单链脱氧核糖核酸在石墨电极表面固定化的研究

用５％（Ｖ／Ｖ）３－氨基丙基三乙氧基硅烷（ＰｒＮＨ２硅烷Ⅱ）在石墨电极表面硅烷化以导入氨基（－ＮＨ２）,然后用乙基－（３－二甲基丙基）碳二亚胺盐要卤）ＥＤＣ）关活化剂,将单链ＤＮＡ（共价固定在石墨电极表面。采用显微分光光度法、红外光谱法和电化学方法对电极表面的ｓｓＤＮＡ层进行了表征,并用紫外－可见光谱法对电极表面固定化ｓｓＤＮＡ的杂交特性进行了研究。结果表明,ｓｓＤＮＡ可以比较均匀地固定在石墨电极     

抗癌新药氟哌酸基甲硫酰(2-乙酰基苯)腙的伏安法研究

氟哌酸基甲硫酰 (2 乙酰基苯 )腙 (norfloxacinylcarbothioic (2 acetylbenzyl)hydrazone ,简称NCABH)是在缩胺硫脲的结构中引入氟哌酸基合成的一种新抗癌药物。本文采用线性扫描伏安法、循环伏安法和常规脉冲溶出伏安法研究了该药物的电化学行为。实验结果表明 :NCABH在电极表面存在吸附特性 ,在pH =10的 0 .2mol LNa2 B4 O7 NaOH缓冲溶液中 ,该药物在 - 0 .72V(vs .SCE)处有一灵敏的还原峰 ,在选定的最佳条件下 ,浓度在 2 .0× 10 - 7～ 4 .0× 10 - 5mol L与其峰电流有良好的线性关系 ,检测限为 5 .0× 10 - 8mol L ,方法用于模拟尿、血清样品中痕量药物的测定 ,回收率均在 95 %～ 10 2 %之间     

碘的差分脉冲阴极溶出伏安法研究——微量血清试样中痕量碘的测定

本文以汞膜电极研究了碘的阴极溶出行为,并初步探讨了机理,认为低浓度下碘离子的电积过程为一种“特性吸附”过程。在Britton—Robinson溶液(pH5.0)中,碘的溶出峰敏锐,检出限低至1.8×10~(-10)mol/L,且浓度在0.02—0.20ng/mL时仍具有良好的线性关系。方法标准偏差及变异系数分别为0.038及3.6%。可直接用于微量血清试样中痕量碘的测定,回收率在92—110%之间。     

吸附溶出伏安法研究(Ⅰ)——铜(Ⅱ)存在下痕量半胱氨酸的测定

吸附溶出伏安法是近年发展起来的一种新的电分析方法。Kalvoda等对其机理及应用作了报导,孙长林等研究了铜(Ⅱ)存在下痕量半胱氨酸(RSH)的阴极溶出行为,认为所得溶出峰为吸附溶出峰。本文对其机理作了进一步探讨,证实了其电积过程为吸附过程。并用拟定的方法,无需前处理,测定了人血清中ppm级的RSH,结果满意。     

超痕量铊的差分脉冲阳极溶出伏安法研究及其应用

随着铊化物的日益广泛应用,不仅污染了环境,且增加了职业性铊中毒的潜在危险性,直接危害人体健康,故对其超痕量的测定日益为人们所重视。 Bonelli等在HAc-NaAc/EDTA介质(pH4.6)中,以差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)直接测定天然水中铊,电积10分钟,检测限为5.0×10~(-11)M。Lime等采用汞膜电极DPASV法测定了岩矿及生物物质中的铊,电积10分钟,检测限为1ng/g。此法前处理复杂且需特殊仪器。本文以汞膜电极研究了铊的阳极溶出行为,发现在Britton-Robinson(简称BR)溶液中,铊的溶出峰敏锐、加入DCTA能有效地消除镉、铅等金属离子干扰,     

甲胺磷残留量的差分脉冲阴极溶出伏安法的测定研究

作物中甲胺磷残留量的测定常用色谱法,也有人用极谱法及分光光度法。本文作者之一曾对甲胺磷的差分脉冲阴极溶出伏安法测定作了初步尝试,其原理是甲胺磷在碱性条件下极易水解生成甲硫醇钠,经酯酸酸化后得甲硫醇,由甲硫醇求出甲胺磷的含量。本文在此基础上对其碱解及测定条件进行了研究,确定了最佳条件,为稻秧中甲胺磷残留量的测定提供了新的方法。     

在半胱氨酸(RSH)存在下痕量铜的差分脉冲阳极溶出伏安法的研究及其应用

Tanaka等研究了在RSH存在下,铜的差分脉冲阳极溶出行为后指出,所得增感峰是由于在扫描过程中,铜-半胱氨酸配合物转变为汞-半胱氨酸配合物之故。本文对其机理作了探讨,初步认为该增感峰是由于在扫描过程中,电极表面亚铜-半胱氨酸配合物(CURS)转变为亚汞-半胱氨酸配合物(HgRS)之故,并用拟定的方法,测定了血清及发样中痕量的铜,结果满意。实验部分     

头孢唑啉的半微分吸附伏安法研究

本文于Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ介质（ｐＨ２．５）中研究了头孢唑啉的半微分吸附伏安法行为，并讨论了电极过程。在选定条件下，于－０．６７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处得一灵敏的还原峰。富集５０ｓ，其浓度在４．４×１０￣－９～１．１×１０￣－７ｍｏ１／Ｌ范围内与峰电流值呈良好线性关系，检测下限为２．２×１０￣－９ｍｏ１／Ｌ方法无需前处理即可用于尿液及血清样品中痕量头孢唑啉的测定，回收率在９２．５％～１０８．３％，相对标准偏差为２．８％。