两个由1,1''-环己烷二乙酸构筑的镉的配合物的合成、晶体结构和荧光性质

通过邻羧苯乙酸、1,10-邻菲啰啉及硝酸镉的溶剂热反应合成了2个配合物:[Cd(phen)(chdc)]n(1)和[Cd(phen)(chdc)(H2O)]n(2).X-射线单晶衍射显示:1是梯状双链结构;2是单链结构,单链再通过氢键连接成双链.虽然1和2的组分相似,但它们在固态条件下的荧光发射却大不一样,可能在光化学方面有潜在的应用.     

一锅法合成2，4，6-三氯喹唑啉和6-硝基-2，4-二氯喹唑啉

在五氯化磷的存在下,2-氨基-5-氯苯甲酸(1a)或2-氨基-5-硝基苯甲酸(1b)与尿素缩合,一锅法合成了2,4,6-三氯喹唑啉(2a)或6-硝基-2,4-二氯喹唑啉(2b),其结构经1H NMR和ESI-MS表征.合成2a的最佳反应条件为:1a 2.5 mmol,n(1a):n(PCl5):n(尿素)=1.0:6.0:2.2,回流反应1 h,收率41%.     

Ionothermal Syntheses and Crystal Structures of Two Cobalt（Ⅱ） Compounds：Co（2,2＇-bpy）_2Br_2 and Co（1,10-phen）_2Br_2

Two cobalt(Ⅱ) compounds,Co(2,2-bpy) 2 Br 2 (1,2,2-bpy=2,2-bipyridyl) and Co(1,10-phen) 2 Br 2 (2,1,10-phen=1,10-phenanthroline),have been prepared under ionothermal reactions using the 1-propyl-3-methylimidazolium bromide ionic liquid solvent.Single-crystal X-ray analyses reveal that 1 crystallizes in a monoclinic space group P2 1 /c,with a=8.5509(13),b=14.804(2),c=15.650(2),β=97.119(2) o,V=1965.8(5) 3,Z=4,C 20 H 16 Br 2 N 4 Co,M r=531.12,D c=1.795 g/cm 3,μ=4.950 mm-1,F(000)=1044,the final R=0.0467 and wR=0.0736 for 2291 observed reflections with I > 2σ(Ⅰ).Complex 2 crystallizes in a monoclinic space group P2 1 /n,with a=10.4237(8),b=16.8657(12),c=12.4945(9)b,β=102.110(1) o,V=2147.7(3) 3,Z=4,C 24 H 16 Br 2 N 4 Co,M r=579.16,D c=1.791 g/cm 3,μ=4.540 mm-1,F(000)=1140,the final R=0.0431 and wR=0.1042 for 3470 observed reflections with I > 2σ(Ⅰ).The mononuclear molecules of 1 are linked by the C-H···Br hydrogen bonds and π-π interactions to form a three-dimensional supramolecular framework structure.The C-H···Br hydrogen bonds and π-π interactions link the mononuclear molecules of 2 to give a two-dimensional layer structure.     

镧系元素化合物在异戊二烯聚合中的催化活性

本文研究了从镧至镥14个稀土化合物对异戊二烯聚合的催化活性,发现Nd的活性最大,Eu,Sm,Tb,Dy,Er,Tm,Yb及Lu要么不能引起聚合,要么活性很小,用光谱方法研究催化剂的结果表明,催化活性的差异既不能用稀土离子价态加以解释,也无法用LnCl_3·(TBP)₃络合物中v^p=0及Ln—Cl的吸收频率的改交加以说明,为了解释实验结果,提出了4f轨道参与成键的假设,并在此基础上,用分子轨道的基本原理计算了形成络合物前后能量的变化,计算数据能较圆满地解释稀土催化活性差异的结果。     

原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物

原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物;聚氯乙稀;甲基丙烯酸甲酯;原子转移自由基悬浮聚合     

新型双功能复合电极的制备及其加速水中有机污染物降解作用的研究

介绍了新型复合电极的制备方法、其双功能特性以及在提高水中有机污染物(如苯胺)降解速度所起的作用,并对其作用机制进行了讨论.实验结果表明,由空气电极和TiO₂光催化剂组成的复合电极,当其工作电位控制在0.05V(vs.SCE)左右时,既具有良好的光电效应,又具有以较高效率合成H₂O₂的特性,使溶液中的有机分子获得来自光催化氧化与光化学氧化两方面的联合降解作用,从而显著地提高了有机分子的氧化降解速度.     

α-羟基辛酸及其交酯的合成工艺改进

以正庚醛为原料,经过亲核取代、置换反应、酸水解及碱化脱氨等4步反应合成了制备3,6二已基-1,4-二氧杂-2,5-二酮(辛交酯)的中间体--α-羟基辛酸(1);1经对甲苯磺酸催化脱水得辛交酯.改进并优化了合成工艺,1收率由58.0%提高至77.6%,辛交酯收率由65.0%提高至71.0%.     

高速摄影机在穿甲机理研究中的应用

本文介绍了国产ZDF-50型等待式分幅高带摄影机在杆式弹穿甲机理研究中应用,同时,对光源参数合理选择及弹孔-相机-光源同步问题进行了简单介绍,主要应用情况如下所述:     

孔洞缺陷对B炸药性能影响的理论计算

为探究孔洞缺陷及其大小对B炸药性能的影响,建立了3种空位缺陷浓度一致但孔洞大小不同的B炸药缺陷模型.采用分子动力学方法,计算得到了不同B炸药模型与感度、结合能、爆轰性能和力学性能相关的参数并进行了比较.结果表明,缺陷模型的键连双原子作用能和内聚能密度下降了9.93～23.88 kJ·mol~(-1)和0.0082～0.0254 kJ·cm~(-3),表明孔洞缺陷的存在使B炸药更敏感,且孔洞越大,敏感程度越高.缺陷模型的结合能下降了368.43～391.46 kJ·mol~(-1),表明孔洞缺陷导致B炸药的稳定性下降,且孔洞越大,稳定性越差.孔洞缺陷对B炸药的爆轰性能影响比较微弱,受密度下降的影响,爆速和爆压轻微下降.孔洞缺陷导致B炸药的弹性模量、体积模量、剪切模量和柯西压分别下降0.21～1.24 GPa、0.23～1.46 GPa;0.08～0.48 GPa以及0.09～0.44 GPa,体积模量与剪切模量的比值几乎不变,表明孔洞缺陷导致B炸药的抗变形能力和延展性变差.