定量中子数字成像散射校正的蒙特卡罗模拟

 中子数字成像过程中,散射中子可降低像质致使提取样品的定量信息变得困难。针对该情况,分析了中子微光成像系统图像散射降质的原理,采用点扩展函数的叠加来表征散射中子引起图像降质的过程,借助于蒙特卡罗方法（MC）对点扩展函数进行模拟和建模,将点扩展函数描述为样品厚度以及样品到探测器距离为参量的解析函数,研究了点扩展函数的计算方法。研究结果表明,借助于MC方法构建系统的点扩展函数之解析函数,并利用该函数对中子图像进行散射校正,是一种行之有效的定量中子数字成像散射校正方法。     

光纤麦克风传感探头设计的理论分析

鉴于光纤传感器具有体积小、结构简单、灵敏度高、抗电磁干扰且光纤本身的低损耗、耐腐蚀和安全可靠等优良特性,将光纤传感器应用到麦克风中可使麦克风的体积显著降低而灵敏度和抗电磁干扰性显著提高。提出一种新型反射式光纤麦克风的设计方法,采用Y形单根多模反射式光纤传感探头结构形式,给出了光纤麦克风的系统框图。由光纤出射光场分布理论出发,给出弹性膜片在声场作用下,中心形变大小h与出射光光强调制函数I(Z″)的关系。根据实际应用中有关参数的取值,用Matlab软件模拟出膜片形变后变形量h与光强调制函数I(Z″)的关系曲线。     

一种基于清晰度计算的NSCT域多聚焦图像融合算法

针对多聚焦图像的特点．提出了一种基于清晰度计算的非抽样轮廓波变换（Non-Subsampied Contourlet’Transform,NSCT）域多聚焦图像融合算法。该算法首先对源图像进行NSCT分解．以此克服传统Contourlet变换不具平移不变性的缺点。在分析光学成像中散焦表现形式的基础上．对分解后的低频子带和高频方向子带分别以“邻域梯度”及“合成邻域模值”作为清晰度指标。采用自适应选择法实现对多聚焦图像的融合处理。实验结果表明,该方法不仅能有效融合图像中的“伪影”和“振铃效应”．视觉效果明显优于传统小波和Contourlet方法,且融合图像的熵、交叉熵及均方根交叉熵等客观评价指标也有明显提高。     

两路关联光纤激光器互注入锁相实验

基于角锥互注入锁相相干合成方案,利用光纤Bragg光栅（R=85％@1064nm）作为两路光纤激光器的共用腔镜,实现了两路光纤激光器相关联,进一步提高了激光的互注入能量。采用外腔结构,较容易实现了两路光纤激光器的能量互注入锁相。在实验上观察到了远场清晰稳定的干涉条纹（可见度超过0．8）,获得了功率合成效率约为80％的线偏振相干激光输出。     

钕和镧离子对tRNA圆二色谱的影响

采用圆二色谱方法对钕和镧离子与转移核糖核酸间的相互作用进行了研究,结果显示在1.5～6 μmol/L Nd³⁺或La³⁺离子存在下,tRNA分子CD谱260 nm(+)峰蓝移2～3 nm, 260 nm(+)峰值分别增加6%和20%左右;210 nm(-)峰在不同摩尔比Nd³⁺/tRNA作用下,谱峰蓝移或红移,峰值增加或降低50%左右。结果说明结合在tRNA分子上的Nd³⁺或La³⁺可能引起tRNA分子构象的变化。Eu³⁺对大肠杆菌LeuRS或tRNA^Leu-LeuRS复合物的CD谱具有一定的影响。     

羟自由基(OH)、超氧阴离子(O2-)与线粒体低水平化学发光相关性的研究

以线粒体为模式体系,研究了低水平化学发光的过程和机制。实验发现在一定浓度范围(蛋白0-100毫克/毫升)内,线粒体悬液的发光是随浓度的升高而增强。最适宜的测量条件为35℃和pH=7.A.注入外源性^·OH和^·OH的清除剂证实,OH可起动脂质过氧化反应,且¹O₂是构成发光的体内光子源。超氧化物歧化酶(SOD)对线粒体发光有调节作用。     

七个倍半萜2-亚甲基-r-内酯的同二色散的研究

Using sesquiterpene lactone rule, the absolute configurations of seven sesquiterpene α-methylene-γ-lactones were confirmed. Compounds 1, 2, 3, 4 and 6, 7 are cis-fused γ-lactones, and compound 5 is trans-fused γ-lactone.     

ρ*混合相依变量的完全收敛性

设{Yi;-∞＜I＜∞}是同分布的ρ*混合随机变量序列,{ai;-∞＜I＜∞}是绝对可加的实数序列,{Xnk;1≤k≤n,n≥1}是行内随机变量为ρ*混合的随机变量组列,令Cnk=EXnkI{|Xnk|≤n1/p}.在适当的条件下建立了{n∑k=1∞∑I=-∞ai+kYi/nα;n≥1}和{n∑k=1(Xnk-Cnk)/n1/p;n≥1)}的完全收敛性.     

Two Alkali Metal Germanophosphates Na3[Ge(OH)(PO4)2]·2H2O and Li2Na[GeO(HPO4)(PO4)]:Crystal Structures and Thermal Stability

Two new alkali metal germanophosphates,namely,Na₃[Ge(OH)(PO₄)₂]·2 H2 O and Li₂Na[GeO(HPO₄)(PO₄)],have been prepared by solvothermal method,and their crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction.The title two compounds crystalize in the same orthorhombic space group Pbcm(No.57)and feature similar chain-like structure which is built from zig-zag GeO₆ octahedral thread loop branched by PO₄ tetrahedra.For Na₃[Ge(OH)(PO₄)₂]·2 H₂O,a=10.1650(9),b=13.1975(12),c=6.9751(7)?,V=935.73(15)?³,Z=4,R=0.0356 and wR=0.1109;and for Li₂Na[GeO(HPO₄)(PO₄)],a=6.9855(5),b=14.5809(18),c=6.6620(5)?,V=678.56(11)?³,Z=4,R=0.0286,and w R=0.0762.The partial substitution of Na ions by Li ions not only significantly influences the total structural features and the water molecule contents,but also impacts on their thermal stabilities.Li₂Na[GeO(HPO₄)(PO₄)]is thermally stable up to 400℃,whereas only 150℃ for Na₃[Ge(OH)(PO₄)₂]·2 H2 O.     

NEWTON–GMRES ALGORITHM APPLIED TO COMPRESSIBLE FLOWS

This paper addresses the resolution of non-linear problems arising from an implicit time discretization in CFD problems. We study the convergence of the Newton–GMRES algorithm with a Jacobian approximated by a finite difference scheme and with restarting in GMRES. In our numerical experiments we observe, as predicted by the theory, the impact of the matrix-free approximations. A second-order scheme clearly improves the convergence in the Newton process.