创新能力培养理念下的大学物理实验教学改革

大学物理实验是理工科专业的一门重要基础课,随着高校人才培养方向的转变,传统的大学物理实验教学体系,必须做出相应的改变,以适应新的发展需要,文中分析了现阶段,大学物理实验教学存在的弊端和不足之处,对大学物理实验的教学改革做了有益的尝试,并提出了一些改进的方法.     

ZnS空心微球的制备及其光催化性能研究

采用简单的一步溶剂热法合成了ZnS空心微球.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外可见吸收光谱(UV-vis)等测试手段对其形貌、结构和光学性质进行了分析,并以罗丹明B(RhB)为模型污染物研究了样品的光催化性能.结果表明:样品为纯度较高的立方闪锌矿型ZnS微球,且球体由纳米级小微粒组装而成;在降解RhB的光催化研究中,以乙醇-水为溶剂合成的ZnS微球光催化性能较优.     

甘松新酮/磷酸盐柱[6]芳烃主客体络合行为

以水溶性磷酸盐柱[6]芳烃(WP6P)为主体, 天然药物甘松新酮(ND)为客体, 采用饱和溶液法构筑了一种新的ND/WP6P主客体包合物. 通过紫外光谱滴定法研究了主客体之间的络合行为, 结果表明, ND和WP6P以摩尔比1∶1形成主客体包合物, 其络合常数为5.160×10⁴ L/mol. 利用红外吸收光谱、 X射线粉末衍射、 热重分析(TG)、 示差扫描量热分析(DSC)和扫描电子显微镜对形成的包合物进行了表征. 通过一维和二维核磁共振氢谱及分子对接模拟等方法进一步验证了ND与WP6P之间形成主客体包合物的包合模式. 本文为水溶性柱芳烃在天然药物方面的应用提供了理论参考.     

超临界二氧化碳中布洛芬响应因子的研究

应用高压紫外检测器在线测定了布洛芬在超临界二氧化碳中的响应因子。 考察了温度、压力和CO2密度等参数对它的影响。在温度298-333K、压力9-17MPa范围内超临界CO2中布洛芬的响应因子随CO2密度的增加而线性递减。建立了布洛芬在超临界CO2中响应因子的经验计算式(回归系数r=0．97)，其理论计算结果与实验数据吻合良好，最大误差≤10％。     

新型双苯甲酰基脲类化合物的合成

苯甲酰基脲类化合物(BPUs)是一类抑制靶标害虫的几丁质合成而导致其死亡或不育的昆虫生长调节剂(IGRs).由于其独特的作用机制[1,2]、较高的环境安全性、广谱、高效的杀虫活性等特性,已成为新农药创制的一个活跃领域[3,4].为此,人们对苯甲酰基脲类化合物做了大量的研究工作[5].为了研究开发高活性和高选择性的新型昆虫生长调节剂,我们合成了一系列新的苯甲酰基脲类化合物,并对其进行了初步生物活性试验,结果表明其中部分化合物对小菜蛾幼虫等表现了较显著的杀虫活性和拒食作用[6].为了提供更多这类化合物进行深入的构效关系研究和活性筛选,我们从易得原料百菌清1和卤代苯腈出发设计合成了一类新型双苯甲酰基脲类化合物7a～7f.合成路线如下:     

新型双苯甲酰基脲类化合物的合成

从原料百菌清出发,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应,合成得到12个新型双苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物,总收率超过30％-50％。     

几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成(Ⅱ)

苯甲酰基脲类几丁质生物合成抑制剂以其独特的作用机制、高的环境安全性、对鳞翅目昆虫极佳的杀虫活性或生长调节作用。和不易产生抗药性且易于人工合成等传统农药无法比拟的优点,被誉为“21世纪农药”,自1973年开发出商品化的苯甲酰脲类化合物灭幼脲杀虫剂后,文献报道的苯甲     

度量尾部风险的剩余熵模型

本文研究了尾部风险的度量问题.首先从信息熵的角度给出累积剩余熵模型和其计算方法,并将该模型与标准差、VaR等常见尾部风险度量方法比较.结果证明该模型计算简单;不需要假设先验分布形式,而只依赖经验数据.     

在回忆中梳理 在应用中再现—— 以“平面图形的认识（一）”知识归纳为例

苏科版七年级上册第六章“平面图形的认识(1)”,主要研究最简单的平面图形及其数量关系和位置关系,其中线段和角是最简单的几何图形,是组成复杂图形的基本元素,有关线段和角的性质、画法等是研究较复杂图形的性质、画法的基础;线段的中点,角的平分线,余角、补角、对顶角的概念、性质、符号表示是今后推理论证的依据和基础.作为章节复习课,面对大量的基础知识,如何科学有效地引导学生回顾知识,使所学知识系统化显得尤为重要.     

新型Heusler合金RuMn2Sn的态密度、磁性对压力、四方变形的响应

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法, 对新型Heusler合金RuMn2Sn的态密度对外加压力的响应以及RuMn2Sn的态密度、磁矩对四方变形的响应进行了系统的研究. 研究结果表明: 1）随着外加压力的增大，态密度向低能区移动，幅度略有增加，原子之间的杂化程度增强，其原因是随外加压力的增大，Ru、Mn以及Sn原子之间的距离减小；2）在由奥氏体态到马氏体态相变的过程中，同样由于合金中各原子之间的距离减小导致态密度向低能区发生移动，体系的能量降低，同时在相变过程中，发现能带变宽，成键作用增强，从而说明马氏体态的稳定性增大；3）在由奥氏体态到马氏体态相变的过程中，RuMn2Sn总磁矩的变化主要由Ru原子磁矩的变化决定.