Hypocrellin A与二苄胺和N-甲基苄胺的光化学反应

为了探讨HypocrellinA (HA)与胺基衍生物反应的自由基形成机制 ,我们采用ESR谱分别研究了HA与二苄胺 (DBA)和N 甲基苄胺 (NMBA)的光化学反应 .在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下 ,可见光照射HA激发成HA ,然后将溶解氧转变成1O2 ,1O2 诱导DBA或NMBA的氯仿溶液都能产生半醌自由基和氮氧自由基 .氮氧自由基的信号强度随光照时间的增加而减弱 ,而半醌自由基的信号强度随光照时间的增加而增强 ,氮氧自由基的含量与光照产生的半醌自由基成反比 .在除氧条件下 ,光照含HA和DBA的氯仿溶液体系时 ,半醌自由基是主要的自由基 .结果表明 ,在有氧的氯仿溶液中 ,HA诱导胺类物质生成HA半醌自由基     

基于LIBS技术的托卡马克装置壁表面成分在线诊断研究

托卡马克装置是环形的等离子体约束系统，被认为是最有可能实现受控热核聚变的方式.等离子体与壁材料相互作用(Plasma wall interaction, PWI)过程所产生的杂质会严重威胁托卡马克装置的高参量稳态运行，因而发展有效的壁杂质监测方法十分关键.激光诱导击穿光谱(Laser-induced breakdown spectroscopy, LIBS)技术被视为极具潜力的壁表面元素分析技术，相关研究有助于PWI各种物理过程和机理的深入理解，以及发展PWI的控制方法.本文对国内外LIBS壁诊断相关研究现状进行评述，并阐述LIBS壁诊断技术的发展趋势和亟待解决的关键问题.     

高效液相色谱-串联质谱法测定不同基质调节尿酸类功能性食品中21种急慢性痛风药物的含量

提出了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定不同基质调节尿酸类功能性食品中21种性质差异较大的急慢性痛风药物含量的方法。样品按照主要基质成分分类(植物类、活性肽类、油脂类),采用不同的前处理优化方法，再进一步优化仪器工作条件。采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱对21种药物进行分离，含5 mmol·L^-1甲酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾离子源正负离子模式同时扫描，多反应监测模式检测，外标法定量。结果表明，21种药物的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系，检出限(3S/N)为0.03～0.25μg·kg^-1。按照标准加入法进行回收试验，回收率为63.6%～118%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。在实际样品检测过程中，可采用同一种代表性空白样品溶液制作通用型的基质匹配标准曲线消除基质效应，可有效降低试验成本，节约时间。方法应用于50批样品的检测，其中2批样品检出别嘌醇。