钛铁矿中钛的测定

利用钛铁矿能显著吸收微波的介电特性，采用家用微波炉，在微波辐照下，用浓磷酸消解矿样，并用氧化还原滴定法测定钛的含量，试验结果表明，该方法能快速分解矿样，测定结果准确，与传统分析方法比较，该法具有简便、快速、低耗、适应大批量样品分析等优点。还对钛铁矿的结构作了X-射线衍射分析。     

毛细管电泳质谱联用技术及其应用

本文介绍了用于毛细管电泳质谱联用仪器的多种接口技术，描述了ＣＺＥ，ＣＩＥＦ，ＣＧＥ，ＭＥＫＣ和ＣＩＴＰ等毛细管电泳技术和四极质谱，离子阱质谱，傅 叶变换离子回旋共振质谱，飞行时间质谱，磁质谱，解吸质谱等联用的现状及发展前景，对近年来ＣＥ－ＭＳ在酶解产物。蛋白质和肽，核苷酸，药物及代谢产物等领域中的应用作了详细述评。     

溶出伏安法同时测定水中痕量铀和镍

本文报道了同时测定钴和镍的一种方法.在 0.01mol/L NH_3·H_2O-0.01mol/LNH_4Cl-3.0×10~(-5)mol/L安息香缩氨基硫脲(BTSC)溶液中,钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)均产生非常灵敏的还原波,其峰电位分别是:-0.94和-0.75V(vs.SCE),峰电流与钴和镍的浓度分别在2.0×10~(-8)~1.0×10~(-6)和1.0×10~(-8)~8.0×10~(-7)mol/L范围内成直线关系,该方法用于测定水中痕量钴和镍,相对标准偏差分别为1.4~2.0%和2.1~2.5%,回收率分别在98.0%~101.8%和97.9%~102.1%之间.     

氮硫杂冠醚及其衍生物的合成

以噻吩、水杨醛、二胺、溴乙酸、烯丙基氯和丙烯腈为原料合成了 4,5 :14 ,15 二苯 3 ,16 二氧 2 1 硫 7,12 二氮双环[16.2 .1]二十一环 1( 2 0 ) ,18 二烯 (简称氮硫杂冠醚 )及其 5种衍生物 ,经元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS谱表征了这些化合物的结构 .     

一种新型织绵芋螺毒素可增强神经元钙电流

从中国南海织绵芋螺中分离出生物活性强、电生理效应特异的新的芋螺毒素。通过毒素分离纯化,并经生物活性测定,氨基酸测序,电生理效应等研究。分离到1种新的织绵芋螺毒素Tx7,它是由27个氨基酸组成。其序列为GCSSVCNSHTDCVTHCICTFRGCGAVN,并能引起小鼠痉挛,能增强海马神经元钙电流和提高兴奋性突触后电流的发放频率。实验表明Tx7具有较高的潜在应用价值。1实验部分1.1材料与仪器织绵芋螺,昆明种小鼠(20±2g),Bio-rad凝胶HPLC柱,BIFLEXⅢ型飞行时间质谱仪,491型蛋白质自动测序仪。     

2',3'-O-二苯甲酰尿嘧啶核糖核苷U(BZ)~2单晶的制备和晶体结构测定

制备了2',3'-O-二苯甲酰基尿嘧啶核糖核苷U(BZ)~2,并在DMF溶液中培养得到单晶.单晶经X射线衍射测定,属三斜晶系,空间群为P1.晶胞参数a=5.734(1)A,b=10.124(3)A, C=11.905(3)A,α=73.07(2),β=84.36(2),γ=81.61(2),Z-1.用CAD-4四园仪收集衍射数据.用直接法解晶体结构,用块对角矩阵最小二乘法修正,对3154个独立反射.最终R=0.070.U(BZ)~2的碱基相对于糖环为β构型,两个苯甲酰基在空间上远离 5'-OH,使5'-OH周围空隙较大,因而苯甲酰基作为Ur的2',3'-羟基的保护基,对5'-OH的反应不存在立体障碍.     

自甲醇制取烃类催化剂的研制——Ⅰ.ZSM-5沸石分子筛的合成规律及若干性质的研究

本文探讨了ZSM-5沸石分子筛的合成规律。叙述了由于原料组成及合成条件不同,致使产品的X-射线衍射图谱具有不同形状(ZSM-5A型及ZSM-5B型)。提出了以H_2O/SiO_2、RNH_3 /Na~ RNH_3 及OH/SiO_2分别表徵凝胶体系中硅酸盐阴离子的浓度、阳离子效应及体系中硅酸盐阴离子的硷度以及它们与图谱形状的关联。并测定了具有两种图谱形状的沸石的物化性质及用于甲醇转化为烃类的催化特性。     

毛细管电泳安培检测法在中草药分析中的应用

由于毛细管电泳安培检测法(CE-AD)具有高的分离效率和低的检测限的优势,现已在分析科学的各个领域,特别是在药物行业中得到广泛应用。中草药的研究在我国医药事业中占有重要的地位,采用CE-AD分离并检测中草药中有效成分对于促进中草药的药理药效研究及中草药的定量分析和质量监测等有重要意义。本文综述了CE-AD在中草药及中药复方制剂中有效成分分析中的应用,评述了该法与其他分离分析方法相比在中草药分析中的优越性,并对CE-AD在中草药分析中的发展进行了展望。     

显色反应中过量显色剂对测定的影响

编辑同志: 在分光光度法实践中,有两个问题过去似被忽视了。考虑到这两个问题有一定的实际意义,若蒙准借贵刊一页之地提出讨论,以求赐教,则不胜感激之至。问题之一:分光光度法中,当显色剂本身在测量波长处也具有光吸收时,由于在不同份显色溶液中过剩的显色剂量不相同,而测定吸光度时却使用同一份参比溶液,这样,会不会在测定结果中引入误差,甚至影响吸光度与被测离子浓度之间的线性关系? 问题之二:显色溶液中有过剩显色剂存在,且显色剂本身有光吸收时,这对分光光度测定的灵敏