取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性     

洛阳市郊区叶菜中重金属含量抽样分析及评价

为了研究洛阳市郊区蔬菜中重金属污染状况,采用火焰原子吸收法对郊区李楼乡和孙旗屯乡抽取的叶菜样品中重金属Cu、Zn、Pb、Cd含量进行了测定。结果表明,8个蔬菜样品中Cu含量在0.393 9～0.970 7 mg/kg之间,Zn含量在1.395 0～10.080 0 mg/kg之间,均未超过国家蔬菜卫生限量标准;Pb含量在0.100 0～0.248 6 mg/kg之间,其中有3个样品Pb含量超出国家蔬菜卫生限量标准;Cd含量有5个样品未检出,其余3个样品也不超国标。经用单因子和综合因子污染指数评价,洛阳市郊区叶菜类蔬菜重金属污染大部分已处于警戒级到轻度污染,因此,应加强蔬菜中重金属污染的预防与治理工作。     

BIOMARKERS INDICATING SEDIMENTARY PALEOENVIRONMENTS

Samples involved in this paper are 35 pieces of crude oils and 43 pieces of source rocks, from which a series of biomarkers, capable of indicating paleoecology and paleoenvironment. This will provide a scientific basis for tracing back to sedimenta-y paleoenvironment and paleoecology.     

FCC硫转移剂MgAlCuFe复合氧化物的结构与性能:金属盐前体的影响

分别以硝酸盐、盐酸盐和硫酸盐为金属盐前体,采用共沉淀法合成了MgAlCuFe类水滑石前驱体,经过700℃焙烧6h后,制得三种新型FCC硫转移剂.运用X射线衍射、热重、氮气吸附和红外光谱对这三种硫转移剂的结构和性能进行了表征,并采用改装的WRP-3热重天平评价了其氧化吸硫和还原脱硫的性能.结果表明,三种金属盐均可得到结构规整的类水滑石前驱体,经过焙烧后得到复合氧化物MgAlCuFe.与采用盐酸盐和硫酸盐作前体相比,由硝酸盐制得的硫转移剂具有较大的比表面积,其饱和吸附硫容和氧化吸硫速率均较高,6min可达到1.54g/g的饱和吸附能力,同时具有较强的还原脱硫能力.     

基于MCM-41分子筛表面的镱离子印迹聚合物的制备及其性能

运用离子印迹技术,以3-氯丙基三乙氧基硅烷为锚定剂,将功能单体直链聚乙烯亚胺(PEI)接枝在MCM-41分子筛表面,选择镱离子作为模板离子,以环氧氯丙烷交联制备出基于MCM-41表面的镱离子印迹聚合物Yb(Ⅲ)-IIP-PEI/MCM-41,并以同样的方法制备非离子印迹聚合物(NIP-PEI/MCM-41)。 利用傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜等技术手段对Yb³⁺印迹聚合物进行表征,采用静态吸附法确定了Yb(Ⅲ)-IIP-PEI/MCM-41对Yb³⁺的最佳吸附条件及选择性吸附性能。 结果表明,Yb(Ⅲ)-IIP-PEI/MCM-41和NIP-PEI/MCM-41的最大吸附量分别为229.93和99.27 mg/g;印迹材料对Yb³⁺的吸附符合Langmuir模型;吸附平衡在40 min的时候基本可以达到,可以利用准二级动力学模型来描述其吸附过程;Yb(Ⅲ)-IIP-PEI/MCM-41对Yb³⁺具有较强的选择性,同时也具有很好的重复使用性能。 成功地将MCM-41和离子印迹聚合物的优点结合起来,制备出一种对稀土Yb离子既有高吸附量又有高选择性的吸附材料,为进一步将其应用在处理实际废水,分离回收低浓度稀土废水中的稀土元素等方面打下了基础。     

1‐Acetyl‐3′‐(4‐bromophenyl)‐3′‐chlorospiro[3H‐indole‐3,2′‐oxetan]‐2(1H)‐one

In the title compound, C₁₈H₁₃BrClNO₃, the heterocyclic ring of the indole is distorted from planarity towards an envelope conformation. The orientations of the indole, oxetane, chloro and bromo­phenyl substituents are conditioned by the sp³ states of the spiro‐junction and the Cl‐attached C atoms.     

过氧化苯甲酰对多壁碳纳米管衍生化的研究

近年来，利用化学修饰制备可溶性的碳纳米管进行了很多研究，使得碳纳米管（CNTs）的衍生化成为一个热点。本文通过在苯溶剂中加热回流的方法实现了碳纳米管和过氧化苯甲酰氧自由基的加成反应。一方面通过红外光谱证明了过氧化苯甲酰氧自由基和多壁碳纳米管之间的类烯加成反应，另一方面通过热重分析研究了反应产物与反应时间和反应物比例之间关系，说明了过氧化苯甲酰对碳纳米管衍生化的影响。     

氮硫杂冠醚及其衍生物的合成

以噻吩、水杨醛、二胺、溴乙酸、烯丙基氯和丙烯腈为原料合成了 4,5 :14 ,15 二苯 3 ,16 二氧 2 1 硫 7,12 二氮双环[16.2 .1]二十一环 1( 2 0 ) ,18 二烯 (简称氮硫杂冠醚 )及其 5种衍生物 ,经元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS谱表征了这些化合物的结构 .     

Transfer Hydrogenation of C= C Double Bonds Catalyzed by Ruthenium Amido-Complexes: Scopes, Limitation and Enantioselectivity

The reduction of C = C double bonds is one of the most fundamental synthetic transformations and plays a key role in the manufacturing of a wide variety of bulk and fine chemicals. Hydrogenation of olefinic substrates can be achieved readily with molecular hydrogen in many cases, but transfer hydrogenation methods using suitable donor molecules such as formic acid or alcohols are receiving increasing attention as possible synthetic alternatives because it requires no special equipment and avoids the handling of potentially hazardous gaseous hydrogen.     

Controlled growth of calcium carbonate by poly(ethylenimine) at the air/water interface

Two metastable calcium carbonate polymorphs, hemispherical vaterite and needle-like aragonite, are selectively formed at the air/water interface by the mediation of poly(ethyleneimine)(with molecular weights of 25000 and 2000, respectively) dissolved in supersaturated calcium bicarbonate solution.