二羟基丙酮磷酸酯的合成

本文报道由3-氯-1,2-丙二醇(1)经七步反应,合成二羟基丙酮磷酸酯缩乙酮(7)的方法,总收率43%。在温和条件下,7可以水解为游离的二羟基丙酮磷酸酯(8)。     

Ab initio Valence Bond Study on AB-type Molecules,A Description for XH(X=L,Be,B,C,N,O,F) and XF(X=Li,Be,B)

Ab initio valence bond method is employed to quantitatively study the concepts of ionic resonance energy and ionicity of a chemical bond in the cases of hydrides XH(X=Li,Be,B,C,N,O,F) and fluorides XF(X=Li,Be,B),By establishing the relationship between resonance and stability,and comparing the calculated ionicities with Pauling‘s earlier estimations in the above diatomic molecules,the merits of Pauling‘s classical resonance theory were demonstrated at the ab initio level.     

介体型乳酸脱氢酶生物传感器的研制及应用

本报道了能对丙酮酸产生良好响应的电流型乳酸脱氢酶生物传感器。该传感器以耐尔兰Ａ修饰浸石墨电极为基体电极，将酶直接固化在蚕丝蛋白膜上。在ＰＨ７．４的ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，当２．４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的辅酶Ｉ（ＮＡＤＨ）存在下，该传感器的响应电流与丙酮酸浓度在３．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系。响应时间为６０ｓ．本讨论了影响传感器响应的各种因素，用此传感器测定了人血清中     

磷脂酰胆碱水溶液CMC的测定

磷脂酰胆碱水溶液ＣＭＣ的测定陈鲁生周武姜云生（山东师范大学化学系济南２５００１４）关键词磷脂酰胆碱临界胶束浓度磷脂酰胆碱是一种天然生物两性表面活性物质，也是一种重要的生命物质，具有广泛的用途［１］，由于磷脂酰胆碱的水溶性较差，所以较长时间以来对其溶液...     

二吡啶四硝基酞菁钴的合成及光谱—电化学性质研究

本文报道了以钼酸铵为催化剂,将4—硝基邻苯二甲酸酐、脲和氯化铵混合,于220℃加热合成四硝基酞菁钴,将此配合物溶于吡啶,于115℃加热反应6天合成了二吡啶四硝基酞菁钻配合物。并对二吡啶四硝基酞菁钴的氧化还原半波电势、电解氧化还原产物的电子吸收光谱进行了研究。     

稀土冠醚配合物的研究XXI. 单羟基冠醚与钙、稀土元素间的竞争配位及其钙配位化合物的晶体结构

研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2, 3, 9, 10-二苯并-1, 4, 8,11, 14-五氧杂环十六-2, 9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应, 发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力; 同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构, 该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47, 晶体属单斜晶系, α=1.5285(6), b=0.9713(3),c=1.5134(7)nm, β=98.79(3)ⅲ, V=2.2205nm^3, Dex=1.521g/cm^3,Dc=1.527g/cm^3, Z=4, 空间群为P21/c。     

超临界流体萃取-胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄中蒽醌类组分的含量

采用ＳＴＥ－ＭＥＣＣ法分离测定大黄中的芦荟大黄素，大黄素和大黄酸。萃取条件为压 力４１．４ＭＰａ，温度５０℃，改性剂量０．４ｍＬ。被测组分在１０ｍｉｎ得到全部分离。本法准确、简 便、快速、结果令人满意。     

锂辉石—石灰石烧结中煤粉代替重油作燃料的研究和实践

目前世界锂工业原料以锂辉石为主。我国锂辉石储量居世界首位，主要分布于新疆、四川、湖南等地，其中又以四川的储量占全国第一。锂的主要基础化合物ＬｉＯＨＨ２Ｏ系用锂辉石－石灰石烧结法而得，烧结燃料是影响ＬｉＯＨＨ２Ｏ产品价格的重要因素之一。过去国内外均采用...     

稀土冠醚配合物的研究ⅩⅩⅠ.单羟基冠醚与钙、稀土元素间的竞争配位及其钙配位化合物的晶体结构

研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2,3,9,10-二苯并-1,4,8,11,14-五氧杂环十六-2,9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应,发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力;同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构,该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47,晶体属单斜晶系,a=1.5285(6),b=0.9713(3),c=1.5134(7)nm,β=98.79(3)°,V=2.2205nm3,Dex=1.531g/cm3,Dc=1.527g/cm3,Z=4,空间群为P21/c.