Cu-MCM-41介孔分子筛中不同价态铜上的吸附性能研究

合成了不同铜含量的Cu-MCM-41，高温还原后仍具有良好的介孔结构。孔壁中的铜容易被H₂还原为Cu(0)。通过在氦气流中加热，可以导致孔壁中的Cu(II)还原为Cu(I)。MCM-41中不同价态的铜具有不同的吸附性能：Cu(0)强烈吸附O₂，吸附热高达427 kJ·mol^-1；Cu(I)在室温下几乎不吸附O₂，表明Cu(I)在室温下较稳定；而Cu(I)在对CO与C₂H₄的吸附中，除了CO的吸附热与Cu(0)的相近外，所生成的吸附热与吸附量均较高。红外光谱也表明，Cu(I)比Cu(0)更容易吸附CO与C₂H₄。C₂H₄仅仅以π-键键合在Cu(0)表面，而在Cu(I)表面上却是以di-σ和π-键键合，由于di-σ键较强，使得C₂H₄在Cu(I)上具有较高的吸附热。     

TiO2–ZrO2的表征及其异丙醇催化转化性能

用共沉淀法制备了TiO2-ZrO2复合氧化物. 采用N2吸附、XRD、TEM、NH3和CO2吸附量热、NH3吸附红外对TiO2-ZrO2体系的结构及酸碱性等进行了表征. 结果表明: 与单纯的氧化物相比, 形成的复合氧化物为无定形物相, 有介孔结构, 表面积明显提高, 可达218 m2·g-1; 初始吸附热差别不大, 但具有更多的表面B酸位; 随着TiO2掺入量的增大, 复合氧化物表面碱位减少. 异丙醇催化转化, 在无氧条件下, ZrO2、TiO2和TiO2-ZrO2复合氧化物上丙烯的选择性大于90%, 说明这些氧化物具有强的表面酸性; 在有氧条件下, ZrO2和TiO2丙酮的选择性达到70%～85%, 主要体现为氧化还原性; 而在复合氧化物上丙烯选择性增大到70％左右, 丙酮的选择性下降为30%左右, 表明生成的复合氧化物表面上的氧化还原性削弱, 酸性增强.     

解题途径的直觉探索

直觉思维是指人们不受固定的逻辑规则约束，直接领悟事物本质的一种思维形式．在直觉思维过程中，人们根据已有的知识和经验，通过敏锐的观察、丰富的想象、透彻的理解及整体的分析，迅速对问题作出判断、猜测或假设．它最显著的特征是越过思考的中间推理阶段，直接理解和洞察问题的实质及规律性的联系，直达有关结论，难怪数学巨匠希尔伯特指出：“数学知识终究是依赖于某种类型的直观洞察力．”可见数学直觉思维对于数学问题的解决，起着逻辑思维所不可替代的作用．     

氧化铬为助剂的中温水煤气变换催化剂的穆斯堡尔谱与磁性研究

对不同条件下制备的催化剂样品S_8和S_10进行了磁性和磁场下的穆斯堡尔谱测量。这两种样品中的Cr~(3 )离子都进入了Fe_2O_3晶格,样品S_8的颗粒度比S_(16)小,催化活性比S_(10)高,但S_(16)中γ-Fe_2O_3的含量比S_8中的大50%;造成S_8比S_(16)活性较高的主要因素是S_8的颗粒度小,比表面积大。S_8存放五年后的穆斯堡尔谱的超顺磁性部分有明显增加,这可能是随着时间的推移,S_8样品中不均匀分布的Cr~(3 )离子有一个缓慢的扩散过程,以致有更多的Fe_2O_3粒子含有Cr~(3 )或含有Cr~(3 )的Fe_2O_3粒子中的Cr~(3 )含量增加,从而使其超顺磁性临界尺寸增大。     

甲苯选择性氧化制苯甲醛—焙烧对铁钼系催化剂的物化性质和催化性能的影响

采用XRD、UVDRS、XPS、SEM和比表面积测量等技术,考察了250、500和650℃焙烧温度对Fe/Mo=0.29的催化剂样品的影响。结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂中物相的颗粒增大,比表面积减小,650℃焙烧时,生成了Mo~(5+)离子和少量的MoO_(2_80)物相,这些Mo~(5+)的存在,使反应向完全氧化的方向进行,苯甲醛的选择性降低。     

钼铈氧化物体系的程序升温还原与还原动力学

运用X射线衍射、红外光谱、热重分析和比表面积测定等方法剖析了钼、铈氧化物的程序升温还原过程。结果表明，金属离子间的相互作用使得氧化物还原反应的活化能降低，有利于其催化性能的提高。     

双胺醚制备中二乙烯三胺和双胺醚的气相色谱分析

双胺醚制备中二乙烯三胺和双胺醚的气相色谱分析张惠良，施耀增，杜争鸣，吕槊贤，阮劲松（南京大学化学系，南京，２１０００８）关键词：双胺醚；二乙烯三胺；气相色谱分析ＣＨ＿３＼双胺醚［Ｎ—ＣＨ＿２—ＣＨ＿２］，亦称双（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）醚，可采用二乙烯...     

气相生长碳纤维的表面改性及表征

用浓硝酸(65%~68%)对气相生长碳纤维(VGCF)进行了不同时间的表面化学改性。X射线衍射(XRD)分析表明：改性使得VGCF的石墨晶型结构改变，其改变的程度随改性时间的延长而加深；BET比表面积(S_BET)测试表明：改性后的VGCF的S_BET有一定的变化，经120 min长时间的改性处理后，S_BET明显降低；傅立叶变换红外光谱(FTIR)测定得出：改性后VGCF表面上生长了不同类型的含氧基团，其总含量随改性时间的增大而增加；程序升温还原(TPR)得出：改性后VGCF表面上生成有2类以上的热稳定性不同的含氧基团，计算求得含氧基团的氧总含量为2 mmol·g^-1以上；NH₃吸附微量量热测定得出：表面酸性基团的强度和含量随改性时间增加而增大；透射电子显微镜(TEM)结果表明：改性没有明显破坏VGCF的外观结构；吸油值(AOV)实验给出：改性后VGCF的AOV显著降低而亲水性增强；双液法接触角测试给出：改性后VGCF的表面能(SE)明显增大；偶联剂与VGCF作用的FTIR研究表明：改性后VGCF表面含氧基团和偶联剂发生反应，增强了偶联剂在VGCF表面上的结合强度。     

镁铁和镁铁铝催化剂氢还原过程的研究

以水滑石为前体 ,制备了镁铁和镁铁铝复合氧化物催化剂 ,运用原位穆斯堡尔谱研究了催化剂在H2 气氛中的还原行为。结果表明 :由于Mg、Al的加入和固溶体的形成 ,相对地稳定了FeO物相 ,阻碍了H2 对铁离子的还原 ,使得Fe2 进一步还原为金属Fe0 的能力减弱 ;在还原过程中催化剂首先生成含Fe2 的固溶体FeO MgO或FeO MgO Al2O3,然后再完全还原成金属Fe0。     

一个简便的氦密度测定装置

在催化剂、载体以及一些固体样品的研究中,都要测定其真实密度,以了解样品的物性结构,如比孔容、孔半径和孔隙率等。但是,由于这些固体样品,一般都存在有微细的孔道和裂缝,从而使得测定较为困难,与常用的液体样品的密度测定法相比,要麻烦得多.有些文献[1,2]曾介绍采用溶剂(水或有机液体)置换测定样品密度的方法,但是在某种情况下,由于使用的溶