溶质在气相色谱中进样量和保留值关系的方程

考虑到气相中溶质分子和其它成分在固定相上的竞争吸附作用,提出了一个描述溶质在气相色谱中进样量和保留值的关系式.由此方程可以获得两个描述色谱体系特征的重要参数:溶质和其它成分在固定相表面竞争吸附的热力学平衡常数Ka和单位体积固定相所能吸附溶质的量NmS.当其它参数给定时,Ka的大小直接决定溶质进样量与保留值关系式的性质.通过试验对此方程进行了初步验证.     

超临界CO2+CH3OH及C2H5OH二元系的气液平衡

在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内，测定了超临界CO2＋CH3OH及C2H5OH两个系统的相平衡数据，温度为50－200℃，压力4．0－16．0MPa，利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程，计算了这两个系统的临界曲线，并与实验值进行比较。     

多溴代双羟基二苯醚的合成与抑菌活性研究

自1981年Brad等[1]首次报道从一种名为Dysides的海洋海绵体中分离出两种天然多溴代2,2′-二羟基二苯醚以来,许多科学家对此类化合物进行了大量的研究,发现它们具有较好的抑菌杀菌能力[2],杀菌效果很好,稳定性好,毒性低,对皮肤无刺激性,无致敏性、无腐蚀性,能抑制致癌的肌苷酸脱     

4,4'',6,6''-四甲氧基-2,2''-二(二苯膦基)-1,1''-联吡啶(P-Phos)铑配合物催化苯乙烯不对称氢甲酰化反应

不对称氢甲酰化反应是以烯烃为原料制备光学活性醛的一种简便有效方法,所获得的光学活性醛则是合成手性药物、农药和食品添加剂等高附加值产物的重要中间体[1],不对称氢甲酰化反应中使用的膦配体在溶液中通常都对氧气非常敏感,少许的氧气就会导致反应活性和对映选择性的大幅降低[2],所以要求实验操作条件非常苛刻。本文报道双膦配体(R) P Phos[4,4’,2’,6,6’ 四甲氧基 2,2’ 二(二苯膦基) 1,1’ 联吡啶]和催化剂前体Rh(acac)(CO)2原位形成的催化剂对苯乙烯不对称氢甲酰化反应的催化性能。考察了反应温度、压力、膦/铑比等对反应的…     

复合物C6H5CH3…Ar分子间的外部振动频率

利用双光子共振电离光谱和飞行时间质谱技术在超声分子束中观察到C6H5CH3…Ar的振动光谱.借助同位素光谱效应、内转动能级和分子间振动能级的理论计算,合理地归属了涉及CH3转动和Ar原子振动的光谱,并由此获得复合物分子间各种模式的振动频率.     

复合物Mg＋-NCSCH3, Ca＋-NCSCH3光解离光谱研究

研究了复合物Mg^＋-NCSCH₃在230～440 nm波段和Ca^＋-NCSCH₃在320～560 nm波段的光解离光谱. 复合物Mg^＋-NCSCH₃, Ca^＋-NCSCH₃光诱导反应的产物质谱表明有非反应猝灭产物Mg^＋(Ca^＋), C—S键断裂产物Mg^＋(Ca^＋)NC 和Mg^＋(Ca^＋)NCS以及重排反应产物Mg^＋(Ca^＋)-CHSH通道. 在原子跃迁谱线(3²S→3²P, 对于Mg^＋; 4²S?4²P, 对于Ca^＋)的红和蓝两边, Mg^＋-NCSCH₃的光解离光谱由两个宽峰组成; 而对于Ca^＋-NCSCH₃, 则是由三个谱峰构成. CIS/6-311＋＋G^**等级上, 对应于基态构型的Mg^＋-NCSCH₃电子态跃迁能量和振子强度与实验光谱较为一致; 而Ca^＋-NCSCH₃有较大的差别. 这是因为CIS方法忽略电子相关效应, 而Ca^＋-based的跃迁中3d和4s轨道间存在较强的混合所致.     

函数方程$f^{[m]}={1}/{f}$的实解

研究了函数方程$f^{[m]}=1/f$，分析了逐段连续解的特点，构造性地得到了所有逐段连续的实解．结果推广了[Amer. Math. Monthly 1998, 105(8): 704-717]上的结果，而且得到了不满足Babbage方程的函数没有实的循环迭代根．     

Remarks on a Mathematical Model from the Theory of Optimal Investment

ＩｎＣｈａｐｔｅｒ 4ｏｆ[1 ] ,ｆｒｏｍｔｈｅｔｈｅｏｒｙｏｆｏｐｔｉｍａｌｉｎｖｅｓｔｍｅｎｔｉｎｍａｔｈｅｍａｔｉｃａｌｆｉｎａｎｃｅ ,ｔｈｅｆｏｌｌｏｗｉｎｇｉｎｉｔｉａｌｖａｌｕｅｐｒｏｂｌｅｍｆｏｒａｐａｒａｂｏｌｉｃＭｏｎｇｅ Ａｍｐ埁ｒｅｅｑｕａｔｉｏｎｗａｓｄｅｒｉｖｅｄ :ＶｓＶｙｙ+ｒｙＶｙＶｙｙ-ｂ-ｒσ Ｖ2 ｙ =0 ,　 (ｙ ,ｓ) ∈Ｒ× [0 ,Ｔ) ,Ｖｙｙ <0 ,Ｖ(ｙ ,Ｔ) =ｇ(ｙ) ,　ｙ∈Ｒ( 1 )ｗｈｅｒｅＶ =Ｖ(ｙ,ｓ)ｉｓｔｈｅｕｎｋｎｏｗｎｆｕｎｃｔｉｏｎ ,ｒ,ｂ ,σａｒｅｇｉｖｅｎｃｏｎ…     

室内可吸入颗粒物运动特性的格子 Boltzmann方法模拟

为探究室内可吸入颗粒物的运动特性,使用格子Boltzmann方法,在颗粒物运动概率模型的基础上考虑布朗力对颗粒物的作用,利用改良的LB-CA（Lattice Boltzmann-cellular automata）模型,模拟了Re数分别为400、1 000和2 000时粒径为0.01 μm、0.1 μm和1 μm的颗粒物在上送上回和上送侧回两种回风形式中的运动特性.结果显示：颗粒物的空间分布范围随着Re数的增大而增大,小粒径的颗粒物受到气流湍动和扩散作用的影响更明显;颗粒物的均方位移（mean square displacement,MSD）与Re数、颗粒物粒径的大小成反比,而同样的Re数下,颗粒物在上送侧回的回风形式中其MSD较大.总体上看上送侧回的回风形式具有较低的悬浮颗粒数和更高的室内空气品质.     

不同功能基团的有机盐作为低相对分子质量凝胶因子对原油的成胶性能

低相对分子质量凝胶作为治理原油泄漏的材料具有一些优异的性能,但其在水油相中的成胶规律仍不明确,本文以有机酸及有机胺为原料设计合成了一系列有机盐。 通过核磁共振波谱仪(NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和倒挂实验等技术手段表征了有机盐的结构和成胶性能。 结果表明,有机盐A3C3(A3:肉桂酸;C3:月桂胺)在室温下能使原油形成稳定凝胶,成胶溶度为质量分数6%,该分子在溶剂中自组装形成树枝状三维网状结构。 凝胶的形成需要分子间π-π堆积作用、氢键、静电作用和范德华力等多种作用力协同作用,分子间的π-π堆积作用有利于凝胶的形成,含有多个苯环的凝胶因子更易在芳香族溶剂中形成凝胶。 这些成胶规律对处理原油泄漏的低相对分子质量凝胶因子的设计合成具有实际的指导意义。