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脂肪族聚酯是一种可生物降解的新型高聚物,可通过化学催化、发酵和酶催化来合成.酶催化合成聚酯是一种新型的环境友好绿色化学技术,可以在温和条件下高效的合成聚酯,有着传统聚合方法难以比拟的优势.尤其是特种酶的应用,为传统方法难以合成的聚酯,开辟了一条新的合成途径.本文综述了脂肪酶催化缩聚、酯交换、内酯开环聚合等聚酯合成方法,并讨论了反应参数(如溶剂、温度、酶和单体的浓度)对反应的影响. 相似文献
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苯酚羟化过程中过氧化氢的分解行为研究 总被引:6,自引:1,他引:6
分别以水及二氧六环,乙腈为溶剂,研究了苯酚,邻苯二酚,对苯二酚及苯醌绎H2O2分解的抑制作用。实验结果表明,当以水为溶剂时,有机底物的加入使H2O2分解反应的活化能上升,氧气的分解量下降;而有机溶剂中,有机底物并不起抑制作用。 相似文献
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用WAXD和SAXS方法研究了聚酰胺1010的聚集态结构和结晶结构的辐射损伤过程和机理。辐射交联与裂解主要在非晶区和结晶表面或中间相发生;辐射损伤并从这里开始,随辐射剂量增大,非晶化逐渐向晶区伸展,有氢键的(010)晶面损伤几率高于(100)晶面;辐射后效应导致新的交联与裂解生成,主要影响(010)晶面的形成与完善,使L100及Wc变小。 相似文献
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甲烷在MnOx/SiO2催化剂上氧化偶联反应的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了催化剂MnOx/SiO_2在改进为连续进料反应条件下的催化活性及其催化反应机理.实验结果表明;锰负载量升至10(Wt)%时,甲烷转化率和C_2选择性均最高;进一步增大锰负载量时,催化剂中Mn_3O_4晶相形成,此时催化活性开始下降,说明催化剂中形成的硅酸锰盐与甲烷氧化偶联反应直接关联.反应初期,催化反应活性较高,但C_2选择性较低,反应几小时后,活性有所下降,但C_2选择性提高,最后.活性和选择性趋近稳定.进一步研究表明:催化剂中Mn~(2+)配位环境从反应前的八面体中介场转变为四面体强场,而且催化剂中Mn~(2+)浓度增大约100倍,说明Mn~(2+)浓度提高有利C_2选择性提高.反应稳定后的催化剂表面观察到Carbide(282.9 eV)和CHx(a)(X=0-3)(284.5 eV)碳物种存在,说明甲烷在催化剂表面吸附并分解:CH_4(g)→CH_3(a)→一CH_2(a)→→→Carbide,并讨论了甲烷通过CHx(a)在催化剂表面上迁移,直接偶联生成乙烯(X=2)和乙烷(X=3)的可能性. 相似文献
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利用IR, 13C NMR和XPS等技术研究了仲胺型硝化纤维素(ACN)对肌酐(CRE)的吸附行为, 提出了可能的吸附路线. 光谱分析的结果表明在模拟人体生理条件下, ACN对CRE的吸附是通过碱化的硝酸酯基与CRE的胍基碳生成离子复合物达到的. 相似文献
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铬—硫胺素荧光光度法测定铬 总被引:2,自引:0,他引:2
荧光法测定铬已有报道,但以氧化还原荧光反应为基础的测定方法尚未见报道。木文研究了铬(Ⅳ)-硫胺素(VB_1)体系,发现在3.5—4.0mol/L的硫酸介质中,铬(Ⅵ)-硫胺素反应生成荧光物质硫胺荧:硫胺素 Cr_2O_7~(2-)?硫胺荧 2Cr~(3 )。硫胺荧的激发波长和发射波长分别为λ_(ex)=405mm,λ_(em)=465nm。可以用来作为Cr(Ⅵ)的荧光定量分析。一般荧光法测定铬的方法虽灵敏度较高,但需有机试剂萃取,手续麻烦。本方法则可直接在水相中进行。 相似文献