全文获取类型
收费全文 | 225篇 |
免费 | 77篇 |
国内免费 | 71篇 |
专业分类
化学 | 152篇 |
晶体学 | 6篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 8篇 |
数学 | 100篇 |
物理学 | 106篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1963年 | 3篇 |
1961年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1958年 | 3篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
1954年 | 2篇 |
排序方式: 共有373条查询结果,搜索用时 296 毫秒
81.
82.
83.
本文研究了lbragimov-Gadjiev-Durrmeyer算子在Orlicz空间内的逼近问题.借助了Jensen不等式,H?lder不等式,K泛函,光滑模等工具,获得了lbragimov-Gadjiev-Durrmeyer算子在Orlicz空间内的逼近度,以及该算子的加权逼近,推广了lbragimov-Gadjiev-Durrmeyer算子在Lp空间中的逼近度及加权逼近. 相似文献
84.
硫氰酸盐树脂相分光光度法测微量铁(Ⅲ) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了硫氰酸根与铁(Ⅲ)在有表面活性剂Tweet-80存在下生成络阴离子吸附于强磁性阴离子树脂.富集于树脂相上的有色络合物可进行树脂相分光光度测定.比水相测定灵敏度提高10倍,ε4900力8.4×104L·mol-1’·cm-1选择性也好于水相测定、铁(Ⅲ)含量在0~1.28mg/L范围内服从Beer定律。用此法测定天然水、马奶酒等样品中微量铁(Ⅲ),结果令人满意。 相似文献
85.
采用微波加热草酸盐共沉淀法制备了一系列M-Fe-O(M=V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn)催化剂,考察了其对丙烷氧化脱氢制丙烯反应的催化性能,并对催化剂进行了BET、XRD、H2-TPR、电导测量等表征.实验结果表明V-Fe-O和Cr-Fe-O催化剂表现出较好的丙烷氧化脱氢制丙烯催化性能.反应温度为873 K时,以V-Fe-O为催化剂时丙烷转化率34.46%,丙烯选择性30.91%;在Cr-Fe-O为催化剂上丙烷转化率36.31%,丙烯选择性34.22%. 相似文献
86.
87.
龙爪芦荟和库拉索芦荟中微量锗的测定与红外光谱区别 总被引:1,自引:0,他引:1
采用吸光光度法对龙爪芦荟和库拉索芦荟中的微量锗进行了测定,并探讨了两种芦荟的红外光谱的区别。结果表明,龙爪芦荟中含锗量在26.1~28.6μg·g-1,回收率为91.6%~97 5%。库拉索芦荟中含锗量在16.8~20.0μg·g-1,回收率为87.1%~94.5%。两种芦荟的FT IR光谱图在2100cm-1处有明显差异,由此可区别两种芦荟。 相似文献
88.
超高效液相色谱法检测土壤中硝基呋喃类药物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立超高效液相色谱法检测土壤中硝基呋喃类药物残留。通过单因素和正交设计试验,考察了超声时间、提取温度、提取次数对硝基呋喃类药物残留回收率的影响。最优提取条件为超声时间10 min、提取温度45℃、提取次数为4次。硝基呋喃类药物的质量浓度在1~4μg/mL范围内与色谱峰面积成良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9999。加标回收率为74.34%~102.52%,测定结果的相对标准偏差为0.91%~4.49%(n=6)。该方法简单、快速,测定结果准确可靠,可用于土壤中硝基呋喃类药物残留量的测定。 相似文献
89.
本文报道了从(+)-樟脑与(+)或(-)-甘氨酸薄荷醇酯所得的亚胺的烷基化反应, 烷基化产物经水解得到(R)-氨基酸。与N-(特丁氧羰基亚甲基)-(+)-樟脑亚胺相比,由于存在匹配的双手性诱导效应, 而使N-[甘氨酸-(+)-薄荷酯]-(+)-樟脑亚胺烷基化的立体选择性有明显的提高(43.8-98%),而不匹配的N-[甘氨酸-(-)-薄荷醇酯]-(+)-樟脑亚胺烷基化的立体选择性明显降低。它们的甲基化都给出(S)-丙氨酸, 且立体选择性不受薄荷酯的构型影响。 相似文献
90.