低能离子对氨基酸损伤的红外光谱研究

分别轻注入机和气体常压孤光放电产生的你了子作用于固态和溶液中的氨基酸,研究了样品红外光谱的变化。结果表明,两种方式产生的离子对氨基酸有相同或相似的损伤作用,如分子重排、外来离子沉积等,而且低能离子作用于溶液样品表现出更显著、更丰富的损伤效果。     

生物厚靶的He+离子透射能谱

测量了500keV—1MeV的He⁺离子穿过50—90μm厚度的玉米种皮、葡萄果皮和西红柿果皮的透射能谱．结果表明这些生物厚靶是不均匀的,存在着类似于“沟道”的开放通道,沿着这些通道入射离子可以容易地透过靶材料．虽然大多数离子停留在靶中,但一部分透射离子只损失很少的能量．透射能谱显示出一种纯粹的电子阻止特征．30μm厚度样品的透射电子显微镜图谱(TEM)显示150keV的电子可以穿过这些样品得到很清晰的图象．β-1,4葡聚糖是生物种皮或果皮细胞壁的重要的组成部分,计算了该分子链的电子     

放电毛细管等离子体模拟研究

 给出了放电毛细管内等离子体绝热不定常零维数学模型,该模型考虑了金属引爆丝的电阻变化过程、毛细管材料的烧蚀电离细节及等离子体的非理想特性。利用该数学模型对毛细管的放电过程进行了数值模拟,得到了等离子体参数的动态变化过程。计算结果与相应的实验值进行了比较,对理论值与实验值的符合程度作了讨论,证明了该模型的工程实用性。     

稀土催化丁二烯-异戊二烯共聚合过程中的原位环化反应

稀土催化剂;环聚反应;稀土催化丁二烯-异戊二烯共聚合过程中的原位环化反应     

稀土催化丁二烯-二烯共聚合过程中的原位环化反应

采用 Nd( naph) 3- Al( C2 H5) 3- ( t- C4 H9) Cl三组分稀土催化剂进行丁二烯 ( BD) -异戊二烯( IP)的顺式共聚合 ,在聚合过程中引入有机氯代烃 ( RCl) ,以与聚合液中的烷基铝作用生成阳离子活性种 ,引发已生成的共聚物的环化反应及单体的环聚反应 ,得到可溶性无凝胶且含有环聚成分的环化共聚合产物 .考察了 RCl用量、单体组成、稀土催化剂用量、反应温度等对原位环化反应的影响 .以红外光谱、核磁共振光谱对环化产物的结构进行了初步分析 ,确认了环化产物的生成     

多嵌段聚硅氧烷聚脲共聚物及双离子型聚硅氨酯的表面性质的研究

本文利用光电子能谱(ESCA)和表面接触角研究了多嵌段聚硅氧烷聚脲共聚物(PUSE)和双离子型聚硅氨酯(PUSM)的表面性质,发现PUSE和PUSM中的软段聚硅氧烷均在表面富集;提高本体的相分离程度,更有利于软段的表面富集;但在50层内,硬段仍有一定的比例,表面层仍是多相结构。在PUSE中,接触角和凝血时间随聚硅氧烷软段比例增加而增加,在PUSM中,随离子化程度的提高,亲水性提高,接触角变小,凝血时间缩短。     

Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的乙基黄原酸盐与吡啶碱配合物的合成及性质的研究

乙基黄原酸基的结构为:(简写为Exan,它是一个双齿配体,能和许多金属离子形成稳定配合物。 本文依据实验结果,对3种Ni(Ⅱ)和2种Zn(Ⅱ)的乙基黄原酸盐混合配合物的性质作一些系统的比较.应用红外光谱讨论这些混合配合物的C—O及C—S键振动频率位移;用热谱讨论它们的热稳定性及失重过程的变化;通过组成分析用电子光谱及磁学方     

紫外光固化蓖麻油型聚氨酯-甲基丙烯酸羟乙酯网络聚合物的合成

本工作对蓖麻油/甲苯二异氰酸酯(TDI)/甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)形成的预聚体和不同的活性稀释剂以不同的光敏剂在紫外光照射下的产物进行了红外光谱和力学性能的测定。结果表明:该体系能形成很好的网络聚合物。所有的产品不仅透明度高,而且都具有一定的机械强度,但仍具有两相结构。     

空间机构的向量分析——Ⅰ用向量分解法作空间机构的位形分析

在连续的四个部分中,分别提出了对某些空间四杆机构进行位形、运动和动力分析的向量方法.在第1部分中,利用向量分解法分别对R-G-G-R和H-R-G-R机构进行了位形分析.     

回焊炉炉温曲线设计与优化

针对工业电子元件在回焊炉中焊接过程的受热情况进行建模分析.以对流传热理论与牛顿冷却定律为理论依据,建立了回焊炉非线性瞬态传热数学模型,利用有限差分法求解得到了给定条件下的温度分布.同时,为取得高效率、高质量焊接所需的回焊炉参数,综合给定的制程界限,建立了回焊炉传输带速度与各温区温度大小的规划模型与峰值温度面积与各温区温度分布的规划模型,采用遍历迭代求解,获得了给定温度设置下的最大过炉速度,并得到了优化的炉温曲线.