槽道微热管传热性能影响因素研究

微热管是目前微尺度电子器件冷却最有效元件。槽道微热管凭借优异的传热性能和等温性能,结构简单,加工性能好,成为热管技术中重要的发展方向和研究热点。目前微热管的研究主要集中在提高其传热性能,通过对影响微热管传热性能的因素进行分析,找到提升微热管传热性能的方法和手段。将影响槽道微热管传热性能因素进行了归类,结合国内外相关研究总结了各因素对微热管传热性能的影响规律,并列出了通过影响因素改变而进行优化的新型吸液芯结构,最后简要阐述了未来槽道微热管的研究方向。     

新型杂化絮凝剂PAC-PDMDAAC对染料废水的脱色光谱分析

用新型杂化絮凝剂聚合氯化铝-聚二甲基二烯丙基氯化铵(PAC-PDMDAAC)处理分散紫和活性艳红两种染料废水。杂化絮凝剂投药量为400和450 mg·L-1时,分散紫和活性艳红的脱色率分别达到99%和86.8%,优于聚合氯化铝(PAC)和复配型PAC-PDMDAAC。杂化絮凝剂处理分散紫的最佳pH为7～12,而处理活性艳红的最佳pH为7～9。分别对两种染料及其杂化絮体进行傅里叶红外光谱扫描,结果表明杂化絮凝剂与两种染料分子的某些基团有络合作用,杂化絮体中羟基峰增大且宽化,杂化絮凝剂对染料废水的脱色以吸附电中和为主。对染料原水以及混凝后上清液进行紫外连续扫描,两种上清液的吸光度都大大降低,同时吸收曲线波峰偏移,进一步说明电中和与吸附架桥的协同作用是脱色的主要机理。同时,杂化絮凝剂对分散紫的脱色是通过破坏醚键以及与—NH₂反应,而对活性艳红的脱色则是通过对—SO₃的置换以及对Cl-的取代。为该新型无机-有机高分子杂化絮凝剂混凝脱色效能及脱色机理研究提供新方法,具有实际意义和应用价值。     

用气相色谱考察雌二醇的衍生化方法

用SP 370 0型气相色谱仪配以SE 5 2玻璃毛细管柱 (37m× 0 .33mmi.d .) ,以三氟乙酸酐等为衍化剂 ,对雌二醇的衍生化方法进行了研究 .着重讨论了衍生化条件、衍生化试剂、色谱条件对结果的影响 .确定了最佳衍生化和测定条件     

固相微萃取-气相色谱/质谱法分析白胡椒粉的风味成分

采用固相微萃取采集白胡椒粉的挥发性成分,用色谱／质谱法分析鉴定,并用总离子流色谱峰的峰面积进行归一化定量分析其风味成分,鉴定出石竹烯（20．88％）,1-甲氧基-4-（2-丙烯基）苯（20．57％）,β-水芹烯（15．27％）,3-蒈烯（14．56％）,1-甲基-3-异丙基苯（3．62％）,β-蒎烯（2．69％）,芳樟醇（2．69％）,香叶烯（2．36％）,墨榄香烯（2．10％）,胡椒烯（1．32％）等48种化合物。     

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定土壤中氟喹诺酮、四环素和磺胺类抗生素

建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时检测土壤中氟喹诺酮类、四环素类和磺胺类18种抗生素的分析方法。土样经含50%乙腈的磷酸盐缓冲液(pH=3)提取后,以SAX-HLB串联小柱净化富集,在HPLC/MS/MS多反应监测模式下进行定性及定量分析。添加浓度为200和50μg/kg时,土壤中氟喹诺酮类、四环素类、磺胺类的加标回收率分别为67.2%～89.0%,62.2%～85.4%和55.8%～97.4%;其相对标准偏差为1.1%～17.2%。以3倍信噪比估算出氟喹诺酮类、四环素类、磺胺类的检出限分别为3.4～8.9μg/kg,0.56～0.91μg/kg和0.07～1.85μg/kg。应用此方法检测6种不同类型土壤样品,结果表明,污灌区土壤中检出有抗生素,浓度为1.72～119.6μg/kg。     

碘的差分脉冲阴极溶出伏安法研究——微量血清试样中痕量碘的测定

本文以汞膜电极研究了碘的阴极溶出行为,并初步探讨了机理,认为低浓度下碘离子的电积过程为一种“特性吸附”过程。在Britton—Robinson溶液(pH5.0)中,碘的溶出峰敏锐,检出限低至1.8×10~(-10)mol/L,且浓度在0.02—0.20ng/mL时仍具有良好的线性关系。方法标准偏差及变异系数分别为0.038及3.6%。可直接用于微量血清试样中痕量碘的测定,回收率在92—110%之间。     

丙烯酮醇和丙烯酮乙酸酯对映体分析的气相方法研究

 建立了基于手性毛细管柱直接测定丙烯酮醇和丙烯酮乙酸酯对映体含量的气相法。采用HP 5 890气相仪 ,以WCOTCD Chiral DEXCB(30m× 0 2 5mmi d )为柱 ,在 14 8℃柱温、3 7mL/min载气 (N2 )流量下 ,两对对映体均可达到接近基线分离。用内标法对样品进行测定 ,线性 (相关系数 0 996 5～ 0 9985 )和重复性(RSD :1 0 8%～ 1 2 5 % )均很好。采用该方法测定丙烯酮醇转化为R 丙烯酮乙酸酯过程中反应物及其产物的对映体含量 ,并跟踪分析酶的活性和评价酶的拆分反应的选择性 ,结果令人满意。     

ICP-MS/ICP-AES法分析成年男性血清中18种元素含量参照值

运用ICP-MS和ICP-AES法同时分析丹东某硼矿周围人群血清中18种元素的含量水平。样品经过双氧水-纯化硝酸体系消解,采用稀释分析及双内标铑(Rh)和铼(Re)进行校正。该法最低检出限能满足血清样品的分析要求,多数元素回收率在95%~120%之间,相对标准偏差(RSD)在2.9%~10.8%之间。按照95%置信区间进行数据筛选,选出125人的数据统计分析,并与国内外其它研究结果进行比较。结果表明,采用该方法对血清中元素的分析结果可以作为当地成年男性血清中元素含量的参照值。     

微柱富集-原子吸收光谱法在线联用测定铅和钙

研究了“电化学前处理/微柱吸附顶浓缩/原子吸收在线检测”联用方法，利用自制的微型电化学富集柱对金属离子的吸附效应进行预富集，再瞬间解吸溶出直接进入原子吸收测定，极大的提高了测试灵敏度和降低了检出限，经对铅、钙离子的测定研究，可使特征浓度和检出限降低1-2个数量级以上，取得了令人满意的效果。