天然彩棉与普通白棉中微量元素的比较研究

建立了微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定棉花中微量元素的方法,并用该法分别测定了天然彩棉和普通白棉中Ca,μg,Fe,Cu,Ba,Zn,Al,Sr,Mn和Si等元素的含量。该法检出限为0.9～21 μg·L-1,加标回收率为93%～111%,RSD<4.0%(n=5);研究结果表明天然彩棉中棕色彩棉和绿色彩棉中Ca,Cu,Zn,Al,Fe,Sr和Si等元素含量要明显高于普通白棉。文章的研究结果可为彩棉的显色原理研究以及真假彩棉的鉴定提供一定的科学依据。     

噻唑衍生物在酸性介质中对A3钢的缓蚀性能

噻唑衍生物在酸性介质中对A3钢的缓蚀性能;噻唑;缓蚀剂;A3钢     

半正多面体

我們称一个多面体为正多面体,如果一、它所有的面都是相等的正多角形,二、它所有的多面角都是相等的正多面角。我們称一个多面角为正多面角,如果一、它所有的平面角都相等,二、它所有的兩面角都相等。     

GC—FTIR联用技术测定水中有机污染物

采用毛细管气相色谱－傅里叶变换红外光谱技术对工业废水中的有机污染物进行了鉴定，并用气相色谱－质谱进行了对照。在分离出的２５个组分中，ＧＣ－ＦＴＩＲ发挥了能给出官能团信息和区别同分异构体的长处，而ＧＣ－ＭＳ则发挥了灵敏度高，能提供分子量信息和区别同系物的特点。两种技术的结合为环境有机污染物检测提供了有力手段。     

563～660 nm波段SO2+的PHOFEX连续谱

在超声分子束条件下 ,利用 380 .85nm的电离激光使SO2 分子经由 [3+1]共振增强多光子电离(REMPI)产生纯净的SO2 + ( X 2A1)分子离子 ,用另一束解离激光在可见光波长区 (5 6 3～ 6 6 0nm)扫描获得了光解碎片SO+ 的激发 (PHOFEX)谱 .从 5 6 3～ 6 6 0nm波长区SO+ 的无结构连续谱以及SO2 + 解离的效率随波长增加而减少的实验事实 ,提供了SO2 + ( E , D , C )电子态附近存在α2 A2 对称性排斥态的证据 ,分析了产生SO+ 的 [1+1]光解机理 :(1)SO2 + ( X 2 A1)首先经由单光子激发到达 B2B2 中间态的密集能级区 ;(2 )吸收另一个光子到达SO2 + ( E , D , C )电子态附近的α2 A2 排斥态 ,经由α2 A2 排斥态产生了到SO+ (X 2Π) +O(3 Pg)的直接解离 .     

一些三价稀土离子在碘氧化镧中的发光

本文报导了碘氧化镧的合成和一些稀土离子在其中的发光.碘氧化镧是一具有低声子能量的基质,发光光谱表明一些稀土离子如Er3+等的较高激发态的辐射跃迁可以被观察到.碘氧化镧在240nm处有一较强吸收,并能把能量传递给其它稀土发光中心,这是基质敏化的一个较好例子.而Eu3+在这基质中发光很弱,对此作了简单讨论.     

鹅胰多肽的分离纯化和一级结构测定

本文从鹅胰中分离纯化了鹅胰多肽并获得了结晶.用Edman降解法测定了它的氨基酸顺序并与鸡胰多肽进行了比较。     

用CARS技术确定拉曼退偏比的一种数据处理新方法

Yuika等人利用偏振CARS技术可以准确地确定分子的拉曼退偏比.其方法是，首先对不同检偏角_d所对应CARS谱峰的频率分布进行数学模拟，然后由所得系数随检偏角φ_d的变化求得使CARS信号中共振项消失的偏振角φ^０_d，最后由消失条件ρ＝-1/(tanθtanφ⁰_d)求出退偏比ρ，θ为产生CARS光的Pump光与Stokes光偏振方向的夹角.本文提出的数据处理方法，即交点法.同Yuika等人处理数据的方法相比，交点法毋需关于谱峰频率分布的知识，做法也更为简便.     

部分子结式性质的改进证明

为了更好的计算两个单变元多项式的最大公因式,20世纪初有Burside和Panton首先提出了结式的概念,在结式的基础上又提出了子结式的概念,这使得求最大公因式有了一个更系统的算法.计算机代数中关于子结式的经典定义过于繁琐,文献[1]中给出了子结式的一种简洁的定义.主要是借助文献[1]新定义的方法给出部分子结式的性质的证明及一些相应的例题,并对部分结论进行了一定的推广.