首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   345篇
  免费   114篇
  国内免费   136篇
化学   188篇
晶体学   8篇
力学   61篇
综合类   25篇
数学   64篇
物理学   249篇
  2024年   4篇
  2023年   7篇
  2022年   7篇
  2021年   9篇
  2020年   9篇
  2019年   14篇
  2018年   12篇
  2017年   12篇
  2016年   14篇
  2015年   8篇
  2014年   24篇
  2013年   19篇
  2012年   17篇
  2011年   12篇
  2010年   11篇
  2009年   20篇
  2008年   24篇
  2007年   28篇
  2006年   23篇
  2005年   33篇
  2004年   20篇
  2003年   21篇
  2002年   10篇
  2001年   18篇
  2000年   13篇
  1999年   13篇
  1998年   17篇
  1997年   15篇
  1996年   15篇
  1995年   11篇
  1994年   11篇
  1993年   9篇
  1992年   12篇
  1991年   10篇
  1990年   12篇
  1989年   16篇
  1988年   5篇
  1986年   4篇
  1985年   5篇
  1984年   4篇
  1983年   4篇
  1982年   3篇
  1981年   7篇
  1980年   5篇
  1963年   3篇
  1958年   2篇
  1936年   2篇
  1935年   3篇
  1934年   3篇
  1933年   2篇
排序方式: 共有595条查询结果,搜索用时 31 毫秒
501.
考查了CO在Nation-Pt防水气体扩散电极上的电化学氧化行为,发现CO氧化电流在酸性溶液比碱性溶液中大,恒电位下电机电流在几小时内随时间增加而减小,最后至稳定值,决定此稳态电流值的控制步骤是水在Nafion膜中的扩散速度,这些特征可用Nation膜离子选择性解释。  相似文献   
502.
我们从事这一工作的目的和结果已在上一篇中作了详细的报导,不在此赘述. 在那篇文章中我们叙述了有关体系在40°及50℃的情况.为了更全面明了它在不同温度时的行为,我们在较高(70℃)和较低温度(30℃)条件下作了研究.本文报导的就是在这两个温度下的研究结果.我们也曾在常温时(摄氏十余度)搅拌有关体系,但经时历月余仍不得平衡,所以才提高温度至30℃.至于把高温定在70℃的理由是为了防止草酸在更高温度时分解.  相似文献   
503.
前文曾述及在70°时,与自由草酸浓度较低之溶液成平衡的固相,似非具固定组成的化合物,而是组成随浓度变化的混晶.为确证这一点,故用前两篇中所用的方法先后进行了下述二系列的实验.其一仍从[Co(NH_3)_5H_2O]_2(C_2O_4)_3·4H_2O出发,在70°及自由草酸浓度为1.9-2.3M范围内研究本体系.另一系列则从[Co(NH_3)_5C_2O_4]_2C_2O_4·4H_2C_2O_4出发,在70°及自由草酸浓度为1.9-4.0M范围内研究同一体系.由于最初是在自由草酸浓度约为2M附近观察到似乎有混晶存在,所以我们在第一系列实验中所用  相似文献   
504.
手性冠醚聚硅氧烷固定相的制备及其气相色谱性能   总被引:6,自引:0,他引:6  
周喜春  严慧 《分析化学》1996,24(10):1123-1128
以D-甘露醇和)+)-2-氨基-1-丁醇为手性源,合成了两种含末端烯基的手性冠醚。通过硅氢加成反应制备了两种新型手性冠醚聚氧烷相色谱固定相chirasil-man-18C6-25和chirasil-aza-15C-25。  相似文献   
505.
王瑛  张建强  姜涛  程媛  严莲荷 《有机化学》2003,23(7):690-693
合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系 ,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm, a=100.60(3),γ=106.60(3),V=1.2445(4) nm~3,M_r=542.58,Z=2。中心Fe原 子分别来自三个吗啉二硫代氨基甲酸的六个硫原子配位形成八面体构型,由于四元 螯合环的环张力,导致该八面体严重变形,六个Fe-S键的键长范围在0.2423(5)~ 0.2458(2)nm。热分析表明标题化合物在791.80 ℃完成分解。  相似文献   
506.
采用XRD和TG-DTA技术考察了NH4 β沸石和CsCl的固态离子交换过程,并用吡啶-IR和异丙醇分解反应研究了Cs β沸石的酸碱性质。结果显示Cs+离子易以极高离子交换度引入β沸石,由固态离子交换得到的Cs β具有更高的碱催化脱氢能力。  相似文献   
507.
中医药与微量元素   总被引:4,自引:0,他引:4  
就中医药学与微量元素相结合所取得的研究进展作了综述,认为中医药领域中的微量元素的研究还刚刚起步,但潜力巨大,今后应注重对人体多种组织中微量元素进行综合整体性的探索,并努力研制出更多以中药为主,富含多种微量元素的药物及保健品.  相似文献   
508.
严成华 《大学化学》1992,7(1):61-62
本文根据实验事实和定性分子轨道理论讨论了二氧化氮分子的电子结构,指出分子中的大π键不是Π_3~3,而是Π_3~4。本文还讨论了NO_2分子二聚生成N_2O_4分子的结构模型。  相似文献   
509.
The hydroxyl groups and their acidic properties of AlPO_4-5, SAPO-5 and HZSM-5 havebeen examined by means of IR spectroscopy using the adsorption of D_2O and pyridine asa probe. Four hydroxyl groups characterized by the bands near 3745, 3677, 3630 and 3520cm~(-1) are clearly observed and they are acidic on the sample of SAPO-5. Only two very weakbands at 3677 and 3630 cm~(-1) on AlPO_4-5 could be found. The experiments further indicatethat both of Bronsted and Lewis acid sites are present on the SAPO-5. From NH_3-TPD itis found that the HZSM-5 contains two types of acid sites, medium and strong, while theSAPO-5 contains only one type of medium acid sites. The order of a total amount ofacidity and acid strength is HZSM-5>SAPO-5>AlPO_4-5.  相似文献   
510.
云南丰产生物资源薯蓣皂甙元与重楼的活性成分偏诺皂甙元(Ⅰ)、克里普托皂甙元(Ⅱ)以及从非洲南部的虎眼万年青中分离得到的抗肿瘤活性物质OSW-1(Ⅲ)[1,2]具有相同的骨架,若利用薯蓣皂甙元完整碳骨架合成化合物Ⅰ~Ⅲ,其关键是在15,16位引入一个碳碳双键[3],再经结构修饰可实现Ⅰ~Ⅲ的合成,本文报道可用于合成上述化合物Ⅰ~Ⅲ的关键中间体3β,26-二乙酰氧基-5,16-二烯-胆甾-22-酮的合成,产物并经IR,1H NMR,13C NMR,EI-MS,HRMS所证实,总收率在30%左右.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号