方程xy+yz+zx=n的正整数解

本文用 Ｓｉｅｇｅｌ－Ｔａｔｕｚａｗａ定理证明了：当ｎ＞１．２×１０~１１时,至多有两个正 整数ｎ。使方程ｘｕ＋ｙｚ＋ｚｘ＝ｎ无适合（ｘ,ｙ,ｚ）＝１且０＜ｘ＜ｙ＜ｚ的解（ｘ,ｙ,ｚ）, 并给出类数为２的二次域与多项式表素数的一个结果．     

新型TiCl_4/Ni(acac)_2复合催化剂乙烯聚合反应

制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,促进剂 Si Cl4有很好的提高催化效率的作用 ;Ti Cl4/ Ni(acac) 2 复合催化剂有催化乙烯齐聚和原位共聚功能 ,获得了熔点和结晶度较低的、有一定支化度的中、低密度聚乙烯 .     

脉冲光信号的Cs原子455nm两级法拉第反常色散滤光器特性实？…

本文实验研究了脉冲光信号的Ｃｓ原子４５５ｎｍ两级法拉第反常色散滤光器的一些重要特性。     

薄层分离-库仑滴定法测定茄尼醇

提出以２ｍｏｌ／ＬＫＢｒ－醋酸（１：３Ｖ／Ｖ）为电液,在阳极电生溴与尼醇发生反应来测定茄尼醇含量的库仑滴定法。茄尼醇与溴反应,其ｎ值为１８,对于烟叶以物中茄尼醇,以正己烷－二氯乙烷－丙醇为展开剂,用薄层色地邓以分离,用库仑滴定法进行测定 。     

多波长复用光传送网的生存结构

本文讨论了光传送网的传送和监控机制,按照传送网通用功能结构的定义,分析了光传送网几种保护交换方式内在的机制,讨论了各自应该属于路径保护还是子网连接保护.在此基础上给出了光信道保护环和光复用段保护环详细的功能结构,同时简要地介绍了这两种保护环信息建模中需要用到的对象类.     

低温水热预处理对高蛋白小球藻N分布和藻渣热解特性的影响

利用水热釜研究了低温水热预处理过程中高蛋白小球藻的水热降解特性,考察了125-200℃各相产物产率、元素组成、能量回收率和关键元素C、N的分布规律。结果表明,大量的C、N元素富集在水相中,且提高温度（>175℃）有利于脱氨反应进而提高水相中NH₃的相对含量。随着预处理温度升高,N在油相产物中分布逐渐增加且在175℃后快速增加;固相产率及能量回收率逐渐降低,但同时其N/C和O/C也降低,表明水热预处理是一个提质过程。借助FT-IR、XPS、TG-FTIR-MS和Py-GC-MS对比分析了原料和藻渣的官能团结构和热降解特性。结果表明,水热预处理过程改变了C、N不同官能团的相对含量,与原料相比,藻渣中C-C相对含量增加,而C-N、C-O等相对含量降低;除了蛋白质-N和季胺类-N,预处理后藻渣中出现了少量吡啶-N。固体藻渣官能团组分含量和结构变化降低了热失重过程NH₃和HCN的释放、及快速热解产物中含N杂环化合物的含量。     

大小肥皂泡连通后的讨论与计算

从弯曲液面附加压强、气体状态方程以及"球缺"的有关公式等出发,对大小肥皂泡连通后的变化作了全面的阐释,导出了最后大泡半径的近似公式,还介绍了演示实验,拍得了3个泡的照片,测出了它们的半径,验证了这个近似公式.并对产生误差的原因作了分析.     

藻类蛋白质模型化合物苯丙氨酸的水热反应

利用石英毛细管反应器,研究了藻类蛋白质的模型化合物苯丙氨酸在水热条件下的反应特性;考察了低温段(130~220℃)苯丙氨酸的转化规律,并解析了苯丙氨酸在温度为220~340℃、反应时间为5~240 min的主要分解途径及其氮元素的转化途径和分布规律。结果表明,苯丙氨酸在130~190℃下转化率很低,可作为藻类水热液化过程中提取蛋白质的参考温度;在220~280℃下,苯乙胺是主要产物,随着反应温度升高和反应时间加长,苯乙烯产率增加。苯丙氨酸先脱羧生成苯乙胺,随着反应的加剧,苯乙胺经脱氨生成苯乙烯,苯乙烯进一步加成生成少量苯乙醇;大部分氮元素先经脱羧反应转移到苯乙胺中,进一步由脱氨反应转移到水溶性较强的NH4+中。     

改性陶瓷管高温净化生物质粗燃气的研究

采用溶胶凝胶法制备出硅锆复合膜改性的多孔陶瓷纤维除尘管,从而实现了生物质粗燃气中固相杂质的高效分离和较长时间的稳定运行。在100 h的连续高温除尘净化实验中,系统研究了生物质粗燃气中的飞灰、焦油和操作条件对其高温净化效果的影响规律。实验表明,生物质燃气的过滤阻力主要受焦油含量影响,当焦油含量0.5/m~3时,在飞灰含量20 g/m~3的条件下可稳定运行;当焦油含量5.0 g/m~3时,须采用高温N_2气反吹;当飞灰含量1.5 g/m~3时,在较长时间内无需反吹。