固定目标值分离加项阻尼最小二乘法在光学自动设计中的应用

本文仅论述一种固定目标值分离加项阻尼最小二乘法在光学自动设计中的应用,理论依据见参考文献[5]、[6]和[7]。     

氧分子在Pt低指数面上的吸附和解离

应用原子和表面簇合物相互作用的5参数Morse势方法(简称5-MP)构造推广的LEPS势对O₂-Pt分子体系进行了系统的研究, 获得了O₂分子在Pt的2个低指数面(111)和(110)重构面上的吸附几何、结合能和振动频率等临界点性质; 计算结果显示O₂在Pt(111)面上难解离, 且存在超氧化吸附态, 同时, 应用表面分子解离限和晶面解离距的概念分析了(111)面上的解离机理; 并根据分子指纹性质, 将O₂在Pt(110)缺行重构面上出现的振动频率860, 930, 1250 cm^－1进行了合理的指派.     

多组分电解质溶液热力学 Ⅲ.HCl-NiCl_2-H_2O体系(5～45℃)

在恒定总离子强度下,测定了无液接电池Pt,H_2(1 atm)|HCl(m_A),NiCl_2(m_B),H_O|AgCl-Ag(A)的电动势.总离子强度I从0.5到5.0mol·kg~(-1),温度为5～45℃.mA和m_B分别为混合物中HCl和NiCl_2的质量摩尔浓度.混合物中HCl的活度系数γA按下式计算:     

多组分电解质溶液热力学——Ⅱ.HCl-CoCl_2-H_2O 体系中 HCl 的活度系数(298.15K)

在298.15K,恒定总离子强度 I=0.1,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0和5.0mol·kg~(-1)时,测定了无液接电池 A 的电动势Pt,H_2(1 atm)|HCl(I_A),COCl_2(I_B)|AgCl-Ag (A)其中 I_A 和 I_B 分别为 HCl 和 COCl_2的离子强度.HCl 的活度系数由下式计算:     

Nafion修饰Ag/AgCl参比电极的研制及其在pH电化学传感器中的应用

制备了Nafion修饰的Ag/AgCl参比电极,参比电极电位(25℃)为-47.5±1mV,制备的电极有良好的重现性,电极电位不受溶液pH值和Cl-浓度变化的影响,有良好的抗S2-I、-离子干扰能力,且有较好的抗脉冲电流干扰能力。该参比电极适用于间歇式测试场合,可以保证稳定的参比电位;可用于基于W氧化物pH电极的电化学传感器,传感器的内阻为22kΩ,小于玻璃pH电极计内阻(1~10MΩ)。     

以咖啡酸-KBrO3-H2SO4-Mn^2+为体系的化学振荡及其十字相图

本文报道的是一种新的BZ化学振荡反应。该反应是在酸性介质中,在锰离子催化下,咖啡酸被溴酸盐氧化所引起的化学振荡反应。就该体系在间歇反应器和连续流动体系中的振荡行为作了研究,得出了不同浓度、温度及流速下的特征振荡图形,计算出该振荡反应及其诱导期的活化能,并采用改变流速寻找双稳态的方法找出振荡的浓度区间,作出十字相     

混合溶剂中混合电解质活度系数的研究——HCl+NaCl+PrOH+H2O体系, 298.15 K

This paper reports our studies on HCl+NaCl+PrOH+H_2O system by mesns of emf measurements of the cell without liquid junction as type (A) Pt, H_2 (latm) |HCI (m_A), NaCl (m_B), PrOH(x), H_2O(1-x)| AgCl-Ag (A) at constant total ionic strengths I=0.1, 0.5, 1.0, 2.0 and 3.0 mol kg~(-1), at 298.15 K, where m_A and m_B are the molalities of HCl and NaCl, respectively, x is the molar fraction of PrOH in mixed solvents, x=0.05. The results show that HCI approximately follows Harned's Rule from I=0.1 to 3.0 mole kg~(-1)...     

电解质在非水混合溶剂中的溶解度和溶剂化数的研究——盐-甲醇-非电解质体系

本文测定了 KClO_3,NaNO_3,NaNO_2三种盐在甲醇-苯,甲醇-甲苯,甲醇-环己烷,甲醇-四氯化碳和甲醇-二氧六环以及 KCl 在甲醇-苯和甲醇-甲苯中的溶解度.它们与非电解质的摩尔分数x_(ne)的关系符合经验公式 log(S_0/S_m)=kX_(ne),其中 S_0和 S_m 分别为盐在纯甲醇和混合溶剂中的溶解度.同时,还得到了经验关系式 log(S_0/S_m)=k_φφ_(ne),其中φ_(ne)为第二组分的体积分数,k_φ称为第二介质常数.盐的溶剂化数近似地符合公式n_++n_-=(2log(S_0/S_m))/(logφ_p)计算得到各种盐的甲醇化数:KClO_3为7.1,NaNO_3为6.4,NaNO_2为5.8.从单纯溶剂化模型出发,应用改进的 Born 公式,推导出第二介质参数 k′的理论计算公式.计算的 k′和实验的 k_φ数值相近,k′对 k_φ有一定的预示.     

不同功能化基团修饰的硅壳纳米颗粒分散性研究

采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰(油相修饰)以及反相微乳液制备纳米颗粒后再通过功能化基团后续修饰(水相修饰)的方法分别制备了纯硅壳纳米颗粒(SiNP)、氨基化硅壳纳米颗粒(NSiNP)、羧基化硅壳纳米颗粒(CSiNP)和聚乙二醇硅壳纳米颗粒(PSiNP). 通过沉降时间和离心速度观察了不同方法获得的不同功能化基团修饰的硅壳纳米颗粒在水中的分散及稳定性, 并采用激光粒度仪、透射电子显微镜对分散效果进行了分析. 结果表明, 采用同一修饰方法分别制备的纳米颗粒在水中的分散及稳定性顺序是CSiNP≥PSiNP>SiNP>NSiNP; 油相修饰法获得的CSiNP和PSiNP的分散性要优于水相修饰法获得的. PSiNP和CSiNP在Hela细胞表面的非特异性吸附非常小, 而NSiNP却显示了强烈的细胞非特异性吸附.