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501.
考查了CO在Nation-Pt防水气体扩散电极上的电化学氧化行为,发现CO氧化电流在酸性溶液比碱性溶液中大,恒电位下电机电流在几小时内随时间增加而减小,最后至稳定值,决定此稳态电流值的控制步骤是水在Nafion膜中的扩散速度,这些特征可用Nation膜离子选择性解释。 相似文献
502.
503.
前文曾述及在70°时,与自由草酸浓度较低之溶液成平衡的固相,似非具固定组成的化合物,而是组成随浓度变化的混晶.为确证这一点,故用前两篇中所用的方法先后进行了下述二系列的实验.其一仍从[Co(NH_3)_5H_2O]_2(C_2O_4)_3·4H_2O出发,在70°及自由草酸浓度为1.9-2.3M范围内研究本体系.另一系列则从[Co(NH_3)_5C_2O_4]_2C_2O_4·4H_2C_2O_4出发,在70°及自由草酸浓度为1.9-4.0M范围内研究同一体系.由于最初是在自由草酸浓度约为2M附近观察到似乎有混晶存在,所以我们在第一系列实验中所用 相似文献
504.
手性冠醚聚硅氧烷固定相的制备及其气相色谱性能 总被引:6,自引:0,他引:6
以D-甘露醇和)+)-2-氨基-1-丁醇为手性源,合成了两种含末端烯基的手性冠醚。通过硅氢加成反应制备了两种新型手性冠醚聚氧烷相色谱固定相chirasil-man-18C6-25和chirasil-aza-15C-25。 相似文献
505.
吗啉二硫代氨基甲酸铁(III)配合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3的合成、表征及晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系 ,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm, a=100.60(3),γ=106.60(3),V=1.2445(4) nm~3,M_r=542.58,Z=2。中心Fe原 子分别来自三个吗啉二硫代氨基甲酸的六个硫原子配位形成八面体构型,由于四元 螯合环的环张力,导致该八面体严重变形,六个Fe-S键的键长范围在0.2423(5)~ 0.2458(2)nm。热分析表明标题化合物在791.80 ℃完成分解。 相似文献
506.
507.
508.
509.
The hydroxyl groups and their acidic properties of AlPO_4-5, SAPO-5 and HZSM-5 havebeen examined by means of IR spectroscopy using the adsorption of D_2O and pyridine asa probe. Four hydroxyl groups characterized by the bands near 3745, 3677, 3630 and 3520cm~(-1) are clearly observed and they are acidic on the sample of SAPO-5. Only two very weakbands at 3677 and 3630 cm~(-1) on AlPO_4-5 could be found. The experiments further indicatethat both of Bronsted and Lewis acid sites are present on the SAPO-5. From NH_3-TPD itis found that the HZSM-5 contains two types of acid sites, medium and strong, while theSAPO-5 contains only one type of medium acid sites. The order of a total amount ofacidity and acid strength is HZSM-5>SAPO-5>AlPO_4-5. 相似文献
510.
云南丰产生物资源薯蓣皂甙元与重楼的活性成分偏诺皂甙元(Ⅰ)、克里普托皂甙元(Ⅱ)以及从非洲南部的虎眼万年青中分离得到的抗肿瘤活性物质OSW-1(Ⅲ)[1,2]具有相同的骨架,若利用薯蓣皂甙元完整碳骨架合成化合物Ⅰ~Ⅲ,其关键是在15,16位引入一个碳碳双键[3],再经结构修饰可实现Ⅰ~Ⅲ的合成,本文报道可用于合成上述化合物Ⅰ~Ⅲ的关键中间体3β,26-二乙酰氧基-5,16-二烯-胆甾-22-酮的合成,产物并经IR,1H NMR,13C NMR,EI-MS,HRMS所证实,总收率在30%左右. 相似文献