存储越来越多的视频图像,这为实时采集运动物体信息提供了一种方便有效方法:先将整幅的视频图像转换为数字图像,储存在计算机内存及硬盘中,再对数字图像进行处理,就可以确定运动的目标物在各个视频图像中的位置,并能够实现多目标物的识别,从而得到他们各自的运动规律.     

超声速气流中含灰气体点源流动特性

采用Lagrange方法，研究了超声速气流中含灰气体点源的流动特性，求得了对称轴附近激波层内的流动参数．计算数值模拟结果揭示了大惯性颗粒在激波层内沿着相互交叉的振荡轨迹运动，颗粒分布形成了高、低密度层交错出现的“多层结构”，而且粒子在轨迹包络线附近急剧聚集．     

精密非球面塑料透镜的研究

松下电器公司以研究能高精度、高效率生产投影电视用的大口径非径面透镜的新技术为目标,约用六年的时间引进了从非球面光学设计到光学注入模加工、塑料成形、增透(防止反射)膜制备、非球面形状测量、光学性能评价各单元技术的几个新试验,到1983年大体上达到了预期的目的。本文主要叙述有关它的发展经过和技术内容。     

灯用磷光体

一、荧光灯用磷光体 1.卤磷酸钙 卤磷酸钙磷光体在紫外线激发下,能发出明亮的光,并能大量生产,所以是一种重要的荧光灯用材料。卤磷酸钙磷光体是一种典型的敏化发光材料,当用sb激活时,发兰白色光,峰值波长为480nm,发光相当亮;用Sb“+和Mn“干激活时     

某些卤代吡啶振动光谱的计算——II

按照Green等对卤代吡啶振动光谱所进行的归属,本文对2,3-二氯、2,5-二氯及2,5-二溴等三个Cs类卤代吡啶分子进行了简正坐标计算,计算了这些分子的简正振动频率及其势能分布、简正振动模式,并对每个分子第一次得到一套价力场力常数。根据所计算的势能分布,从内坐标的角度对各基频振动进行了归属。     

X型分子筛骨架29Si MAS NMR研究

本文利用固体NMR方法考察了Cd²⁺交换的X型分子筛骨架²⁹Si核素的核磁行为,讨论了离子交换度、脱水作用等因素对²⁹SiMASNMR谱的影响,发现交换度为85%的CdNaX分子筛具有独特的行为,可能是特殊催化性质的反映。同时还分析了不同类型的交换离子(Cd²⁺、Co²⁺、Mn²⁺、Cu²⁺、和Pb²⁺、等)对²⁹SiMASNMR谱的影响。     

一类脉冲扩散与时滞的捕食-食饵模型研究

运用脉冲时滞微分方程的比较理论,频闪映射和一些分析方法,讨论了一类捕食者具有脉冲扩散、食饵具有阶段结构的捕食-食饵模型得到了成熟食饵灭绝周期解的全局吸引和系统持久的充分条件,证明了系统的所有解是一致完全有界的.最后通过举例并进行数值模拟说明所得结果的正确性.     

关于具有脉冲与HollingⅣ型功能反应的时滞捕食-食饵Gompertz模型的研究 [英文]

本文运用比较定理和频闪映射,研究一类具有HollingⅣ型功能反应函数和不同时刻有脉冲收获与储存的Gompertz模型,得到成熟捕食者灭绝周期解存在和全局吸引的充分条件. 利用时滞脉冲微分方程比较理论,研究系统的持久性条件. 最后通过数值模拟进一步验证理论结果的合理性.     

液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定尿中羟基多环芳烃代谢物

建立了灵敏、准确的液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱（LLC-HRGC-HRMS）同时测定人体尿样中8种多环芳烃（PAHs）代谢物的方法。将2 mL尿液与氘或¹³C标记的同位素内标物进行混合,在抗坏血酸的存在下酶解偶联目标物,再将游离化合物用甲苯-戊烷（1：4,v/v）萃取后浓缩至近干,再用甲苯复溶,衍生后经HRGC-HRMS分离和测定。1-羟基萘在0.14~41.6 μg/L、1-羟基菲在0.05~8.33 μg/L、2-羟基菲在0.04~8.33 μg/L、其他5种代谢产物在0.02~8.33 μg/L范围内线性关系良好,相关系数＞0.99,方法的检出限为0.006~0.042 μg/L,平均回收率为81.4%~127.0%,日内和日间精密度分别为2.7%~6.9%和5.1%~10.9%（n=6）。应用该方法测定330份人群尿液样本,3-羟基䓛和6-羟基䓛未检出,其他6种PAHs代谢物检出率为100%。该方法灵敏、准确、稳定,适用于人尿中8种PAHs代谢物的定量分析。     

多光子过程中相位退相干时两原子布局数反转

利用全量子理论的方法,研究了存在相位退相干时多光子T-C模型中两个二能级原子与二项式光场相互作用系统中两原子的布居数反转。讨论了相位退相干系数、二项式光场系数、最大光子数、跃迁光子数对原子布居数反转的影响。结果表明：相位退相干减少了原子布居数反转的振幅、破坏了原子的量子特性。改变跃迁光子数,可以改变原子间布居数反转演化周期及演化强度。当二项式光场的最大光子数增大时,原子布居差的崩塌-回复现象就会逐渐消失。相位退相干因子不变时, 二项式光场从相干态过渡到数态过程中,原子布居的振荡频率由大变小,周期性的崩塌与回复现象逐渐消失。