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991.
全球导航卫星掩星探测仪(GNOS)是国际首台北斗系统(BDS)和全球定位系统(GPS)双系统兼容掩星探测仪, 2013年9月23日随风云三号卫星C星(FY3 C)发射入轨, 目前已测得大量掩星数据. 介绍了FY3 C-GNOS的组成; 统计了2013年10月12日全天的FY3 C-GNOS掩星事件及其全球分布情况; 通过与GPS精密定轨结果进行对比分析, 测试了BDS在轨实时定位精度, 检验了BDS掩星产品的可靠性和一致性. 初步分析结果表明: 14颗BDS卫星在轨运营的条件下, BDS和GPS兼容掩星探测仪可将掩星事件数提高约33.3%; BDS实时定位平均偏差优于6 m, 标准偏差优于7 m; 5-25 km高度范围内, BDS与GPS内符合精度大气折射率优于2%, 温度优于2 K, 湿度优于1.5 g/kg, 压强优于2%, 电离层峰值密度优于15.6%. GNOS的在轨正常运行及BDS与GPS掩星定位精度及反演产品的一致性为北斗掩星探测的业务化运行奠定了基础.  相似文献   
992.
Bragg反射齿型平面凹面衍射光栅性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
李宝  杜炳政  朱京平 《物理学报》2015,64(15):154211-154211
本文基于Bragg反射光栅是一维光子晶体的一种特例结构, 提出利用一维光子晶体理论进行Bragg衍射光栅的设计并对其性能进行研究分析. 根据一维光子晶体理论, 建立了罗兰圆结构的凹面椭圆Bragg蚀刻衍射光栅, 研究了TE/TM模式下器件的分光特性以及入射角度改变对器件角色散造成的影响; 同时, 文中对比了空气介质型和金属铝线型椭圆Bragg蚀刻衍射光栅的光学性能. 研究结果表明: 选择合适的器件参数, 可以实现TE/TM模式下1.465-1.615 μm范围内波长衍射效率在95% 以上, 且空气介质型结构光栅的通道均匀性要优于金属铝线型结构光栅; 入射角在30°-60°范围内变化时, 相同入射角度下, TM模式下器件角色散大于TE模式. 基于Bragg衍射光栅设计的波分复用器是一种尺寸小、衍射效率高的新型EDG 波分复用器, 为未来密集型EDG波分复用器发展提供了一种新的设计思路.  相似文献   
993.
姜文全  杜广煜  巴德纯  杨帆 《物理学报》2015,64(14):146801-146801
研究了多孔金属薄膜的阻尼性能和微观机理. 采用分子动力学方法及扫描电镜(SEM) 原位观察实验手段对多孔金属薄膜阻尼进行研究, 得出金属薄膜应变滞后于应力周期性变化以及弹性势能周期性衰减的规律, 并通过应变滞后应力的时间差求得损耗因子; 从微观结构上可看出, 在薄膜孔缺陷附近\langle110angle晶向上经历了位错产生、 并且位错呈阶梯状向前发射的变化; 在SEM原位拉伸、卸载实验中观察到有微裂纹的萌生、斜向阶梯扩展、收缩及消失的周期过程. 结果表明: 在周期载荷作用下, 多孔金属薄膜的孔缺陷附近产生的位错可以挣脱开弱钉扎点并限制在强钉扎点上, 由于位错的变化及附近晶界间的相对滑动产生内摩擦, 消耗了系统的部分弹性势能, 引起金属薄膜的阻尼减振效应, 从而揭示了多孔金属涂层阻尼产生的微观机理.  相似文献   
994.
In previous papers, a fundamental affine method for studying homogeneous geodesics was developed. Using this method and elementary differential topology it was proved that any homogeneous affine manifold and in particular any homogeneous pseudo‐Riemannian manifold admits a homogeneous geodesic through arbitrary point. In the present paper this affine method is refined and adapted to the pseudo‐Riemannian case. Using this method and elementary topology it is proved that any homogeneous Lorentzian manifold of even dimension admits a light‐like homogeneous geodesic. The method is illustrated in detail with an example of the Lie group of dimension 3 with an invariant metric, which does not admit any light‐like homogeneous geodesic.  相似文献   
995.
低密度的高原子序数元素氧化物气凝胶由于前驱体形成端基双键而易于收缩和开裂。通过调控配位环境结合无机分散溶胶凝胶法,制备了稀土氧化物气凝胶。氧化镧基气凝胶和氧化钇基气凝胶块体的成型性好,最低密度分别为0.05g·cm-3和0.06g·cm-3。其成分分别为六方相的La(OH)3和六方相的Y(OH)3,而聚丙烯酸中的羧基与稀土离子之间以桥接的方式进行配位。两种气凝胶均存在明显的多级结构,氧化镧基和氧化钇基气凝胶的初级粒子分别为纤维状和片/球混合形貌,而其二级粒子均为球形。两种气凝胶的比表面积分别为229.1m2·g-1和229.6m2·g-1。该方法制备的稀土氧化物气凝胶具有低的密度和纳米尺度的均匀性,在背光源中有潜在的应用。  相似文献   
996.
Disclosed herein is a RhIII‐catalyzed chelation‐assisted activation of unreactive C H bonds, thus enabling an intermolecular amidation to provide a practical and step‐economic route to 2‐(pyridin‐2‐yl)ethanamine derivatives. Substrates with other N‐donor groups are also compatible with the amidation. This protocol proceeds at room temperature, has a relatively broad functional‐group tolerance and high selectivity, and demonstrates the potential of rhodium(III) in the promotive functionalization of unreactive C H bonds. A rhodacycle having a SbF6 counterion was identified as a plausible intermediate.  相似文献   
997.
A phytochemical study of the CHCl3 extract of the dried unripe fruits of Evodia rutaecarpa (Juss. ) Benth. (Rutaceae) resulted in the isolation of three new alkaloids, evollionines A–C ( 1 – 3 , resp.), together with two known compounds, evodianinine and wuzhuyumide I. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of detailed spectroscopic evidence and confirmed in the case of compound 1 by single‐crystal X‐ray analysis.  相似文献   
998.
A series of 2‐amino‐7‐methoxy‐4‐aryl‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile compounds 2 were obtained by condensation of 3‐methoxyphenol with β‐dicyanostyrenes 1 in absolute ethanol containing piperidine. The intermediate enamines 3 were prepared by compounds 2 with 5‐substituted‐1,3‐cyclohexanedione using p‐toluenesuflonic acid (TsOH) as catalyst. The title compounds 11‐amino‐3‐methoxy‐8‐substituted‐12‐aryl‐8,9‐dihydro‐7H‐chromeno[2,3‐b]quinolin‐10(12H)‐one 4 were synthesized by cyclization of the intermediate enamines 3 in THF with K2CO3 /Cu2Cl2 as catalyst. The structures of all compounds were characterized by elemental analysis, IR, MS, and 1H NMR spectra. The crystal structure of compound 4i was determined by single‐crystal X‐ray diffraction analysis.  相似文献   
999.
A new 2D cadmium(II) coordination polymer {[Cd(MBD)(L)]·(H2O)2} n (1) (H2MBD = 5-methoxycarbonyl-benzene-1,3-dicarboxylic acid, L = 1,3-bis(benzimidazol-l-yl)-2-propanol) is synthesized, in which the starting linker (benzene-1,3,5-tricarboxylic acid) undergoes selective monoesterification during the synthesis. In the structure of complex 1, each cadmium center is octahedrally coordinated by four O atoms from three carboxylate groups and two N of distinct L ligands. A detailed structural analysis reveales that compound 1 exhibits a unique 2D binodal (3,5)-connected (42.67.8)(42.6) topology structure. Furthermore, the 2D layer is extended into a 3D network through π-π stacking interactions. The solid-state fluorescence properties of 1 are investigated at room temperature.  相似文献   
1000.
Dopamine (DA) can be oxidized to dopamine quinone (DAquinone) through a one-step, two-electron redox reaction. The electron transfer property of DA and its supramolecular complex with aspartic acid (Asp) has been investigated by the theoretical calculations. We calculated the standard redox potentials (E o) of DA/DAquinone at the MP2/6-31G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p), MP2/6-31+G(d,p)//B3LYP/6-31+G(d,p), MP2/6-31G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p), and MP2/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p) levels. Comparing the experimental value, the redox potentials of DA/DAquinone obtained at MP2//B3LYP/6-311G(d,p) and MP2//B3LYP/6-311+G(d,p) levels can be considered as the upper and lower estimates. DA can form supramolecular complex (DA-Asp) with Asp through hydrogen bond (H-bond). Therefore, the values of 0.631 and 0.628 V obtained at MP2//B3LYP/6-311G(d,p) and MP2//B3LYP/6-311+G(d,p) levels for DA-Asp/DAquinone-Asp can be proposed as the upper and lower estimates of a probable (about 0.630 V) value of the corresponding redox potential. The calculated E o values of DA-Asp/DAquinone-Asp at the four theoretical levels are upper than those of DA/DAquinone, which indicates that the formation of H-bonds weaken the electron-donating ability of DA.  相似文献   
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