高效液相色谱法分离测定洛伐他汀及其开环酸

改进了洛伐他汀的分析方法，以甲醇：水＝80：20为流动相，采用紫外检测器检测，使用C4色谱柱定性、定量分析了洛伐他汀及洛伐他汀羟基酸，并得出了相关方程．实验证明，采用新的色谱条件可在有效地分析洛伐他汀及其开环酸的基础上，节约分析成本．     

后处理温度对ZrO2气凝胶超细粉织构和结构的影响

运用神效儿宝治疗小儿厌食症２１０例，总有效率为９５．２％，显效率为６２．４％。该药使用、携带方便、见效快，疗效短，无毒副作用。实验证明，该药能显著提高胃蛋白酶含量，减慢肠管推进性运动，提高动物耐疲劳、耐缺氧能力，提高巨噬细胞吞噬率及血清补Ｃ３含量，且无毒副。作用     

水溶性席夫碱型锰配合物的合成、表征及其模拟超氧化物歧化酶活性研究

以水杨醛为母体, 与胺类化合物缩合形成席夫碱配体, 用分子自组装法合成了一系列水溶性席夫碱型金属锰单核、双核配合物. 通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征, 采用邻苯三酚自氧化法测定了配合物的超氧化物歧化酶(SOD)活性. 结果表明, 这些水溶性锰配合物具有良好的SOD活性.     

顶空毛细管气相色谱法测定非那雄胺中有机溶剂的残留量

建立了顶空毛细管气相色谱法测定非那雄胺中二氯甲烷和氯仿两种有机溶剂残留量的方法,并讨论了平衡温度、平衡时间、盐效应对测定的影响。分析结果表明:该法可将两种残留有机溶剂完全分离,具有较好的线性(相关系数分别为0.999 7和0.999 8),检出限为3.2μg/L和0.094μg/L,测定结果的相对标准偏差分别为1.33%和0.89%,样品回收率分别为94%和96%。     

Studies on Solid State Reactions of Coordination Compounds（LXXI）──Solid State Reactions of o－Aminobenzoic Acid with Copper（Ⅱ） Acetate and Formate at Room Temperature

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＲｅａｃｔｉｏｎｓｏｆＣｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎＣｏｍｐｏｕｎｄｓ（ＬＸＸＩ）──ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＲｅａｃｔｉｏｎｓｏｆｏ－ＡｍｉｎｏｂｅｎｚｏｉｃＡｃｉｄｗｉｔｈＣｏｐｐｅｒ（Ⅱ）ＡｃｅｔａｔｅａｎｄＦｏｒｍ...     

乙基橙与α,β,γ-环糊精包结物诱导圆二色性的研究

本文研究了乙基橙(EO)α、β、γ、环糊精(CD~x)包结物的诱导圆二色性(ICD)。用Kirkwood偶合振动模型探讨了包结物的包结形式都为轴向包结。然后利用Job连续变量作图法确定了其络合比, 即a-CDx/EO=1:1,βCDx(γ-CDx)/EO=2:1、1:1。     

The Purification and Rapid Identification of Heavy Metal-binding Peptides of Water Hyacinth

This paper studies the rapid identification of heavy metal-binding peptides (phytochelatin) by taking Water Hyacinth as a model plant. Plants were cultured in water containing 2 μg/ml Cd2+ for 13 days. The Sephadex G-50 chromatography of root extract under low salt concentration (0. 01 mol/L PBS) gave a Cd-binding peak with MW of 10 ,000 determined by SEC HPLC. After oxidation with performic acid, its SEC HPLC molecular weight decreased to below 1300 and the reverse phase HPLC showed one peptide peak, whose amino acid composition is the same as that of the sample never undertaking oxidation, and (Glu/Gln):Cys:Gly=2:2:1. According to the general structure of phytochelatin (γ-Glu-Cys)n-Gly, n is 2 in this case. The protocol including the sequential steps of Sephadex G-50 chromatography→performic acid oxidation→reverse phase HPLC→amino acid analysis is a rapid and effective method to identify the existence of phytochelatin and determine its values of n.     

聚丙烯腈热处理的反应机理

本文作者将聚丙烧腈样品分别在200°,250℃……的真空和空气中,以及在180°, 200℃……的氨气中,以逐步升温的方式进行热处理。在每一阶段处理的前后,对样品和产物的红外光谱、重量、它们在浓硫酸和冰醋酸中的溶解度、在浓硫酸中的紫外光谱、以及它们在冰醋酸回流抽提后所余残渣的红外光谱都进行了测量。提出了足以解释所有主要现象的反应机理,其中包括三个重要步骤的反应:(1)特征基团的产生,(2)分子内部的环化,(3)较高温度下的脱氨反应。从每个步骤反应的分析可以看出,热处理所得产物只能是含多核呲啶骈环不长、结构杂乱的高聚物。由于过去学者提出的反应机理只是根据部分实验结果考虑了分子内部环化的发生,而不可能发现到环化的必然中断,因此有些作者根据这机理所作关于产物的半导体电磁性能的解释是值得进一步研究的。     

一种新型Au(Ⅲ)-吡啶酰胺配合物的合成，表征及其与5′-单磷酸鸟苷的反应研究

利用四氯合金酸和N-4-甲基苯基2-吡啶甲酰胺(HL)反应，合成得到了一种新的Au(Ⅲ)配合物：二氯(N-4-甲基苯基2-吡啶甲酰胺合金(Ⅲ)[Au(L-N，N′)Cl₂]。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析表明，Au(Ⅲ)由二个氮原子和二个氯原子配位，呈平面四方形结构。质谱研究发现，该化合物与5′-单磷酸鸟苷(5′-GMP)反应生成[Au(L-N，N′)(5′-GMP)₂]。