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161.
利用双功能螯合剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7-三氮杂环九烷-1,4,7-三乙酸(NCS-Bz-NOTA)对Herceptin单抗表面的氨基进行修饰获得了NOTA-Herceptin,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)对该偶联物进行了表征.利用酶联免疫吸附测定了偶联前后Herceptin抗体效价的改变.利用新型正电子核素~(64)Cu标记,获得可用于肿瘤放射靶向精准诊疗的~(64)Cu-NOTA-Herceptin探针,其标记率为90%,放化纯度98%,比活度185 MBq/nmol.分别进行了该探针在HER2过表达胃癌细胞NCI-N87及HER2低表达胃癌细胞BGC823等肿瘤细胞中的摄取实验,测定了该探针的肿瘤特异性.建立了荷人胃癌BGC823裸鼠模型,通过微型正电子断层显像(Micro-PET)设备观察了探针在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射7.4 MBq~(64)Cu-NOTA-Herceptin探针后,分别于4和60 h进行正电子断层显像(PET)的显像,观察到其在肿瘤部位的摄取有所富集,且随着代谢时间的延长,肝脏部位摄取得到明显降低.研究结果表明,~(64)Cu-NOTAHerceptin探针有望应用于肿瘤放射性靶向诊疗.  相似文献   
162.
采用负压沉积沉淀法制备了负载型Au/HZSM-5催化剂,采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3-TPD、紫外可见漫反射(UV-vis)等技术对催化剂进行了表征分析,并考察了催化剂对正丁烷裂解性能的影响。结果表明,Au金属成功负载到HZSM-5催化剂上,并且金颗粒的尺寸受负载量的影响,其中1.0%Au/HZSM-5催化剂中的金颗粒粒径最小,约为5~10nm。钾离子作为一种碱性离子可以调节载体酸性,随着K离子的引入xK-Au/HZSM-5催化剂的酸性逐渐降低,使Au0的电子结合能更高。相对于HZSM-5,2.0Au/HZSM-5催化剂对于正丁烷的转化率从13.1%提升到了37.5%,对丙烯的选择性从17.2%提升到了52.5%。随着K离子的引入,催化剂对于丁烯以及异丁烷的选择性有所提高,当K离子负荷为0.08%时,对丁烯的选择性从3.8%提高到36.9%,负荷为0.1%时,对异丁烷的选择性由2.8%提升到51.8%。但原料转化率低于2.0Au/HZSM-5,这可能与K的加入降低催化剂酸改性有关。此外通过研究Au/HZSM-5用K+修饰得知Au+离子是Au/HZSM-5催化剂转化正丁烷主要活性中心。  相似文献   
163.
164.
为探讨乌鲁木齐南山130名哈萨克族牧民血清铁及血红蛋白含量与原发性高血压的关系,给哈萨克族原发性高血压的病因学研究提供科学依据,对这些牧民进行了血压测定和血清铁、血红蛋白含量分析。结果表明,130名哈萨克族牧民高血压检出率为53.3%;高血压组血清铁水平明显高于正常组(P=0.000);高血压组血红蛋白含量也明显高于正常组(P=0.004);进一步分析表明,高血压组男性和女性血清铁水平明显高于正常组男性和女性(P0.01和P0.001);血红蛋白含量高血压组女性较正常血压组女性高,差异有统计学意义(P0.05),而男性两组差异不明显。提示哈萨克族高血压患者血清铁和血红蛋白的含量与高血压的发生可能有关。  相似文献   
165.
报道了一种制备对称有机硒醚的新方法:在氮气保护下,以水做溶剂,室温下利用硼氢化钠还原硒粉得到硒氢化钠,与水溶的丙烯酸乙酯发生亲核加成反应,对于水不溶的苯乙炔或其他α,β-不饱和化合物需另加入DMF作溶剂进行反应,共合成了7个对称硒醚产物,其中6个化合物尚未见文献报道,位阻较大的甲基丙烯酸甲酯,可以得到52%的分离收率,其他产物分离收率高达82~94%.  相似文献   
166.
 采用等体积浸渍法在不同温度下焙烧制备了一系列 MnO2-CeO2/Zr0.25Ti0.25Al0.5O1.75 整体式催化剂样品, 并用低温 N2 吸附-脱附、储氧量、X 射线衍射、X 射线光电子能谱和 NH3 程序升温脱附等对催化剂进行了表征, 考察了催化剂上 NH3 选择性催化还原 (SCR) NO 的活性. 结果表明, 随着焙烧温度的升高, 催化剂的比表面积和孔体积逐渐减小, 平均孔径逐渐增大, 储氧能力逐渐降低. 在 500~700 oC 焙烧时, 催化剂主要以无定形或微晶的形式存在; 在 500 oC 焙烧时, 催化剂表面 Mn 与载体之间的相互作用较强, 表面酸量最高, 有利于提高 SCR 活性. 尽管在 600 和 700 oC 焙烧的催化剂仍具有较高的 SCR 活性, 且表现出一定的抗 H2O 和 SO2 性能, 但活性有所下降. 800 oC 焙烧后催化剂的活性显著降低.  相似文献   
167.
以ZrO2-TiO2为载体,MnOx-CeO2为活性组分,WO3为助剂制备了MnOx-CeO2/WO3/ZrO2-TiO2整体式催化剂,考察了添加不同质量分数的WO3对低温氨选择性催化还原(NH3-SCR)氮氧化物反应性能的影响.通过低温N2吸附-脱附,X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对催化剂进行表征.实验结果表明,与未添加WO3的催化剂相比,含有10.0%(w)WO3的催化剂具有较好的织构性能,且具有较多的中强酸位,较好的氧化性能,表现出良好的NH3-SCR活性和较宽的活性温度窗口(空速为10000h-1时,在144-374℃之间,NOx转化率为90%以上),该催化剂在低温净化氮氧化物中具有潜在的应用前景.  相似文献   
168.
利用Jensen不等式,Steklov变换,Cauchy积分主值讨论了一类离散指数型线性积分修正插值算子在Orlicz空间L_M~*(-∞,∞)中的逼近问题,给出了收敛速度的估计.  相似文献   
169.
Pt/Mg-AI-O催化剂上NOx的存储性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用共沉淀一浸渍法制备了不同Mg/AI比的Pt/Mg-AI-O催化剂,并用XRD和TPD等方法进行了表征.考察了不同反应气氛对载体和催化剂上NO,存储性能的影响.结果表明,NO2较NO更易被存储,Pt的催化作用加速了NO的氧化反应,提高了催化剂的存储能力.在350℃下,NOx的存储能力随着Mg/AI比的增加而升高,Mg和~之间存在着协同作用,AI的加入有利于NOx的存储.低于300℃时,AI对NOx存储的促进作用更为显著.n(Mg)/n(AI)=3的催化剂在150~400℃间有较高的存储能力,且300℃下达到最大  相似文献   
170.
以马铃薯组织作为生物催化材料与氧电极结合研制成过氧化氢传感器,具有灵敏度高、选择性好和寿命长等特点.响应时间5min,过氧化氢浓度在2×10-4-4×10-3mol/L之间与响应有线性关系,检出限5×10-5mol/L.  相似文献   
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